Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/76976
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dc.creatorWilliane Fernanda Siqueirapt_BR
dc.creatorKasper Eerselspt_BR
dc.creatorBart Van Grinsvenpt_BR
dc.creatorDaniella Castanheira Bartholomeupt_BR
dc.creatorLilian Lacerda Buenopt_BR
dc.creatorThomas Cleijpt_BR
dc.creatorRicardo Toshio Fujiwarapt_BR
dc.creatorMariana Santos Cardosopt_BR
dc.creatorVanessa Gomes Fragapt_BR
dc.creatorJennifer Ottinopt_BR
dc.creatorVitor Marcio Ribeiropt_BR
dc.creatorCarolina Novato Gondimpt_BR
dc.creatorJoziana Muniz de Paiva Barçantept_BR
dc.creatorAna Carolina Amado Gomespt_BR
dc.creatorAlexsandro Sobreira Galdinopt_BR
dc.date.accessioned2024-09-27T22:04:02Z-
dc.date.available2024-09-27T22:04:02Z-
dc.date.issued2023-
dc.citation.volume17pt_BR
dc.citation.issue8pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1371/journal.pntd.0011535pt_BR
dc.identifier.issn1935-2735pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/76976-
dc.description.abstractEndêmica no Brasil, a leishmaniose visceral (LV) é uma infecção zoonótica que está entre as mais importantes doenças parasitárias transmitidas por vetores. Os cães são os principais reservatórios da leishmaniose canina (LCa) e sua identificação é utilizada em alguns países como parte das medidas de prevenção e controle de doenças na população canina e humana. Nesse contexto, são necessários testes sorológicos, compostos por antígenos capazes de identificar corretamente os cães infectados, minimizando o número de casos falso-negativos. Este estudo teve como objetivo identificar mais peptídeos imunorreativos derivados de duas proteínas inteiras previamente descritas (rDyn-1 e rKDDR-plus) e comparar seu desempenho aos antígenos controle rK39 e ao extrato bruto para a detecção de cães infectados com L. infantum, especialmente os assintomáticos. Os três peptídeos selecionados e uma mistura deles, juntamente com os antígenos rDyn-1, rKDDR-plus, rK39 e extrato bruto foram avaliados usando ELISA indireto com amostras de soros de 186 cães com CanL, sendo assintomáticos (n = 50), sintomáticos (n = 50), coinfectados (n = 19), infectados com Babesia sp. (n = 7), Ehrlichia sp. (n = 6), T. cruzi (n = 20) e não infectados (n = 34). Os resultados mostraram que a proteína rDyn-1 e a mistura de peptídeos apresentaram a maior sensibilidade (100% e 98,32%, respectivamente) e especificidade (97,01 e 98,51, respectivamente). Um alto grau de concordância kappa foi encontrado para a proteína rDyn-1 (0,977), peptídeos mistos (0,965), proteína rKDDR-plus (0,953), peptídeo K-plus 1 (0,930) e peptídeo Dyn-1 (0,893). A mistura de peptídeos apresentou a maior probabilidade (65,87). O ELISA usando a mistura de peptídeos e a proteína rDyn-1 apresentou alto desempenho para o sorodiagnóstico de CanL. Mais combinações de peptídeos e testes de campo estendidos adicionais com um tamanho de amostra maior são recomendados.pt_BR
dc.description.resumoEndemic in Brazil, visceral leishmaniasis (VL) is a zoonotic infection that is among the most important parasitic diseases transmitted by vectors. Dogs are the main reservoirs of canine leishmaniasis (CanL) and their identification is used in some countries as part of disease prevention and control measures in the canine and human population. In this context, serological tests are necessary, composed of antigens capable of correctly identifying infected dogs, minimizing the number of false-negative cases. This study aimed to identify more immunoreactive peptides derived from two previously described whole proteins (rDyn-1 and rKDDR-plus) and compare their performance to the control antigens rK39 and the crude extract for the detection of dogs infected with L. infantum, especially the asymptomatic ones. The three selected peptides and a mixture of them, along with the rDyn-1, rKDDR-plus, rK39, and crude extract antigens were evaluated using indirect ELISA with sera samples from 186 dogs with CanL, being asymptomatic (n = 50), symptomatic (n = 50), co-infected (n = 19), infected with Babesia sp. (n = 7), Ehrlichia sp. (n = 6), T. cruzi (n = 20) and uninfected (n = 34). The results showed that the rDyn-1 protein and the peptide mixture had the highest sensitivity (100% and 98.32%, respectively) and specificity (97.01 and 98.51, respectively). A high degree of kappa agreement was found for rDyn-1 protein (0.977), mixed peptides (0.965), rKDDR-plus protein (0.953), K-plus peptide 1 (0.930) and Dyn-1 peptide (0.893). The mixture of peptides showed the highest likelihood (65.87). The ELISA using the mixture of peptides and the rDyn-1 protein showed high performance for CanL serodiagnosis. More mix combinations of the peptides and additional extended field tests with a larger sample size are recommended.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIApt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofPLOS Neglected Tropical Diseasespt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subject.otherLeishmania infantumpt_BR
dc.subject.otherLeishmaniose visceralpt_BR
dc.subject.otherCãespt_BR
dc.subject.otherImmunoblottingpt_BR
dc.titleImmunogenic mapping of rDyn-1 and rKDDR-plus proteins and selection of oligopeptides by immunoblotting for the diagnosis of Leishmania infantum-infected dogspt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371/journal.pntd.0011535pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8307-5961pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0214-1320pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6939-0866pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-0974-7357pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-3510-4590pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-0172-9330pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4351-5835pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-1863-9614pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-2046-1192pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-5297-6377pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7963-5775pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-2427-9408pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8890-3030pt_BR
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