Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/1843/61199
Tipo: Artigo de Periódico
Título: A long-lasting oral preformulation of the angiotensin II AT1 receptor antagonist losartan
Autor(es): Washington Xavier de Paula
Ângelo Márcio Leite Denadai
Aline Nardoni Gonçalves Braga
Venkatram Prasad Shastri
Sérgio Veloso Brant Pinheiro
Frédéric Jean Georges Frézard
Robson Augusto Souza dos Santos
Rubén Dario Sinisterra Millán
Resumo: Losartan (Los), a non-peptidic orally active agent, reduces arterial pressure through specific and selective blockade of angiotensin II receptor AT1. However, this widely used AT1 antagonist presents low bioavailability and needs once or twice a day dosage. In order to improve its bioavailability, we used the host: guest strategy based on β-cyclodextrin (βCD). The results suggest that Los included in βCD showed a typical pulsatile release pattern after oral administration to rats, with increasing the levels of plasma of Los. In addition, the inclusion compound presented oral efficacy for 72 h, in contrast to Los alone, which shows antagonist effect for only 6 h. In transgenic (mREN2)L27 rats, the Los/βCD complex reduced blood pressure for about 6 d, whereas Los alone reduced blood pressure for only 2 d. More importantly, using this host: guest strategy, sustained release of Los for over a week via the oral route can be achieved without the need for encapsulation in a polymeric carrier. The proposed preformulation increased the efficacy reducing the dose or spacing between each dose intake.
Assunto: Agentes hipotensores
Tecnologia de liberação controlada
Farmacocinética
Absorção (Fisiologia)
Biodisponibilidade
Ciclodextrinas
Idioma: eng
País: Brasil
Editor: Universidade Federal de Minas Gerais
Sigla da Instituição: UFMG
Departamento: ICB - DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICA
ICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
MED - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA
Tipo de Acesso: Acesso Restrito
Identificador DOI: https://doi.org/10.1080/03639045.2018.1467923
URI: http://hdl.handle.net/1843/61199
Data do documento: 2018
metadata.dc.url.externa: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/03639045.2018.1467923
metadata.dc.relation.ispartof: Drug Development and Industrial Pharmacy
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