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http://hdl.handle.net/1843/BUBD-9EFHN9
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor1 | Erna Geessien Kroon | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 | Alvaro Eduardo Eiras | pt_BR |
dc.creator | Ana Paula Pessoa Vilela | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2019-08-14T07:57:31Z | - |
dc.date.available | 2019-08-14T07:57:31Z | - |
dc.date.issued | 2007-12-17 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/BUBD-9EFHN9 | - |
dc.description.resumo | O Dengue virus é o agente etiológico da dengue, a arbovirose mais prevalente no mundo, sendo, anualmente, notificados cerca de 50 milhões de casos. Os mosquitos vetores da dengue pertencem ao gênero Aedes, sendo a espécie Aedes aegypti, o principal vetor. Este trabalho busca o aprimoramento de técnicas de detecção do genoma de Dengue virus em larvas e mosquitos adultos a fim de otimizar os métodos de predição de epidemias que utilizam armadilhas para captura do vetor. Neste trabalho, a presença do genoma viral em mosquitos e larvas foi analisada por RT-PCR. As larvas e mosquitos adultos processados pertencem a um bairro da regional Noroeste de Belo Horizonte, MG, que apresenta os maiores índices de prevalência de dengue nos últimos anos, em Belo Horizonte (36% do total de casos notificados até 2006). Para a captura de ovos e mosquitos adultos foram utilizados quatro métodos de amostragem: Ovitrampa, BG-Trap®R, MosquiTRAPR e Aspirador de NasciR. Dos insetos coletados, 661 fêmeas, 372 machos e 28808 larvas foram macerados e submetidos à extração de RNA. A presença do genoma viral foi detectada por RT-PCR em 13,2% dos pools de larvas de Ae. Aegypti, em 16,6% dos pools de machos da BG-Trap® e em 20% dos pools de machos do Aspirador de Nasci. Para os pools de fêmeas analisados, foi encontrada a presença do genoma viral numa percentagem de 14,3% para a BG-Trap® e 16,6% para a MosquiTRAP. As técnicas moleculares utilizadas se mostraram eficientes, sendo a presença do genoma viral detectada em até 0,1 PFU. As armadilhas se mostraram eficientes na captura do vetor, sendo a MosquiTRAPR mais eficiente em coletas de fêmeas grávidas, capazes de transmitir o vírus. A metodologia é eficiente e pode ser empregada em programas de monitoramento para controle e prevenção da doença. | pt_BR |
dc.language | Português | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Método de monitoramento | pt_BR |
dc.subject | Dengue virus | pt_BR |
dc.subject | Epidemiologia | pt_BR |
dc.subject | Aedes | pt_BR |
dc.subject.other | Microbiologia | pt_BR |
dc.subject.other | Dengue Epidemiologia | pt_BR |
dc.subject.other | Aedes Aegypti Controle | pt_BR |
dc.subject.other | Vírus da dengue | pt_BR |
dc.title | Monitoramento do Dengue virus circulante em larvas e mosquitos adultos de Aedes aegypti | pt_BR |
dc.type | Dissertação de Mestrado | pt_BR |
Appears in Collections: | Dissertações de Mestrado |
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