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  3. Artigo de Periódico
Use este identificador para citar o ir al link de este elemento: http://hdl.handle.net/1843/60518
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorTamara Miranda de Azevedopt_BR
dc.creatorElaine Alvarenga de Almeida Carvalhopt_BR
dc.creatorSirley Alves da Silva Carvalhopt_BR
dc.creatorAna Lúcia Pimenta Starlingpt_BR
dc.creatorRodrigo Rezende Arantespt_BR
dc.creatorValeska Letícia Gonçalves Rodriguespt_BR
dc.creatorAdriane da Silva Assispt_BR
dc.creatorVinícius Soares Garciapt_BR
dc.creatorPatrícia Cotta Mancinipt_BR
dc.date.accessioned2023-11-06T20:39:49Z-
dc.date.available2023-11-06T20:39:49Z-
dc.date.issued2022-
dc.citation.volume24pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1590/1982-0216/20222410621spt_BR
dc.identifier.issn1982-0216pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/60518-
dc.description.abstractPurpose: to review the available literature on the relationship between hearing disorders and Biotinidase deficiency. Methods: a literature search carried out between October 2018 and August 2021, on the following databases: ELSEVIER, MEDLINE, SciELO, LILACS. Descriptors were used in English, Portuguese, and Spanish. PRISMA tools were used to select the articles and STROBE was used to analyze them. Literature Review: the selected articles were published between 1983 and 2020 and answered the guiding question of the research. Observational studies, case series studies, and case reports were included. Articles without a methodology description, or carried out by the same author and with the same sample were excluded. The initial search strategy identified 152 articles. After applying the inclusion and exclusion criteria, 14 articles were selected for this review. Conclusion: the presence of Biotin was often associated with auditory pathways origins. The literature suggested a relationship between Biotinidase deficiency and hearing disorders.pt_BR
dc.description.resumoObjetivo: revisar a literatura disponível sobre a relação entre alterações auditivas e deficiência da biotinidase. Métodos: a busca foi realizada entre outubro de 2018 e agosto de 2021, nas bases de dados: ELSEVIER, MEDLINE, SciELO, LILACS. Utilizaram-se descritores em português, inglês e espanhol, além das ferramentas PRISMA para seleção dos artigos e STROBE para análise dos mesmos. Revisão da Literatura: foram selecionados artigos publicados entre 1983 e 2020 que respondiam à pergunta norteadora da pesquisa. Foram incluídos estudos observacionais, estudos de série de casos e relatos de caso, e excluídos os artigos sem descrição dos métodos utilizados, realizados pelo mesmo autor e com a mesma amostra. A estratégia de busca inicial identificou 152 artigos. Após aplicados os critérios de inclusão e exclusão, 14 artigos foram incluídos na presente revisão. Conclusão: a presença de biotina foi frequentemente associada à gênese das vias auditivas. Foi observada uma relação sugerida pela literatura entre deficiência da biotinidase e alterações auditivas.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE FONOAUDIOLOGIApt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE OFTALMOLOGIA E OTORRINOLARINGOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofRevista CEFACpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectBiotinidasept_BR
dc.subjectDeficiência de biotinidasept_BR
dc.subjectAudiçãopt_BR
dc.subjectPerda auditivapt_BR
dc.subjectFonoaudiologiapt_BR
dc.subject.otherBiotinidasept_BR
dc.subject.otherDeficiência de biotinidasept_BR
dc.subject.otherAudiçãopt_BR
dc.subject.otherPerda auditivapt_BR
dc.subject.otherFonoaudiologiapt_BR
dc.titleAlterações auditivas e deficiência de biotinidase: revisão integrativa da literaturapt_BR
dc.title.alternativeHearing disorders and biotinidase deficiency: an integrative literature reviewpt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.scielo.br/j/rcefac/a/vH8CLL4S8ZGD4gnwGV9nmvs/?lang=ptpt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-6421-3521pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8015-8523pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-3705-9471pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-4312-5711pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-5041-1102pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-1536-9057pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-7422-1277pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-6038-709Xpt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6535-1413pt_BR
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