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dc.contributor.advisor1Ricardo Jose Alvespt_BR
dc.contributor.referee1Renata Barbosa de Oliveirapt_BR
dc.contributor.referee2Rodrigo Maia de Paduapt_BR
dc.contributor.referee3Lucas Lopardi Francopt_BR
dc.creatorHeber Victor Tolomeupt_BR
dc.date.accessioned2019-08-13T12:58:20Z-
dc.date.available2019-08-13T12:58:20Z-
dc.date.issued2018-02-28pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/BUOS-B4ZKW9-
dc.description.abstractNeoplasias are associated with an uncontrolled growth of cells, resulting from risk factors called carcinogenic agents, being one of the biggest causes of death in the world. The high extent of the disease and the variety of tumors identified require a continued investment in new therapeutic strategies, including the development of new chemotherapeutic agents. There are reports of glycosyloxy derivatives of paclitaxel, exhibiting high aqueous solubility and relatively in vitro cytotoxic activity comparing to paclitaxel. Based on these data, a number of glycosyltriazole derivatives of paclitaxel were planned and synthesized. Between intermediates and products, nineteen substances were obtained, nine of which were unpublished, with yields mostly moderate or good. Four planned derivatives were not obtained and one without the complete confirmation of obtaining. The compounds prepared will be used in future biological assays to evaluate their cytotoxic potential and to target tumor tissue and the evaluation of physicochemical characteristics.pt_BR
dc.description.resumoAs neoplasias estão associadas a um crescimento descontrolado das células, resultante de fatores de risco designados por agentes cancerígenos, sendo uma das maiores causas de morte no mundo. A elevada extensão da doença e a variedade de tumores identificados requerem um investimento contínuo em novas estratégias terapêuticas, incluindo o desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos. Há relatos de derivados glicosilóxi de paclitaxel, apresentando elevada solubilidade aquosa e atividade citotóxica in vitro relativamente considerável frente ao paclitaxel. Com base nesses dados, uma série de derivados glicosiltriazólicos de paclitaxel foram planejados e sintetizados. Entre intermediários e produtos finais, foram obtidos dezenove substâncias, sendo nove inéditas, com rendimentos em sua maioria moderados ou bons. Dos derivados planejados quatro não foram obtidos e um sem a total confirmação de obtenção. Os compostos preparados serão futuramente utilizados em ensaios biológicos para avaliação do seu potencial citotóxico e de direcionamento ao tecido tumoral, além da avaliação de características físico-químicas.pt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMonossacarídeospt_BR
dc.subjectPaclitaxelpt_BR
dc.subjectCâncerpt_BR
dc.subjectSíntese orgânica medicinalpt_BR
dc.subjectFármacos direcionadospt_BR
dc.subject.otherSíntese orgânicapt_BR
dc.subject.otherMonossacarídeospt_BR
dc.subject.otherPaclitaxelpt_BR
dc.subject.otherCâncer Tratamentopt_BR
dc.subject.otherCâncerpt_BR
dc.subject.otherAgentes antineoplásicospt_BR
dc.titleSíntese de derivados glicosiltriazólicos de paclitaxel como potenciais antitumoraispt_BR
dc.typeDissertação de Mestradopt_BR
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