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  3. Artigo de Periódico
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/56257
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dc.creatorSoraya Wilke Salibapt_BR
dc.creatorErica Leandro Marciano Vieirapt_BR
dc.creatorRebeca Priscila de Melo Santospt_BR
dc.creatorEduardo Candelario-Jalilpt_BR
dc.creatorBernd L. Fiebichpt_BR
dc.creatorLuciene Bruno Vieirapt_BR
dc.creatorAntônio Lúcio Teixeira Júniorpt_BR
dc.creatorAntônio Carlos Pinheiro de Oliveirapt_BR
dc.date.accessioned2023-07-14T19:34:51Z-
dc.date.available2023-07-14T19:34:51Z-
dc.date.issued2017-01-31-
dc.citation.volume14pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1186/s12974-017-0793-xpt_BR
dc.identifier.issn1742-2094pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/56257-
dc.description.abstractAntecedentes: O alvo mamífero da rapamicina (mTOR) é uma quinase envolvida em uma variedade de funções fisiológicas e patológicas. No entanto, o papel exato do mTOR na excitotoxicidade é pouco compreendido. Aqui, investigamos os efeitos da inibição de mTOR com rapamicina contra a neurodegeneração e comprometimento motor, bem como o perfil inflamatório causado por um estímulo excitotóxico. Métodos: Uma injeção estriatal única e unilateral de ácido quinolínico (QA) foi usada para induzir excitotoxicidade em camundongos. A rapamicina (250 nL de 0,2, 2 ou 20 μM; via intraestriatal) foi administrada 15 minutos antes da injeção de QA. Quarenta e oito horas após a administração do QA, foi realizado o teste do rotarod para avaliar a coordenação motora e o equilíbrio. As colorações de Fluoro-Jade C, Iba-1 e GFAP foram usadas para avaliar a morte celular neuronal, a morfologia da microglia e a densidade dos astrócitos, respectivamente, neste momento. Os níveis de citocinas e fatores neurotróficos foram medidos por ELISA e Cytometric Bead Array 8 h após a injeção de QA. Sinaptossomos estriados foram usados ​​para avaliar a liberação de glutamato. Resultados: Primeiro demonstramos que a rapamicina preveniu o comprometimento motor induzido por QA. Além disso, a inibição de mTOR também reduziu a neurodegeneração e a produção de interleucina (IL)-1β, IL-6 e fator de necrose tumoral (TNF)-α induzida por estímulo excitotóxico. A menor dose de rapamicina também aumentou a produção de IL-10 e evitou a redução da densidade de astrócitos induzida por QA. Utilizando uma abordagem in vitro, demonstramos que a rapamicina altera de maneira diferente a liberação de glutamato dos sinaptossomas estriatais induzida por QA, reduzindo ou aumentando a liberação desse neurotransmissor em baixas ou altas concentrações, respectivamente. Conclusão: Tomados em conjunto, esses dados demonstraram um efeito protetor da rapamicina contra um estímulo excitotóxico. Portanto, este estudo fornece novas evidências do papel prejudicial do mTOR na neurodegeneração, o que pode representar um alvo importante para o tratamento de doenças neurodegenerativas.pt_BR
dc.description.resumoBackground: The mammalian target of rapamycin (mTOR) is a kinase involved in a variety of physiological and pathological functions. However, the exact role of mTOR in excitotoxicity is poorly understood. Here, we investigated the effects of mTOR inhibition with rapamycin against neurodegeneration, and motor impairment, as well as inflammatory profile caused by an excitotoxic stimulus. Methods: A single and unilateral striatal injection of quinolinic acid (QA) was used to induce excitotoxicity in mice. Rapamycin (250 nL of 0.2, 2, or 20 μM; intrastriatal route) was administered 15 min before QA injection. Forty-eight hours after QA administration, rotarod test was performed to evaluate motor coordination and balance. Fluoro-Jade C, Iba-1, and GFAP staining were used to evaluate neuronal cell death, microglia morphology, and astrocytes density, respectively, at this time point. Levels of cytokines and neurotrophic factors were measured by ELISA and Cytometric Bead Array 8 h after QA injection. Striatal synaptosomes were used to evaluate the release of glutamate. Results: We first demonstrated that rapamycin prevented the motor impairment induced by QA. Moreover, mTOR inhibition also reduced the neurodegeneration and the production of interleukin (IL)-1β, IL-6, and tumor necrosis factor (TNF)-α induced by excitotoxic stimulus. The lowest dose of rapamycin also increased the production of IL-10 and prevented the reduction of astrocyte density induced by QA. By using an in vitro approach, we demonstrated that rapamycin differently alters the release of glutamate from striatal synaptosomes induced by QA, reducing or enhancing the release of this neurotransmitter at low or high concentrations, respectively. Conclusion: Taken together, these data demonstrated a protective effect of rapamycin against an excitotoxic stimulus. Therefore, this study provides new evidence of the detrimental role of mTOR in neurodegeneration, which might represent an important target for the treatment of neurodegenerative diseases.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipOutra Agênciapt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofJournal of Neuroinflammationpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectNeurodegenerationpt_BR
dc.subjectmTORpt_BR
dc.subjectRapamycinpt_BR
dc.subjectQuinolinic acidpt_BR
dc.subjectInflammationpt_BR
dc.subjectGlutamatept_BR
dc.subjectNeurotrophic factorspt_BR
dc.subject.otherInibidores de MTORpt_BR
dc.subject.otherSirolimopt_BR
dc.subject.otherSistema nervoso - Degeneraçãopt_BR
dc.subject.otherÁcido quinolínicopt_BR
dc.subject.otherInflamaçãopt_BR
dc.subject.otherÁcido glutâmicopt_BR
dc.subject.otherFatores de crescimento neuralpt_BR
dc.titleNeuroprotective effects of intrastriatal injection of rapamycin in a mouse model of excitotoxicity induced by quinolinic acidpt_BR
dc.title.alternativeEfeitos neuroprotetores do intraestriatal injeção de rapamicina em um modelo de rato de excitotoxicidade induzida por ácido quinolínicopt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://jneuroinflammation.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12974-017-0793-xpt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0983-9422pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-3631-1989pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9261-6771pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-3496-6749pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9621-5422pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-3217-4294pt_BR
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