1. Repositório Institucional da UFMG
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  3. Artigo de Periódico
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/60454
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DC FieldValueLanguage
dc.creatorLeandro Ferreira Pedrosapt_BR
dc.creatorFelipe Fantuzzipt_BR
dc.creatorLuana A. Machadopt_BR
dc.creatorFelipe T. Martinspt_BR
dc.creatorLuiz A. Curypt_BR
dc.creatorEufrânio N. da Silva Júniorpt_BR
dc.creatorEsther R. S. Pazpt_BR
dc.creatorMaria Helena de Araujo Benvenuttipt_BR
dc.creatorLeandro D. Almeidapt_BR
dc.creatorÍcaro A. O. Bozzipt_BR
dc.creatorGleiston G. Diaspt_BR
dc.creatorCynthia L. M. Pereirapt_BR
dc.date.accessioned2023-11-01T21:45:54Z-
dc.date.available2023-11-01T21:45:54Z-
dc.date.issued2022-
dc.citation.volume2022pt_BR
dc.citation.issue28pt_BR
dc.citation.epage15pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1002/ejoc.202200590pt_BR
dc.identifier.issn1099-0690pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/60454-
dc.description.abstractOs imidazóis constituem uma importante classe de compostos heterocíclicos com amplo potencial de uso, desde produtos farmacêuticos até optoeletrônicos. Contudo, metodologias sintéticas capazes de produzir novos imidazóis assimétricos ainda são escassas. Em uma síntese combinada, investigação fotofísica e computacional, mostramos que a catálise de rutênio (II) permite a anulação de alcinos C−H /N−H de imidazóis assimétricos derivados de β-lapachona e nor-β-lapachona de ocorrência natural. Este método fornece uma ferramenta eficiente e versátil para sintetizar compostos fluorescentes com uma ampla gama de aplicações.pt_BR
dc.description.resumoImidazoles constitute an important class of heterocyclic compounds with extensive potential use, from pharmaceuticals to optoelectronics. However, synthetic methodologies capable of producing novel nonsymmetric imidazoles are still scarce. In a combined synthesis, photophysical and computational investigation, we show that ruthenium(II) catalysis enables C−H/N−H alkyne annulation of nonsymmetric imidazoles derived from naturally occuring β-lapachone and nor-β-lapachone. This method provides an efficient and versatile tool for synthesizing fluorescent compounds with a broad application range.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofEuropean journal of organic chemistrypt_BR
dc.rightsAcesso Restritopt_BR
dc.subject.otherQuímica orgânicapt_BR
dc.subject.otherMecanismo de ação (Bioquímica)pt_BR
dc.subject.otherImidazóispt_BR
dc.subject.otherRutêniopt_BR
dc.subject.otherCatalisadorpt_BR
dc.titleRuthenium(II)-catalyzed C−H/N−H alkyne annulation of nonsymmetric imidazoles: mechanistic insights by computation and photophysical propertiespt_BR
dc.title.alternativeAnulação de alcinos C−H/N−H catalisada por rutênio (II) de imidazóis assimétricos: insights mecanísticos por computação e propriedades fotofísicaspt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.202200590pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-2957-2307pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8200-8262pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-3542-915Xpt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-1281-5453pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-2609-0281pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-4952-756Xpt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-3799-8092pt_BR
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