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Campo DCValorIdioma
dc.creatorVinicius Dantas Martinspt_BR
dc.creatorFranciele Carolina Silvapt_BR
dc.creatorFelipe Caixetapt_BR
dc.creatorMatheus Batista Carneiropt_BR
dc.creatorGraziele Ribeiro Goespt_BR
dc.creatorLícia Torrespt_BR
dc.creatorSara Cândida Barbosapt_BR
dc.creatorLeonardo Vazpt_BR
dc.creatorNivea Carolina Paivapt_BR
dc.creatorCláudia Martins Carneiropt_BR
dc.creatorLeda Quercia Vieirapt_BR
dc.creatorAna Maria Caetano Fariapt_BR
dc.creatorTatiani Uceli Maiolipt_BR
dc.date.accessioned2023-07-14T19:13:11Z-
dc.date.available2023-07-14T19:13:11Z-
dc.date.issued2020-
dc.citation.volume14pt_BR
dc.citation.issue1pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1371/journal.pntd.0006596pt_BR
dc.identifier.issn1935-2735pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/56241-
dc.description.abstractUma associação entre o aumento da suscetibilidade a doenças infecciosas e a obesidade tem sido descrita como resultado da imunidade prejudicada em indivíduos obesos. Não está claro se uma ligação semelhante pode ser estabelecida entre obesidade e doenças parasitárias. Para avaliar o efeito da obesidade na resposta imune à infecção cutânea por Leishmania major, estudamos a capacidade de camundongos C57BL/6 alimentados com dieta hipercalórica (HSB) em controlar a leishmaniose. Camundongos com obesidade induzida por dieta apresentaram lesões mais espessas com maior carga parasitária e um infiltrado inflamatório mais intenso na orelha infectada após a infecção por L. major. Não houve diferença entre camundongos controle e obesos na produção de IFN-gama ou IL-4 pelas células dos linfonodos de drenagem auricular, mas camundongos obesos produziram níveis mais elevados de IgG1 e IL-17. Macrófagos peritoneais de camundongos obesos foram menos eficientes para matar L. major quando infectados in vitro do que macrófagos de camundongos controle. A estimulação in vitro de macrófagos com IL-17 diminuiu sua capacidade de matar o parasita. Além disso, macrófagos de camundongos obesos apresentaram maior atividade de arginase. Para confirmar o papel da IL-17 no contexto de obesidade e infecção, estudamos o desenvolvimento de lesões em camundongos IL-17R-/- obesos infectados com L. major e não encontramos diferença nas lesões cutâneas e no acúmulo de leucócitos no linfonodo de drenagem é reduzido em camundongos knockout em comparação entre animais obesos e magros. Nossos resultados indicam que a obesidade induzida por dieta prejudica a resistência a L. major em camundongos C57BL/6 e que a IL-17 está envolvida no desenvolvimento de lesões.pt_BR
dc.description.resumoAn association between increased susceptibility to infectious diseases and obesity has been described as a result of impaired immunity in obese individuals. It is not clear whether a similar linkage can be drawn between obesity and parasitic diseases. To evaluate the effect of obesity in the immune response to cutaneous Leishmania major infection, we studied the ability of C57BL/6 mice fed a hypercaloric diet (HSB) to control leishmaniasis. Mice with diet-induced obesity presented thicker lesions with higher parasite burden and a more intense inflammatory infiltrate in the infected ear after infection with L. major. There was no difference between control and obese mice in IFN-gamma or IL-4 production by auricular draining lymph node cells, but obese mice produced higher levels of IgG1 and IL-17. Peritoneal macrophages from obese mice were less efficient to kill L. major when infected in vitro than macrophages from control mice. In vitro stimulation of macrophages with IL-17 decreased their capacity to kill the parasite. Moreover, macrophages from obese mice presented higher arginase activity. To confirm the role of IL-17 in the context of obesity and infection, we studied lesion development in obese IL-17R-/- mice infected with L. major and found no difference in skin lesions and the leukocyte accumulation in the draining lymph node is redcuced in knockout mice compared between obese and lean animals. Our results indicate that diet-induced obesity impairs resistance to L. major in C57BL/6 mice and that IL-17 is involved in lesion development.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentENF - DEPARTAMENTO DE NUTRIÇÃOpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofPLOS Neglected Tropical Diseasespt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectObesitypt_BR
dc.subjectLeishmania majorpt_BR
dc.subjectC57BL/6 micept_BR
dc.subject.otherObesidadept_BR
dc.subject.otherLeishmania majorpt_BR
dc.subject.otherCamundongos endogâmicos C57BLpt_BR
dc.titleObesity impairs resistance to Leishmania major infection in C57BL/6 micept_BR
dc.title.alternativeObesidade prejudica resistência à infecção por leishmania major em camundongos C57BL/6pt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371/journal.pntd.0006596pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9994-5212pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-6351-3327pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-1494-4603pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-2048-0318pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9364-2851pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-7217-1325pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6002-857Xpt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-5481-9618pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0604-8510pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-7538-3208pt_BR
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