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Campo DCValorIdioma
dc.creatorStellamaris Soarespt_BR
dc.creatorLarissa Camila Ribeiro de Souzapt_BR
dc.creatorMark Timothy David Croninpt_BR
dc.creatorAnna Maria Waaga-Gasserpt_BR
dc.creatorMarina Felipe Grossipt_BR
dc.creatorGloria Regina Francopt_BR
dc.creatorCarlos Alberto Tagliatipt_BR
dc.date.accessioned2023-04-26T21:36:50Z-
dc.date.available2023-04-26T21:36:50Z-
dc.date.issued2020-05-
dc.citation.volume5pt_BR
dc.citation.issue1pt_BR
dc.citation.spage1pt_BR
dc.citation.epage14pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.15761/NRD.1000162pt_BR
dc.identifier.issn2399-908Xpt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/52552-
dc.description.abstractA lesão renal aguda (LRA) é um problema de saúde pública global, afetando cerca de 13,3 milhões de pacientes e resultando em três milhões de mortes por ano. A Doença Renal Crônica (DRC) aumentou 135% desde 1990, representando a patologia com maior taxa de crescimento em todo o mundo. Os custos anuais de diálise e transplante renal variam entre US$ 35.000 e US$ 100.000 por paciente. Apesar de seu grande impacto, a doença renal permaneceu assintomática por muitos anos. AKI continua a ser uma condição médica importante e não atendida para a qual não há tratamentos farmacológicos disponíveis, enquanto os modelos animais são limitados para fornecer orientação para tradução terapêutica em humanos. Atualmente, a creatinina sérica é o biomarcador padrão para identificar a nefrotoxicidade; no entanto, é um biomarcador de estágio tardio. Assim, há uma necessidade premente de estudar biomarcadores in vitro para a avaliação da nefrotoxicidade, a fim de desenvolver novas drogas mais seguras. A compreensão dos mecanismos pelos quais as moléculas produzem nefrotoxicidade é vital para prevenir adversidades e tratar lesões renais. Nesta revisão, abordamos novas tecnologias e modelos que podem ser usados para identificar biomarcadores precoces e vias envolvidas na nefrotoxicidade, como cultura de células, abordagens ômicas, plataforma de bioinformática, edição de genoma CRISPR/Cas9, in silico, organoides e bioimpressão 3D, considerando as vias de resultado adverso (AOP).pt_BR
dc.description.resumoAcute kidney injury (AKI) is a global public health concern, impacting nearly 13.3 million patients and resulting in three million deaths per year. Chronic Kidney Disease (CKD) has increased by 135% since 1990, representing the pathology with the fastest growth rate worldwide. The annual costs of dialysis and kidney transplants range between US$35,000 and US$100,000 per patient. Despite its great impact, kidney disease has remained mostly asymptomatic for many years. AKI continues to be a major, unmet medical condition for which there are no pharmacological treatments available, while animal models are limited to provide direction for therapeutic translation into humans. Currently, serum creatinine is the standard biomarker to identify nephrotoxicity; however, it is a late stage biomarker. Hence, there is a pressing need to study in vitro biomarkers for the assessment of nephrotoxicity in order to develop new and safer drugs. Understanding of the mechanisms by which molecules produce nephrotoxicity is vital in order to both prevent adversity and treat kidney injury. In this review, we address new technologies and models that may be used to identify earlier biomarkers and pathways involved in nephrotoxicity, such as cell culture, omic approaches, bioinformatics platform, CRISPR/Cas9 genome-editing, in silico, organoids and 3D bioprinting, considering adverse outcome pathways (AOP).pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICASpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofNephrology and Renal Diseases-
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAcute kidney injury (AKI)pt_BR
dc.subjectAdverse outcome pathways (AOP)pt_BR
dc.subjectChronic kidney disease (CKD)pt_BR
dc.subjectEarly diagnosispt_BR
dc.subjectNephrotoxicity modelspt_BR
dc.subjectNew technologiespt_BR
dc.subject.otherInjúria renal agudapt_BR
dc.subject.otherInsuficiência renal crônicapt_BR
dc.subject.otherRotas de resultados adversospt_BR
dc.subject.otherDiagnóstico precocept_BR
dc.subject.otherNefrologiapt_BR
dc.titleBiomarkers and in vitro strategies for nephrotoxicity and renal disease assessmentpt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.oatext.com/biomarkers-and-in-vitro-strategies-for-nephrotoxicity-and-renal-disease-assessment.phppt_BR
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