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  3. Artigo de Periódico
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/44336
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DC FieldValueLanguage
dc.creatorVivian Paulino Figueiredopt_BR
dc.creatorMaria Andrea Barbosapt_BR
dc.creatorUberdan Guilherme Mendes de Castropt_BR
dc.creatorAline Cruz Zacariaspt_BR
dc.creatorFrank Silva Bezerrapt_BR
dc.creatorRenata Guerra de sápt_BR
dc.creatorWanderson Geraldo de Limapt_BR
dc.creatorRobson Augusto Souza Dos Santospt_BR
dc.creatorAndréia Carvalho Alzamorapt_BR
dc.date.accessioned2022-08-17T20:05:21Z-
dc.date.available2022-08-17T20:05:21Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.doi10.1155/2019/5868935pt_BR
dc.identifier.issn1942-0900pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/44336-
dc.description.abstractEm estudos de prevenção da síndrome metabólica (MetS), a Ang-(1-7) demonstrou melhorar a sinalização da insulina. Nós avaliamos o Tratamento HPβCD/Ang-(1-7) no metabolismo lipídico, componentes do sistema renina-angiotensina (RAS), estresse oxidativo e insulina no fígado e músculo gastrocnêmio e esteatose hepática em ratos com SM estabelecida. Após 7 semanas de alto teor de gordura (FAT) ou controle (CT), os ratos foram tratados com ciclodextrina (HPβCD) ou HPβCD/Ang-(1-7) nas últimas 6 semanas. FATHPβCD/ratos vazios apresentaram aumento do índice de adiposidade e massa corporal, expressão gênica do eixo ACE/ANG II/AT1R e estresse oxidativo. Esses resultados foram acompanhados por desequilíbrios na via da insulina, piora da função hepática, hiperglicemia e dislipidemia. O tratamento oral com HPβCD/Ang-(1-7) diminuiu ACE e AT1R, aumentou a expressão do gene ACE2 no fígado e substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS), catalase (CAT), superóxido dismutase (SOD), insulina substrato do receptor (Irs-1), transportador de glicose tipo 4 (GLUT4) e expressão gênica de serina/treonina quinase 2 (AKT-2) no fígado e músculo gastrocnêmio melhorando a função hepática, níveis de colesterol e hiperglicemia em ratos MetS. No geral, O tratamento com HPβCD/Ang-(1-7) restaurou os componentes RAS, estresse oxidativo e sinalização de insulina no fígado e músculo gastrocnêmio contribuindo para o estabelecimento da glicemia e homeostase lipídica em ratos MetS.pt_BR
dc.description.resumoIn prevention studies of metabolic syndrome (MetS), Ang-(1-7) has shown to improve the insulin signaling. We evaluated the HPβCD/Ang-(1-7) treatment on lipid metabolism, renin-angiotensin system (RAS) components, oxidative stress, and insulin pathway in the liver and gastrocnemius muscle and hepatic steatosis in rats with established MetS. After 7 weeks of high-fat (FAT) or control (CT) diets, rats were treated with cyclodextrin (HPβCD) or HPβCD/Ang-(1-7) in the last 6 weeks. FATHPβCD/empty rats showed increased adiposity index and body mass, gene expression of ACE/ANG II/AT1R axis, and oxidative stress. These results were accompanied by imbalances in the insulin pathway, worsening of liver function, hyperglycemia, and dyslipidemia. Oral HPβCD/Ang-(1-7) treatment decreased ACE and AT1R, increased ACE2 gene expression in the liver, and restored thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), insulin receptor substrate (Irs-1), glucose transporter type 4 (GLUT4), and serine/threonine kinase 2 (AKT-2) gene expression in the liver and gastrocnemius muscle improving hepatic function, cholesterol levels, and hyperglycemia in MetS rats. Overall, HPβCD/Ang-(1-7) treatment restored the RAS components, oxidative stress, and insulin signaling in the liver and gastrocnemius muscle contributing to the establishment of blood glucose and lipid homeostasis in MetS rats.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofOxidative medicine and cellular longevitypt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subject.otherBioquímicapt_BR
dc.subject.otherDieta Hiperlipidicapt_BR
dc.subject.otherSistema Renina Angiotensinapt_BR
dc.subject.otherSíndrome Metabólicapt_BR
dc.titleAntioxidant Effects of Oral Ang-(1-7) Restore Insulin Pathway and RAS Components Ameliorating Cardiometabolic Disturbances in Ratspt_BR
dc.title.alternativeEfeitos antioxidantes da Ang-(1-7) Oral Restaura a Via da Insulina e Componentes RAS Melhorando Distúrbios Cardiometabólicos em Ratospt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.hindawi.com/journals/omcl/2019/5868935/pt_BR
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