Estudo teórico de complexos com metais de transição em fase gasosa e em solução: atividade catalítica e propriedades espectroscópicas

Katia Julia de Almeida

Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/1843/SFSA-86EQ4H

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Campo DC	Valor	Idioma
dc.contributor.advisor1	Amary Cesar Ferreira	pt_BR
dc.contributor.referee1	Adelina Pinheiro Santos	pt_BR
dc.contributor.referee2	Carlos Alberto Lombardi Filgueiras	pt_BR
dc.contributor.referee3	Helio Anderson Duarte	pt_BR
dc.contributor.referee4	Heloisa de Oliveira Beraldo	pt_BR
dc.creator	Katia Julia de Almeida	pt_BR
dc.date.accessioned	2019-08-10T23:28:48Z	-
dc.date.available	2019-08-10T23:28:48Z	-
dc.date.issued	2006-06-30	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/1843/SFSA-86EQ4H	-
dc.description.resumo	Cálculos da teoria do funcional de densidade (DFT) foram empregados para investigar a atividade catalítica e as propriedaes espectroscópicas de alguns sistemas moleculares contendo metais de transição. Na primeira parte deste trabalho, a reatividade dos metais neutros do bloco-f na ativação da ligação C-H do emtano em fase gasosa foi detalhadamente investigada. A primeira etapa do processo de desidrogenação do metano, que corresponde a inserção de um centro metálico à uma ligação C-H do metano, foi estudada para átomos lantanídeos (exceto o Pm) e o tório actinídio neutros. O cmportamento de ambos estados eletrônicos fundamental e excitado d seta f dos lantanídeos foi explorado. A participação dos orbitais f na reatividade desses metais neutros para a ativar a ligação C-H do metano foi também analisada. Na segunda parte deste trabalho, os espectros eletrônicos na região visível do espectro eletromagnético foram determinados para alguns sistemas moleculares de cobre(II), especificamente Cu(H2O)2+(sobrescrito), n(subscrito) 0nde n+5,6, Cu(acac)2 (substcrito).mPir, onde m+1,2. A investigação do íon cobre(II) hidratado teve como objetivo verificar se a espectroscopia de absorção eletrônica na região visível do espectro eletromagnético é capaz de distinguir o ambiente de coordenação do íon metálico quando sua primeira esfera de solvatação é formada por cinco ou seis moléculas de água. Em seguida, a estrutura molecular e o espectro eletrônico do complexo Bis-[acetilacetonato] de cobre(II) foram investigados em fase gasosa. A influência das distorções moleculares assim como o desvio dfa planaridade observado no Cu(acac)2 (subscrito) foram usados para explicar as separações de energia das transições eletrônicas d-d desse complexo. Finalmente, o efeito do solvente no espectro eletrônico do Cu(acac)2(subscrito) foi determinado em solução de piridina. As eletrônicas d-d do Cu(acac)2 (subscrito) na região visível do espectro eletromagnético foram calculadas utilizando diferentes modelos supermoleculares de piridina. Os resultados DFT mostram que mudanças de intensidades e deslocamentos solvatocrômicos consideráveis são previstos ocorrer nas transições eletrônicas d-d do Cu(acac)2(subscrito devido ao efeito do solvente piridina.	pt_BR
dc.language	Português	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal de Minas Gerais	pt_BR
dc.publisher.initials	UFMG	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Metais de Transição	pt_BR
dc.subject	Teoria do funcional de densidade DFT	pt_BR
dc.subject.other	Análise espectral	pt_BR
dc.subject.other	Físico-química	pt_BR
dc.subject.other	Catalise	pt_BR
dc.subject.other	Química	pt_BR
dc.subject.other	Metais de transição	pt_BR
dc.title	Estudo teórico de complexos com metais de transição em fase gasosa e em solução: atividade catalítica e propriedades espectroscópicas	pt_BR
dc.type	Tese de Doutorado	pt_BR
Aparece nas coleções:	Teses de Doutorado

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