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Type: Tese
Title: Acurácia do exame de condutividade no diagnóstico de Fibrose cística em recém-nascidos e lactentes jovens com triagem neonatal positiva
Authors: Renata Marcos Bedran
First Advisor: Paulo Augusto Moreira Camargos
First Co-advisor: Cristina Gonçalves Alvim
First Referee: Fabíola Villac Adde
Second Referee: Jose Dirceu Ribeiro
Third Referee: Claudia Ribeiro de Andrade
metadata.dc.contributor.referee4: Jose Nelio Januario
metadata.dc.contributor.referee5: Clésio Gontijo do Amaral
Abstract: Objetivo: esta Tese se propõe a responder quatro indagações, para verificar: 1) a concordância entre dois testes concomitantes de condutividade iônica (CI); 2) as taxas e os preditores para a obtenção de volume insuficiente de suor (QNS) para realização de CI; 3) as taxas e os preditores para a obtenção de QNS para realização de cloridrometria; 4) a acurácia da CI como método diagnóstico de fibrose cística. Métodos: Trata-se de estudo prospectivo, com recém-nascidos e lactentes com idade inferior a 3 meses de vida, que apresentaram dois resultados alterados de tripsinogênio imunorreativo (TIR) na triagem neonatal. Para cada indagação adotou-se uma metodologia, adiante enunciada. Os resultados obtidos foram analisados por testes estatísticos apropriados. 1) foram colhidas simultaneamente 2 amostras de suor do mesmo paciente, no mesmo laboratório e pelo mesmo profissional; 2) definiu-se como QNS um volume inferior a 15 µl e analisadas as variáveis explicativas desse desfecho; 3) definiu-se como QNS um peso inferior a 75 mg e analisadas as variáveis explicativas desse desfecho; 4) de acordo com as diretrizes STARD foram calculadas as propriedades da CI. Resultados 1) foram recrutados 320 pacientes. O índice Kappa foi 1,0 e o coeficiente de Spearman’s foi 0.83; 2) foram incluídos 1020 pacientes. O QNS foi de 8.9% e risco maior de QNS em prematuros e crianças com peso no dia da coleta do suor inferior a 3845g (OR 5,8 e 5,3 respectivamente); 3) foram recrutados 1016 pacientes. O QNS foi de 3,3%, com maior risco em indivíduos prematuros (OR 5,4), com peso no dia da coleta do suor inferior a 3800g (OR 4,0) e ganho de peso diário inferior a 26g (OR 3,6); 4) foram admitidos 1176 pacientes. A CI apresentou sensibilidade, especificidade, VPP, VPN, acurácia, RV positiva e negativa de 98,5%, 99,9%, 98,5%, 99,9%, 99,8%, 1091,7 e 0,01 respectivamente. Os valores do coeficiente kappa e da área sob a curva ROC foram 0,99 e 98,8%, respectivamente. Conclusão 1) A CI do suor apresentou excelente concordância quando realizada repetidamente; 2) A CI apresentou taxa de QNS aceitável pela CFF. Para evitar a repetição desnecessária do exame, para a realização da CI sugere-se que o paciente apresente um peso no dia da coleta superior a 3845g; 3) A cloridrometria apresentou taxa de QNS aceitável pela CFF. Para evitar a repetição desnecessária do exame, seria indicado realizar o exame com o lactente acima de 37 semanas, ganho de peso diário igual ou superior a 26g e um peso não inferior a 3800g no dia da coleta do suor. 4) Foram evidenciados excelentes valores de sensibilidade, especificidade, valores preditivos, além de valores de verossimilhança em um grupo de 1176 pacientes com idade inferior a 3 meses de vida. Desta forma, os resultados sugerem que a CI pode ser usada para o diagnóstico de FC em de recém-nascidos e lactentes jovens, com triagem neonatal alterada, o que permitiria a sua utilização em laboratórios de pequeno e médio porte e a consequente descentralização do diagnóstico de FC, atualmente baseado em poucos laboratórios de referência.
Abstract: Objective: this Thesis proposes to answer four questions: 1) verify the agreement between two concomitant sweat conductivity (SC) essays; 2) verify the rate and predictors for quantity not sufficient (QNS) of sweat collection to perform SC; 3) verify the rate and predictors for QNS of sweat collection to perform coulometry; 4) verify the SC accuracy as a diagnostic method for cystic fibrosis. Methods: This is a prospective study, with newborns and infants aged less than 3 months, identified by the statewide newborn screening program through two previous positive immunoreactive trypsinogen (IRT) results. For each question, a different methodology was adopted, described below. The results obtained were analyzed by appropriate statistical test. 1) two sweat samples were obtained simultaneously from each forearm of each patient at the same laboratory; 2) QNS was defined as a volume lower than 15 µl of sweat collection and the explanatory variables for this outcome were analyzed; 3) QNS was defined as a weight lower than 75 mg of sweat collection and the explanatory variables of this outcome were analyzed and 4) according to the STARD guidelines, the SC properties were calculated. Results 1) 320 patients were recruited. The Kappa index value was 1.0 and the Spearman's coefficient was 0.83; 2) 1020 patients were included. The QNS rate was 8.9%. A higher QNS rate was found in preterm infants and children weighing less than 3845g on the day of sweat collection (OR 5.8 and 5.3 respectively); 3) 1016 patients were recruited. The QNS rate was 3.3%. A higher QNS rate was found in preterm infants (OR 5.4), infants weighting less than 3800g (OR 4.0) on the day of sweat collection and a daily weight gain lower than 26g (OR 3.6). 4) 1176 patients were admitted. SC had sensitivity, specificity, PPV, NPV, accuracy, positive and negative likelihood ratios of 98.5%, 99.9%, 98.5%, 99.9%, 99.8%, 1091.7 and 0.01 respectively. Kappa coefficient and the area under the ROC curve were 0.99 and 98.8%, respectively. Conclusion 1) SC showed an excellent agreement when performed repeatedly, under the same conditions, and in the same individual. 2) SC showed acceptable QNS rate, according to the CFF recommendation for this group. To avoid unnecessary SC repetition, it is suggested wait until 37 weeks (corrected age) and a weigh no less than 38450g on the day of the collection. 3) Coulometry showed acceptable QNS rate, according to the CFF recommendation for this group. For a success coulometry analysis, it would be indicated wait until 37 weeks (corrected age), presents a daily weight gain equal to or greater than 26g, and especially weight of not less than 3800g on the day of sweat collection. 4) Regarding SC accuracy excellent sensitivity, specificity, positive and negative predictive values, as well as positive and negative likelihood values were evidenced in a group of 1176 infants younger than three months. Thus, the results suggest that SC can be used safely as CF diagnosis in newborns and young infants.
Subject: Fibrose Cística
Suor
Criança
Triagem Neonatal
language: por
metadata.dc.publisher.country: Brasil
Publisher: Universidade Federal de Minas Gerais
Publisher Initials: UFMG
metadata.dc.publisher.department: MED - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA
metadata.dc.publisher.program: Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - Saúde da Criança e do Adolescente
Rights: Acesso Restrito
URI: http://hdl.handle.net/1843/42259
Issue Date: 13-Sep-2021
metadata.dc.description.embargo: 13-Sep-2024
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