Estudo estrutural dos componentes do sistema nervoso entérico e de células inflamatórias: uma contribuição a imunopatologia do megacólon chagásico.

Alexandre Barcelos Morais da Silveira

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor1	Debora D'avila Reis	pt_BR
dc.contributor.referee1	Enio Chaves de Oliveira	pt_BR
dc.contributor.referee2	Olindo Assis Martins Filho	pt_BR
dc.contributor.referee3	Conceicao Ribeiro da Silva Machado	pt_BR
dc.contributor.referee4	Mauro Martins Teixeira	pt_BR
dc.creator	Alexandre Barcelos Morais da Silveira	pt_BR
dc.date.accessioned	2019-08-09T21:50:29Z	-
dc.date.available	2019-08-09T21:50:29Z	-
dc.date.issued	2007-01-26	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/1843/ISJS-6YFHQJ	-
dc.description.resumo	A doença de Chagas é causada pelo parasita Tripanosoma cruzi, e dentre as suas várias manifestações clínicas, destacamos as alterações ocorridas no coração e no sistema digestivo. As alterações no sistema digestivo compreendem principalmente o megaesôfago e o megacólon. Sabe-se que o principal fator para o desenvolvimento dos megas chagásicos é a destruição de componentes do sistema nervoso entérico (SNE). No entanto a literatura apresenta uma escassez de trabalhos que visem caracterizar esses componentes assim como as células inflamatórias que participam do processo de destruição celular. Desta forma decidimos caracterizar no megacólon as alterações em componentes do SNE do cólon assim como as células inflamatórias presentes nos focos inflamatórios destes pacientes. Nossos resultados demonstraram que as lesões teciduais que ocorrem na fase crônica do megacólon chagásico são possivelmente resultantes de mecanismos de citotoxicidade diversos, dentre eles aqueles mediados por linfócitos T TIA-1+, células Natural Killer, macrófagos e eosinófilos. Que macrófagos, eosinófilos e mastócitos possivelmente participam do processo da fibrose observada nas camadas musculares do cólon de pacientes chagásicos portadores de megacólon. Que o desenvolvimento do megacólon chagásico parece ser explicado não apenas pela taxa de morte neuronal, mas também pela freqüência de destruição de cada classe de neurônio. A destruição seletiva de neurônios motores inibitórios nNOS+ e VIP+ e o aumento da freqüência de neurônios substância P+ parecem propiciar o desenvolvimento dessa patologia. Que a destruição de células enterogliais na infecção chagásica parece acontecer precocemente e não se co-relaciona com desenvolvimento do megacólon. Além disso, nossos resultados sugerem que é possível que as células enterogliais GFAP+ participem da modulação do processo inflamatório e, conseqüentemente, da proteção neuronal e do controle do desenvolvimento do megacólon chagásico. Concluímos que os dados apresentados por nosso trabalho servirão como referência para trabalhos posteriores, em outros modelos experimentais, nos quais possam ser comprovadas nossas especulações a respeito dos mecanismos de desenvolvimento do megacólon chagásico.	pt_BR
dc.language	Português	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal de Minas Gerais	pt_BR
dc.publisher.initials	UFMG	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Celulas inflamatórias	pt_BR
dc.subject	Sistema nervoso entérico	pt_BR
dc.subject.other	Chagas, doença de	pt_BR
dc.subject.other	Imunopatologia	pt_BR
dc.subject.other	Megacolon	pt_BR
dc.subject.other	Sistema nervoso	pt_BR
dc.subject.other	Inflamação	pt_BR
dc.title	Estudo estrutural dos componentes do sistema nervoso entérico e de células inflamatórias: uma contribuição a imunopatologia do megacólon chagásico.	pt_BR
dc.type	Tese de Doutorado	pt_BR
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