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dc.contributor.advisor1Renan Pedra de Souzapt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0509655225224036pt_BR
dc.contributor.referee1Ana Lúcia Brunialti Godardpt_BR
dc.contributor.referee2Renato Santana de Aguiarpt_BR
dc.contributor.referee3Larissa Paola Rodrigues Venânciopt_BR
dc.contributor.referee4Rafael Lima Guimarãespt_BR
dc.creatorLuciana Cristina de Oliveira Cândidopt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8506376107262586pt_BR
dc.date.accessioned2021-04-13T23:16:27Z-
dc.date.available2021-04-13T23:16:27Z-
dc.date.issued2020-12-17-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/35677-
dc.description.abstractOne of the main challenges of antiretroviral therapy is its unpredictability and inter-individual variability in its outcome. The contribution of genetic, clinical and epidemiological variables as potential predictors of the response to antiretroviral therapy in patients with HIV/AIDS was investigated. Therefore, a systematic review with meta-analysis was carried out. In addition, 291 patients were genotyped for ABCB1 rs1045642, CYP2B6 rs3745274 and TNF-α rs1800629, rs361525 using Taqman probes. The results of the meta-analysis demonstrated an association between HLA-B*5701 and the hypersensitivity reaction to abacavir (O.R.=28.51; C.I.=9.95-81.71); ABCC4 rs1751034 and tenofovir-induced renal tubular dysfunction (O.R.=2.98; C.I.=1.41-6.28); CYP2B6 rs3745274 and central nervous system adverse effects to efavirenz (O.R.=2.10; C.I.=1.04-4.24); HLA-Cw*0401 (O.R.=2.98; C.I.=2.18-4.08) and HLA-DRB*01 (O.R=2.52; C.I.=1.29-4.91) and nevirapine-induced hypersensitivity reaction; and UGT1A1*28 and atazanavir-induced hyperbilirubinemia (O.R.=7.17; C.I.=4.32-11.91). The primary study revealed that 53% of the patients involved presented themselves late for care (CD4+ ≤350 cells/mm3). It was observed that of the individuals who started HAART with CD4+ ≤200, 350 and 500 cells/mm3, 58%, 45% and 38%, respectively, did not recover values above 500 cells/mm3. This study showed that males (p=0.02) and those at an advanced age at the time of diagnosis (p=0.01) were associated with lower CD4+ gain. The use of the TDF+3TC+EFZ scheme (p=0.03), protease inhibitors (p<0.0001) and tenofovir (p=0.0003) were associated with the increase in CD4+ count. The analysis showed that the polymorphisms analyzed are not associated with CD4+ dynamics during therapy. It is concluded that the area of pharmacogenetics provides evidence that can assist in directing therapeutic customization for the prescription of tenofovir, nevirapine and atazanavir. Late presentation to care is a major obstacle to the early onset of HAART, without which many do not recover immunity. If reaching values of 500 cells/mm3 of CD4+ causes the mortality rate to match that of the general population, this should be the goal of the clinic for all patients.pt_BR
dc.description.resumoUm dos principais desafios da terapia antirretroviral é sua imprevisibilidade e variabilidade interindividual em seu desfecho. Investigou-se a contribuição de variáveis genéticas, clínicas e epidemiológicas como potenciais preditores da resposta à terapia antirretroviral em pacientes com HIV/AIDS. Para tanto, foi realizada uma revisão sistemática com metanálise. Além disso, 291 pacientes foram genotipados para ABCB1 rs1045642, CYP2B6 rs3745274 e TNF-α rs1800629, rs361525 utilizando sondas Taqman. Os resultados da metanálise demonstraram associação entre HLA-B*5701 e a reação de hipersensibilidade ao abacavir (O.R.=28,51; I.C.=9,95-81,71); ABCC4 rs1751034 e a disfunção tubular renal induzida pelo tenofovir (O.R.=2,98; I.C.=1,41-6,28); CYP2B6 rs3745274 e efeitos adversos no sistema nervoso central ao efavirenz (O.R.=2,10; I.C.=1,04-4,24); HLA-Cw*0401 (O.R.=2,98; I.C.=2,18-4,08) e HLA-DRB*01 (O.R.=2,52; I.C.=1,29-4,91) e a reação de hipersensibilidade à nevirapina; e UGT1A1*28 e a hiperbilirrubinemia induzida pelo atazanavir (O.R.=7,17; I.C.=4,32-11,91). O estudo primário revelou que 53% dos pacientes envolvidos se apresentaram tardiamente aos cuidados (CD4+ ≤350 células/mm3). Observou-se que dos indivíduos que iniciaram a HAART com CD4+ ≤200, 350 e 500 células/mm3, 58, 45 e 38%, respectivamente, não recuperaram valores acima de 500 células/mm3. O estudo demonstrou que o sexo masculino (p=0,02) e o aumento da idade ao diagnóstico (p=0,01) estão associados ao menor ganho de CD4+. Já o uso do esquema TDF+3TC+EFZ (p=0,03), inibidores de protease (p<0,0001) e tenofovir (p=0,0003) associados ao aumento de CD4+. A análise demonstrou que os polimorfismos analisados não estão associados com a dinâmica de CD4+ durante a terapia. Conclui-se que a área da farmacogenética fornece evidências que podem auxiliar no direcionamento da personalização terapêutica para a prescrição do tenofovir, nevirapina e atazanavir. A apresentação tardia aos cuidados é um grande entrave para o início precoce da HAART, sem o qual muitos não recuperam a imunidade. Se alcançar valores de 500 células/mm3 de CD4+ faz com que a taxa de mortalidade se equipare ao da população em geral, esse deveria ser o objetivo da clínica para todos os pacientes.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Genéticapt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/pt/*
dc.subjectHIV/AIDSpt_BR
dc.subjectTerapia antirretroviralpt_BR
dc.subjectEfeitos adversospt_BR
dc.subjectFarmacogenéticapt_BR
dc.subjectMedicina de precisãopt_BR
dc.subjectPolimorfismospt_BR
dc.subjectRecuperação imunológicapt_BR
dc.subject.otherFarmacogenéticapt_BR
dc.subject.otherHIVpt_BR
dc.subject.otherSíndrome de imunodeficiência adquiridapt_BR
dc.subject.otherTerapia antirretroviral de alta atividadept_BR
dc.subject.otherMedicina de precisãopt_BR
dc.subject.otherPolimorfismo genéticopt_BR
dc.titleFarmacogenética de antirretrovirais em pessoas com HIV/AIDSpt_BR
dc.title.alternativeAntiretroviral pharmacogenetics in people with HIV/AIDSpt_BR
dc.typeTesept_BR
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