Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/53578
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisor1Maria Esperanza Cortés Segurapt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0950030473818532pt_BR
dc.contributor.advisor2Claudia Parra Giraldopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Nelly Stella Roa Molinapt_BR
dc.contributor.advisor-co2Liliana Margarita Otero Mendozapt_BR
dc.contributor.referee1Maria Arantxazu Llama Palaciospt_BR
dc.contributor.referee2Octavio Alberto González Duquept_BR
dc.contributor.referee3Adolfo Contreraspt_BR
dc.contributor.referee4Carlos Javier Almeciga Diazpt_BR
dc.contributor.referee5Soraia Macaript_BR
dc.creatorMayra Alexandra Téllez Corralpt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4725916027889132pt_BR
dc.date.accessioned2023-05-18T17:42:59Z-
dc.date.available2023-05-18T17:42:59Z-
dc.date.issued2023-01-27-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/53578-
dc.description.abstractPeriodontitis is a highly prevalent disease, being one of the six most common human diseases. Due to its capacity to create biofilms, a dysbiotic microbiota is considered as a predisposing factor since it might result in a localized, chronic inflammatory response. The degree of involvement may vary between individuals due to genetic susceptibility and lifestyle. Some systemic diseases, such as obstructive sleep apnea (OSA), can increase the risk of development and progression of periodontitis. OSA is a sleep disorder that obstructs the airway, preventing the passage of air. The increase in periodontitis in individuals with OSA may be caused by a variety of factors, including genetic susceptibility, an inflammatory response that both conditions share, and/or pathophysiological features of OSA such oral dryness, hypoxia, and hypercapnia. All these factors can be considered a significant risk in the persistence of periodontitis in individuals with OSA. In order to propose a therapeutic alternative for the treatment of OSA-related periodontitis, the first objective of this study was based on establishing the association between both conditions, through the role of the microbiota and the local inflammatory response, based on the identification of cultivable microorganisms and quantification of five proinflammatory cytokines in samples from the oral cavity of 94 individuals over 30 years of age, with and without Periodontitis, with and without OSA, from the Sleep Clinic of the San Ignacio University Hospital and the School of Dentistry from the Pontificia Universidad Javeriana. From the microbial identification by MALDI-TOF and the quantification of cytokines by the Luminex assay, it was determined that the culturable oral microbiota of patients with periodontitis and OSA, was altered in terms of diversity, associated with the presence of bacteria of orange complexes, such as Prevotella spp. and yeasts of the genus Candida spp., with C. albicans being the most prevalent species, and the levels of IL-1β, IL-6, IL-17A and IL-33 increased, with the presence of Candida spp. with increased levels of IL-17A and IL-33. From the microbial profile of individuals with Periodontitis and OSA, nine bacteria and C. albicans were selected, isolated and cultured to establish an in vitro polymicrobial biofilm model, with which the anti-biofilm effect of nanofibers loaded with Amphotericin B(AMB), a palindromic antimicrobial peptide; Lactoferricin B (LfcinB (21-25)pal) and/or Zinc Oxide (ZnO) were evaluated. In the same way, the cytotoxic effect and the physicochemical characteristics of the nanofibers were evaluated. It was determined that the nanofibers were biocompatible showing a cell viability greater than 50% of human periodontal ligament fibroblasts. The nanofiber with AMB, LfcinB (21-25)pal and ZnO (Nf 6) showed greater inhibition, time-dependent, of the polymicrobial biofilm in vitro, demonstrating the ability of AMB to inhibit bacteria, together with LfcinB (21-25)pal and ZnO increasing the anti-biofilm activity. The Nf 6 nanofiber exhibited good mechanical and thermal stability, was easy to handle, had a homogeneous fiber diameter distribution, and was hydrophilic. Finally, a technological survey of the use of these nanofibers was carried out. This technology prospection study demonstrated that this nanofiber may be a promising therapeutic alternative for the treatment of OSA-associated periodontitis, therefore, this nanofiber is proposed as a possibly patentable technology.pt_BR
