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Campo DCValorIdioma
dc.creatorFelipe Silva de Mirandapt_BR
dc.creatorValério Garrone Baraunapt_BR
dc.creatorLeandro dos Santospt_BR
dc.creatorGustavo Costa Pintopt_BR
dc.creatorPaula Frizera Vassallopt_BR
dc.creatorLuciene Cristina Gastalho Campospt_BR
dc.date.accessioned2023-05-17T19:44:23Z-
dc.date.available2023-05-17T19:44:23Z-
dc.date.issued2021-08-24-
dc.citation.volume22pt_BR
dc.citation.issue17pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3390/ijms22179110pt_BR
dc.identifier.issn1422-0067pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/53509-
dc.description.abstractOs biomarcadores são ferramentas valiosas na prática clínica. Em 2001, o National Institutes of Health (NIH) padronizou a definição de um biomarcador como uma característica que é objetivamente medida e avaliada como um indicador de processos biológicos normais, processos patogênicos ou respostas farmacológicas a uma intervenção terapêutica. Um biomarcador tem relevância clínica quando apresenta precisão, padronização e reprodutibilidade, adequação ao paciente, fácil interpretação pelos clínicos e alta sensibilidade e/ou especificidade pelo parâmetro que se propõe a identificar. Assim, os biomarcadores séricos devem apresentar vantagens relacionadas à simplicidade dos procedimentos e ao fato de a coleta de sangue venoso ser corriqueira na prática clínica. Descrevemos a potencialidade do cfDNA como um biomarcador clínico geral e focamos na disfunção endotelial. O DNA livre de células circulantes (cfDNA) refere-se ao DNA extracelular presente no fluido corporal que pode ser derivado de células normais e doentes. Um número crescente de estudos demonstra o uso potencial de cfDNA como um biomarcador não invasivo para determinar condições fisiológicas e patológicas. No entanto, embora ainda escassas, evidências crescentes têm sido relatadas sobre o uso de cfDNA em doenças cardiovasculares. Aqui, revisamos a história do cfDNA, sua fonte, características moleculares e mecanismo de liberação. Também mostramos estudos recentes que investigaram o cfDNA como um possível marcador de dano endotelial em ambientes clínicos. No sistema cardiovascular, os estudos são bastante novos e, apesar de interessantes, ainda são necessárias evidências mais fortes. No entanto, algumas desvantagens nas metodologias de cfDNA devem ser superadas antes de sua recomendação como biomarcador no cenário clínico.pt_BR
dc.description.resumoBiomarkers are valuable tools in clinical practice. In 2001, the National Institutes of Health (NIH) standardized the definition of a biomarker as a characteristic that is objectively measured and evaluated as an indicator of normal biological processes, pathogenic processes, or pharmacological responses to a therapeutic intervention. A biomarker has clinical relevance when it presents precision, standardization and reproducibility, suitability to the patient, straightforward interpretation by clinicians, and high sensitivity and/or specificity by the parameter it proposes to identify. Thus, serum biomarkers should have advantages related to the simplicity of the procedures and to the fact that venous blood collection is commonplace in clinical practice. We described the potentiality of cfDNA as a general clinical biomarker and focused on endothelial dysfunction. Circulating cell-free DNA (cfDNA) refers to extracellular DNA present in body fluid that may be derived from both normal and diseased cells. An increasing number of studies demonstrate the potential use of cfDNA as a noninvasive biomarker to determine physiologic and pathologic conditions. However, although still scarce, increasing evidence has been reported regarding using cfDNA in cardiovascular diseases. Here, we have reviewed the history of cfDNA, its source, molecular features, and release mechanism. We also show recent studies that have investigated cfDNA as a possible marker of endothelial damage in clinical settings. In the cardiovascular system, the studies are quite new, and although interesting, stronger evidence is still needed. However, some drawbacks in cfDNA methodologies should be overcome before its recommendation as a biomarker in the clinical setting.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipOutra Agênciapt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentHCL - HOSPITAL DAS CLINICASpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofInternational Journal of Molecular Sciencespt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectcfDNApt_BR
dc.subjectBiomarkerpt_BR
dc.subjectEndothelial dysfunctionpt_BR
dc.subjectVascular damagept_BR
dc.subjectCirculating nucleotidept_BR
dc.subject.otherBiomarcadorespt_BR
dc.subject.otherÁcidos nucleicos livrespt_BR
dc.subject.otherEndotéliopt_BR
dc.subject.otherCélulas endoteliaispt_BR
dc.subject.otherLesões do sistema vascularpt_BR
dc.subject.otherNucleotídeospt_BR
dc.titleProperties and application of cell-free DNA as a clinical biomarkerpt_BR
dc.title.alternativePropriedades e aplicação do DNA livre de células como biomarcador clínicopt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.mdpi.com/1422-0067/22/17/9110pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9194-1436pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-2832-0922pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-5962-661Xpt_BR
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