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http://hdl.handle.net/1843/60843
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.creator | Fernanda Cristina Gontijo Evangelista | pt_BR |
dc.creator | Danyelle Romana Alves Rios | pt_BR |
dc.creator | Daniel Dias Ribeiro | pt_BR |
dc.creator | Maria das Graças Carvalho | pt_BR |
dc.creator | Luci Maria SantAna Dusse | pt_BR |
dc.creator | Ana Paula Lucas Mota | pt_BR |
dc.creator | Ana Paula Salles Moura Fernandes | pt_BR |
dc.creator | Adriano de Paula Sabino | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2023-11-13T12:01:25Z | - |
dc.date.available | 2023-11-13T12:01:25Z | - |
dc.date.issued | 2018-05 | - |
dc.citation.volume | 54 | pt_BR |
dc.citation.issue | 3 | pt_BR |
dc.citation.spage | 138 | pt_BR |
dc.citation.epage | 145 | pt_BR |
dc.identifier.doi | https://doi.org/10.5935/1676-2444.20180026 | pt_BR |
dc.identifier.issn | 1676-2444 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/60843 | - |
dc.description.abstract | Introdução: A trombose arterial é considerada uma doença multifatorial, resultante da interação de fatores de risco genéticos e adquiridos. Objetivos: O objetivo deste estudo foi investigar a presença dos polimorfismos nos genes do inibidor da ativação do plasminogênio tipo 1 (PAI-1) e da apolipoproteína E (ApoE), bem como suas interações com níveis de PAI-1 e lipídios e perfis de apolipoproteína, respectivamente, além das frequências desses polimorfismos e sua associação com trombose. Métodos: Noventa e sete pacientes [48 com acidente vascular cerebral isquêmico arterial (AVC) e 49 com doença arterial periférica (DAP)], tratados no serviço médico de hematologia, foram incluídos neste estudo. Os polimorfismos também foram investigados em 201 indivíduos-controle. Os polimorfismos foram investigados por reação em cadeia da polimerase-fragmento de restrição polimorfismo (PCR-RFLP). Resultados: Para o polimorfismo PAI-1, havia 54,2% genótipos heterozigotos (HT) e 12,5% genótipos de homozigoto (HM) no grupo dos pacientes, e 52,7% genótipos HT e 21,3% genótipos HM nos grupos-controle. Para o polimorfismo da ApoE, havia 56,3% (ε3ε3), 6,3% (ε4ε4), 8,3% (ε2ε3), 4,2% (ε2ε4) e 24,9% (ε3ε4) nos pacientes, e 61,2% (ε3ε3), 4,5% (ε4ε4), 8% (ε2ε3), 4,5% (ε2ε4) e 21,8% (ε3ε4) nos controles. Conclusão: Nenhuma diferença significativa foi observada comparando pacientes e controles. Neste estudo, não foi encontrada associação entre a presença dos polimorfismos avaliados e a ocorrência de eventos trombóticos. | pt_BR |
dc.description.resumo | Introduction: Arterial thrombosis is considered a multifactorial disease, resulting from the interaction of genetic and acquired risk factors. Objectives: The aim of this study was to investigate the presence of the polymorphism in inhibitor of plasminogen activator type 1 (PAI-1) and apolipoprotein E (ApoE) genes and its interactions with PAI-1 levels and lipids and apolipoprotein profiles, respectively, as well as the frequencies of these polymorphisms and their association with thrombosis. Methods: Ninety-seven patients [48 with arterial ischemic stroke (IS) and 49 with peripheral arterial disease (PAD)], treated at the hematology medical service were included in this study. Polymorphisms were also investigated in 201 control subjects. Polymorphisms were investigated by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Results: For the PAI-1 polymorphism, there were 54.2% heterozygous (HT) genotypes and 12.5% homozygous (HM) genotypes in the patients’ group, and 52.7% HT genotypes and 21.3% HM genotypes in the controls. For the ApoE polymorphism, there were 56.3% (ε3ε3), 6.3% (ε4ε4), 8.3% (ε2ε3), 4.2% (ε2ε4) and 24.9% (ε3ε4) in the patients, and 61.2% (ε3ε3), 4.5% (ε4ε4), 8% (ε2ε3), 4.5% (ε2ε4) and 21.8% (ε3ε4) in the controls. Conclusion: No significant difference was observed by comparing patients and controls. In this study, no association was found between the presence of the evaluated polymorphisms and the occurrence of thrombotic events. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico | pt_BR |
dc.description.sponsorship | FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior | pt_BR |
dc.format.mimetype | pt_BR | |
dc.language | eng | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | FAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS | pt_BR |
dc.publisher.department | ICB - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.relation.ispartof | Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial | - |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Thrombosis | pt_BR |
dc.subject | Apoenzymes | pt_BR |
dc.subject | Polymorphism genetic | pt_BR |
dc.subject.other | Trombose | pt_BR |
dc.subject.other | Apoenzimas | pt_BR |
dc.subject.other | Polimorfismo genético | pt_BR |
dc.subject.other | Doença arterial periférica | pt_BR |
dc.subject.other | Acidente vascular cerebral | pt_BR |
dc.title | Apolipoprotein E and PAI-1 gene polymorphisms and no association with arterial ischemic stroke and peripheral arterial disease manifestations | pt_BR |
dc.title.alternative | Polimorfismos nos genes da apolipoproteína E e do PAI-1 e não associação com as manifestações de acidente vascular cerebral e doença arterial periférica | pt_BR |
dc.type | Artigo de Periódico | pt_BR |
dc.url.externa | https://jbpml.org.br/article/1107 | pt_BR |
Appears in Collections: | Artigo de Periódico |
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Apolipoprotein E and PAI-1 gene polymorphisms and no association with arterial ischemic stroke and peripheral arterial disease manifestations.pdf | 290.73 kB | Adobe PDF | View/Open |
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