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Campo DCValorIdioma
dc.creatorElbert M. Nigript_BR
dc.creatorUmmul K. Sultanapt_BR
dc.creatorAndré Luiz Alvarenga Santospt_BR
dc.creatorJames W. Vaughanpt_BR
dc.creatorSônia D. F. Rochapt_BR
dc.date.accessioned2024-09-30T20:17:29Z-
dc.date.available2024-09-30T20:17:29Z-
dc.date.issued2023-
dc.citation.volume6pt_BR
dc.citation.spage367pt_BR
dc.citation.epage381pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1007/s42864-023-00241-1pt_BR
dc.identifier.issn2661-8036pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/77052-
dc.description.abstractO flúor é uma impureza na produção de sulfato de níquel, que é necessária para baterias de veículos elétricos. O óxido de zircônio hidratado (HZO) foi avaliado para remover o flúor da solução de sulfato de níquel. A remoção máxima de flúor ocorreu no valor de pH 4 e o valor de pH ideal é 4–5, considerando a solubilidade do Zr. A disponibilidade de flúor diminui com o pH devido às espécies aquosas de flúor de hidrogênio e flúor de zircônio. A remoção de flúor é inicialmente rápida, com remoção de 50% em peso em 7 min, seguida por remoção lenta de até 68% em peso após 72 h e segue a cinética de taxa de segunda ordem. A remoção de flúor foi dominada por um mecanismo de troca iônica e as ligações Zr–F resultantes foram observadas usando espectroscopia infravermelha de transformada de Fourier. A presença de sulfato de níquel diminuiu a capacidade de carga em comparação com uma solução sem sal. O HZO manteve a capacidade de adsorção por meio de cinco ciclos de carga e regeneração.pt_BR
dc.description.resumoFluoride is an impurity in nickel sulfate production, which is required for electric vehicle batteries. Hydrous zirconium oxide (HZO) was evaluated for removing fuoride from nickel sulfate solution. Maximum fuoride removal occurred at pH value 4 and optimal pH value is 4–5, considering Zr solubility. Fluoride availability decreases with pH due to hydrogen fuoride and zirconium fuoride aqueous species. Fluoride removal is initially rapid, with 50 wt.% removal in 7 min, followed by slow removal up to 68 wt.% after 72 h and follows second order rate kinetics. Fluoride removal was dominated by an ion exchange mechanism and resulting Zr–F bonds were observed using Fourier-transform infrared spectroscopy. The presence of nickel sulfate decreased loading capacity compared to a salt-free solution. HZO maintained adsorption capacity through fve cycles of loading and regeneration.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentENG - DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA MINASpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofTungstenpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectHydrous zirconium oxidept_BR
dc.subjectNickel sulfatept_BR
dc.subjectFluoridept_BR
dc.subjectAdsorptionpt_BR
dc.subjectAnion exchangept_BR
dc.subject.otherÓxido de zircôniopt_BR
dc.subject.otherFlúorpt_BR
dc.subject.otherAdsorçãopt_BR
dc.titleNickel sulfate solution fluoride separation with hydrous zirconium oxidept_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://link.springer.com/article/10.1007/s42864-023-00241-1#:~:text=Hydrous%20zirconium%20oxide%20(HZO)%20was,and%20zirconium%20fluoride%20aqueous%20species.pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0001-9801-3157pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-9535-384Xpt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0001-6764-2014pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-9861-9500pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-4775-6329pt_BR
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