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Campo DCValorIdioma
dc.creatorMarcela Helena Gonçalves Pereirapt_BR
dc.creatorAdriano de Paula Sabinopt_BR
dc.creatorVandack Nobrept_BR
dc.creatorHelton da Costa Santiagopt_BR
dc.creatorLuciana Santiagopt_BR
dc.creatorCecilia Gómez Ravettipt_BR
dc.creatorPaula Frizera Vassallopt_BR
dc.creatorMarcus Vinicius Melo de Andradept_BR
dc.creatorMariana Sousa Vieirapt_BR
dc.creatorFernanda de Fátima Souza de Oliveirapt_BR
dc.creatorNatália Virtude Carobinpt_BR
dc.creatorGuangzhao Lipt_BR
dc.date.accessioned2024-09-20T19:41:36Z-
dc.date.available2024-09-20T19:41:36Z-
dc.date.issued2023-
dc.citation.volume168pt_BR
dc.citation.issue4pt_BR
dc.citation.spage684pt_BR
dc.citation.epage696pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1111/imm.13603pt_BR
dc.identifier.issn00192805pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/76765-
dc.description.abstractCasos graves de COVID-19 apresentam condição hiperinflamatória que pode ser fatal. Pouco se sabe sobre o papel das respostas regulatórias na infecção por SARS-CoV-2. Neste estudo, avaliamos o fenótipo de células T regulatórias no sangue (células mononucleares do sangue periférico) e nos pulmões (bronco-alveolares) de pacientes adultos com COVID-19 grave sob ventilação mecânica invasiva. Nossos resultados mostram importante variação dinâmica no fenótipo das células Treg durante a COVID-19 com mudanças no número e nos parâmetros funcionais do dia da intubação (Dia 1 de admissão na unidade de terapia intensiva) ao Dia 7. Observamos que, em comparação com os pacientes sobreviventes, os não sobreviventes apresentaram menor número de células Treg no sangue. Além disso, os Tregs pulmonares de não sobreviventes também apresentaram maiores expressões de PD1 e menores de FOXP3, sugerindo fenótipo disfuncional. Outros sinais de desregulação de Treg foram observados em não sobreviventes, como produção limitada de IL-10 nos pulmões e maior produção de IL-17A no sangue e nos pulmões, que foram associados ao aumento da expressão de PD1. Essas descobertas também foram associadas a níveis pulmonares mais baixos de fatores estimulantes de Treg, como TNF e IL-2. Tregs no sangue e nos pulmões são profundamente disfuncionais em pacientes não sobreviventes de COVID-19.pt_BR
dc.description.resumoSevere cases of COVID-19 present hyperinflammatory condition that can be fatal. Little is known about the role of regulatory responses in SARS-CoV-2 infection. In this study, we evaluated the phenotype of regulatory T cells in the blood (peripheral blood mononuclear cell) and the lungs (broncho-alveolar) of adult patients with severe COVID-19 under invasive mechanical ventilation. Our results show important dynamic variation on Treg cells phenotype during COVID-19 with changes in number and functional parameters from the day of intubation (Day 1 of intensive care unit admission) to Day 7. We observed that compared with surviving patients, non-survivors presented lower numbers of Treg cells in the blood. In addition, lung Tregs of non-survivors also displayed higher PD1 and lower FOXP3 expressions suggesting dysfunctional phenotype. Further signs of Treg dysregulation were observed in non-survivors such as limited production of IL-10 in the lungs and higher production of IL-17A in the blood and in the lungs, which were associated with increased PD1 expression. These findings were also associated with lower pulmonary levels of Treg-stimulating factors like TNF and IL-2. Tregs in the blood and lungs are profoundly dysfunctional in non-surviving COVID-19 patients.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofImmunologypt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCOVID-19pt_BR
dc.subjectMechanical Ventilationpt_BR
dc.subjectT-Lymphocytes, Regulatorypt_BR
dc.subject.otherCOVID-19pt_BR
dc.subject.otherRespiração Artificialpt_BR
dc.subject.otherLinfócitos T Reguladorespt_BR
dc.titleDysfunctional phenotype of systemic and pulmonary regulatory T cells associate with lethal COVID-19 casespt_BR
dc.title.alternativeFenótipo disfuncional de células T reguladoras sistêmicas e pulmonares associadas a casos letais de COVID-19pt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/imm.13603pt_BR
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