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http://hdl.handle.net/1843/ESCZ-7AWFUA
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor1 | Oscar Nassif de Mesquita | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 | Marcio Santos Rocha | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Mario Sergio de Carvalho Mazzoni | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Pedro Licinio de Miranda Barbosa | pt_BR |
dc.creator | Maria Clara Goncalves Miranda Ferreira | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2019-08-10T06:46:15Z | - |
dc.date.available | 2019-08-10T06:46:15Z | - |
dc.date.issued | 2007-11-05 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/ESCZ-7AWFUA | - |
dc.description.abstract | At the present work measurements of persistence and contour length of DNA drug complexes were performed. The effects of two drugs that intercalates DNA molecule were studied: daunomycin and ethidium bromide. A systematic study of the effect of the drug concentration on the DNA persistence and contour length is presented. For this purpose, a system of optical tweezers and intensity autocorrelation spectroscopy were used. It was observed that the persistence length of DNA-drug complexes increases strongly as the drug concentration is raised up tosome critical value. However, for concentrations above this critical value, the persistence length decays abruptly and remains approximately constant for larger drug concentrations. This behavior suggests that a helix-coil transition might de occurring. The contour length of the molecules increases monotonically and saturates as drug concentration increases. The neighbor exclusion model fits the results found for the total drug concentration as a function of the relative increase of the contour length | pt_BR |
dc.description.resumo | No presente trabalho foram feitas medidas do comprimento de persistência e de contorno de complexos formados entre o DNA e dois intercalantes: a daunomicina e o brometo de etídio. Um estudo sistemático foi realizado utilizando diversas concentrações dos intercalantes e medindo o comprimento de persistência e de contorno de cada complexo formado. Para isto foi utilizado um sistema de pinçamento óptico associado à espectroscopia de autocorrelação de intensidades. Observamos, que o comprimento de persistência dos complexos DNA-fármacos aumentam, de maneira significativa, com o aumento da concentração do fármaco, até atingir um valor crítico. Acima deste valor crítico o comprimento de persistência decai abruptamente e permanece aproximadamente constante para concentrações superiores do fármaco. Este comportamento sugere uma possível transição helix-coil do DNA. O comprimento de contorno da molécula aumenta monotonicamente e atinge um ponto máximo que permanece constante com o aumento da concentração do fármaco. O modelo de exclusão de pares coincide com os nossos resultados para a concentração total de fármaco como função do aumento relativo do comprimento de contorno. | pt_BR |
dc.language | Português | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Pinçamento óptico | pt_BR |
dc.subject | DNA | pt_BR |
dc.subject | Sistemas biológicos | pt_BR |
dc.subject.other | Pinça óptica | pt_BR |
dc.subject.other | Pinçamento óptico | pt_BR |
dc.subject.other | DNA | pt_BR |
dc.subject.other | Sistemas biológicos | pt_BR |
dc.subject.other | DNA-fármaco | pt_BR |
dc.subject.other | Física | pt_BR |
dc.title | Estudo da transição entrópica do DNA induzida por intercalantes utilizando a técnica de Pinçamento Óptico e Espectroscopia de autocorrelação de intensidades | pt_BR |
dc.type | Dissertação de Mestrado | pt_BR |
Appears in Collections: | Dissertações de Mestrado |
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