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Type: Dissertação de Mestrado
Title: Expressão e Localização da Folistatina e FLRG (gene relacionado a folistatina) na mama normal e patológica
Authors: Henrique Lima Couto
First Advisor: Fernando Marcos dos Reis
First Co-advisor: Geovanni Dantas Cassali
First Referee: Helenice Gobbi
Second Referee: Alexandre de Almeida Barra
Abstract: Ativinas agem através dos receptores ActRIB e ActRIIA e seus efeitos são antagonizados pela inibina, folistatina e FLRG. As ativinas estão relacionadas ao crescimento ductal mamário e à diferenciação lóbulo-alveolar de camundongos. As ativinas têm uma ação antiproliferativa em linhagens de células de câncer de mama in vitro. Em contra parte, a folistatina e a FLRG (gene relacionado a folistatina), são inibidoras das ativinas. Esse estudo teve como objetivo avaliar a expressão e localização da Folistatina e FLRG na mama humana normal e patológica. Foram utilizados fragmentos de tecido mamário de pacientes submetidas à mamoplastia redutora, tumorectomia, quadrantectomia e mastectomia. Os tecidos analisados foram obtidos no arquivo do Laboratório de Patologia Comparada do Departamento de Patologia Geral do ICB-UFMG. As amostras foram submetidas a estudo imunohistoquímico conjuntamente com grupos controle para coloração para folistatina e FLRG. As lâminas foram analisadas quanto a intensidade de coloração e a área de coloração. Os resultados foram submetidos a análise estatística descritiva e a comparação entre os grupos foi feita por análise de variância não paramétrica pelo teste Kruskal-Wallis. As diferenças com valor de p<0,05 foram consideradas significativas e submetidas ao teste Dunn de comparações múltiplas. A folistatina e a FLRG mostraram-se presentes na mama humana normal e patológica. A expressão de folistatina parece estar aumentada nascélulas estromais (citoplasma e núcleo) dos fibroadenomas em relação aos carcinomas ductais invasores. A expressão de FLRG parece estar aumentada nas células epiteliais (citoplasma e área) dos carcinomas ductais invasores quando comparados com os controles.
Abstract: Follistatin and FLRG expression and localization in normal and pathological breast. Activins are growth factors from the transforming growth factor beta (TGFâ) superfamily that act through type I (ActRI) and type II (ActRII) receptors and have their effects antagonized by inhibins and follistatin. Activins have been related to mammary ductal elongation and lobular-alveolar differentiation in mice. Activins inhibits the proliferation of brest cancer cell lines in vitro. By the other size, folistatina and FLRG (folistatina related gene) are activins inhibitors. This paper aims to analyse Folistatin and FLRG expression and localization in human normal and pathological breast. There were used samples of breast tissue obtained from pacients submitted to mammoplasty, tumorectomy, quadrantectomy and mastectomy. The analysed samples were obtained from The Compared Pathology Laboratory files from ICB-UFMG. The samples were submitted to immunhistochemistry assay for folistatina and FLRG together with negative controls. The samples were analysed for colored intensity and colored area. The results were submitted to statistical descriptive analyses and were matched byKruskal-Wallis test. Values of P less than 0,05 were taken as significance and submitted to Dunn test of multiple matches. Folistatin and FLRG showed being present at normal and pathological human breasts. Folistatin expression seems being increased in fibroadenomas stromal cells (cytoplasm and nucleus) compared with ductal invasive carcinoma. FLRG expression seems being increased in ductal invasive carcinomaepithelial cells (cytoplasm and area) compared with normal controls.
Subject: Estatísticas não parametricas
Carcinoma ductal de mama
Inibinas
Ginecologia
Folistatina/análise
Ativinas/análise
Mama
Obstetrícia
language: Português
Publisher: Universidade Federal de Minas Gerais
Publisher Initials: UFMG
Rights: Acesso Aberto
URI: http://hdl.handle.net/1843/ECJS-85KJ6J
Issue Date: 5-Dec-2007
Appears in Collections:Dissertações de Mestrado

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