dc.description.resumoLa periodontitis es una enfermedad de alta prevalencia siendo una las seis enfermedades humanas más comunes. La presencia de una microbiota disbiótica se considera un factor predisponente por la capacidad de formar biopelículas, que a su vez provocan una respuesta inflamatoria crónica local. El grado de afectación puede variar entre los individuos debido a susceptibilidad genética y a estilos de vida. Algunas enfermedades sistémicas, como la apnea obstructiva del sueño (AOS), puede aumentar el riesgo de desarrollo y progresión de la periodontitis. La AOS es un trastorno respiratorio del sueño que obstruye la vía aérea impidiendo el paso de aire. De acuerdo a las diferentes hipótesis sobre el aumento de la periodontitis en individuos con AOS, puede ser por causas como la predisposición genética, por la respuesta inflamatoria compartida por ambas condiciones y/o por las características fisiopatológicas de la AOS, como la sequedad oral, la hipoxia y la hipercapnia. Todos estos factores pueden considerarse un riesgo significativo en la persistencia de la periodontitis en individuos con AOS. Con el fin de plantear una alternativa terapéutica para el tratamiento de la periodontitis relacionada a la AOS, el primer objetivo de este trabajo se basó en establecer la asociación entre ambas condiciones, mediante el papel de la microbiota y la respuesta inflamatoria local, a partir de la identificación de microorganismos cultivables y cuantificación de cinco citocinas proinflamatorias en muestras de cavidad oral de 94 individuos mayores de 30 años, con y sin Periodontitis, con y sin AOS, provenientes de la Clínica del sueño del Hospital Universitario San Ignacio y de la Facultad de Odontología de la Pontificia Universidad Javeriana. A partir de la identificación microbiana por MALDI-TOF y la cuantificación de citocinas por el ensayo de Luminex, se determinó que la microbiota oral cultivable de los pacientes con periodontitis y AOS, se alteró en términos de diversidad, asociada a la presencia de bacterias de los complejos naranja, como Prevotella spp. y levaduras del género Candida spp., siendo C. albicans la especie más prevalente, y los niveles de IL-1β, IL-6, IL-17A e IL -33 se aumentaron, teniendo relación la presencia de Candida spp. con el aumento de los niveles de IL-17A y IL-33. A partir del perfil microbiano de los individuos con Periodontitis y AOS, se seleccionaron, aislaron y cultivaron nueve bacterias y C. albicans para establecer un modelo de biopelícula polimicrobiano in vitro, con el cual se evaluó el efecto anti-biopelícula de nanofibras cargadas con Anfotericina B (AMB), un péptido antimicrobiano palindrómico; Lactoferricina B (LfcinB (21-25)pal) y/o Óxido de Zinc (ZnO). De igual forma se evalúo el efecto citotóxico y las características fisicoquímicas de las nanofibras. Se determinó que las nanofibras fueron biocompatibles mostrando una viabilidad celular mayor del 50% de fibroblastos del ligamento periodontal humano. La nanofibra con AMB, LfcinB (21-25)pal y ZnO (Nf 6) mostró mayor inhibición, tiempo-dependiente, de la biopelícula polimicrobiana in vitro, demostrando la capacidad de AMB de inhibir bacterias, junto a la LfcinB (21-25)pal y el ZnO aumentando la actividad anti-biopelícula. La nanofibra Nf 6 exhibió buena estabilidad mecánica y térmica, de fácil manipulación, con una distribución de diámetro de fibra homogénea, y de naturaleza hidrofílica. Finalmente, una prospección tecnológica del uso de estas nanofibras fue realizada. Este estudio de prospección tecnológica demostró que esta nanofibra puede ser una alternativa terapéutica promisoria para el tratamiento de la periodontitis asociada a la AOS, por lo tanto, se propone esta nanofibra como una tecnología posiblemente patentable.pt_BR
dc.languagespapt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICEX - INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATASpt_BR
dc.publisher.departmentICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Inovação Tecnológica e Biofarmacêuticapt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Embargadopt_BR
dc.subjectPeriodontitispt_BR
dc.subjectApnea Obstructiva del Sueñopt_BR
dc.subjectbiopelículas polimicrobianaspt_BR
dc.subjectAnfotericina Bpt_BR
dc.subjectLactoferricina Bpt_BR
dc.subjectÓxido de Zinco - ZnOpt_BR
dc.subjectNanofibraspt_BR
dc.subject.otherInovações tecnológicaspt_BR
dc.subject.otherPeriodontitept_BR
dc.subject.otherSíndrome das apneias do sonopt_BR
dc.subject.otherBiofilmept_BR
dc.subject.otherProdutos de ação antimicrobianapt_BR
dc.subject.otherAnfotericina Bpt_BR
dc.subject.otherCompostos de zincopt_BR
dc.subject.otherAgentes antiinflamatóriospt_BR
dc.subject.otherPreparações de liberação controladapt_BR
dc.titleAvaliação da atividade antimicrobiana da lactoferricina B (LfcinB) e da anfotericina B (AMB) em sistemas de liberação controlada em biofilmes polimicrobianos in vitro relacionados à periodontite associada à apneia obstrutiva do sonopt_BR
dc.title.alternativeEvaluation of the antimicrobial activity of lactoferricin B (LfcinB) and amphotericin B (AMB) in controlled release systems on polymicrobial biofilms in vitro related to periodontitis associated with obstructive sleep apneapt_BR
dc.title.alternativeEvaluación de la actividad antimicrobiana de lactoferricina B (LfcinB) y anfotericina B (AMB) en sistemas de liberación controlada sobre biopelículas polimicrobianas in vitro relacionadas a la periodontitis asociada a apnea obstructiva del sueñopt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.description.embargo2025-01-27-
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-0006-7822pt_BR
Appears in Collections:Teses de Doutorado

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Tesis doutoral Mayra Téllez - UFMG.pdf
???org.dspace.app.webui.jsptag.ItemTag.restrictionUntil??? 2025-02-27
Tesis doutoral Mayra Téllez15.56 MBAdobe PDFView/Open    Request a copy


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.