Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/1843/SMOC-AQJK5U
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dc.contributor.advisor1Eliane Goncalves de Melopt_BR
dc.contributor.referee1Mônica Vicky Bahr Ariaspt_BR
dc.contributor.referee2Rubens Antonio Carneiropt_BR
dc.creatorTatiana Malagoli Taguchipt_BR
dc.date.accessioned2019-08-12T23:02:09Z-
dc.date.available2019-08-12T23:02:09Z-
dc.date.issued2014-04-25pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/SMOC-AQJK5U-
dc.description.abstractAcute spinal cord trauma is frequent in veterinary clinical routine, and sometimes determines the patient euthanasia, or serious damage to the life's quality, as the loss of motor function. Glial scar is considered a barrier to the spinal cord regeneration, and it is constituted by chondroitin sufate proteoglycan production by reactive atrocytes. On this study 25 rats were submitted to the compressive spinal cord trauma, and lately treated with chondroitinase ABC intramedullary imediately after trauma, and mesenchymal stem cells from adipose tissue intravenously threehours later. The groups that received chondroitinase, associated or not to stem cells, presented better motor recovery than those that were not treated with the enzyme. These animals also had increase in the relative gene expression, evaluated by real-time PCR of BDNF and PECAM-1 in relation to the control group. The expression of vimentin was also evaluated, and chondroitinase alone and stem cell associated groups, as well as the stem cell group, had lower expression when compared with the control group, suggesting that chondroitinase intramedullary, applied immediately after the trauma, is capable of promoting early functional recovery and inducing the production of neuroprotective factors. In addition, the enzyme and stem cells modulate astrogliosis, reducing the expression of vimentin, a component of the intermediate flares present in the glial scar.pt_BR
dc.description.resumoO trauma medular agudo é frequente na rotina da clínica veterinária, e por vezes determina a eutanásia do paciente, ou prejuízos importantes à qualidade de vida do mesmo, como a perda de função motora. A cicatriz glial é considerada barreira determinante à regeneração espinal, e é constituída a partir da produção de proteoglicanas de sulfato de condroitina por astrócitos reativos. No presente estudo, 25 ratos foram submetidos ao trauma espinal agudo compressivo, e posteriormente tratados com a enzima bacteriana condroitinase ABC por via intramedular, imediatamente após o trauma, e células tronco mesenquimais de tecido adiposo por via intravenosa, três horas depois. Os grupos que receberam condroitinase, associada ou não às células tronco, apresentaram melhor recuperação motora em relação aos que não foram tratados com a enzima. Esses animais também tiveram aumento na expressão gênica relativa, avaliada por PT-PCR em tempo real, de BDNF e PECAM-1 em relação ao grupo controle. A expressão de vimentina também foi avaliada, e os grupos tratados com condroitinase isoladamente e associada às células tronco, assim como o grupo tratado com células tronco isoladamente, tiveram menor expressão em relação ao grupo controle. Sugere-se então que a condroitinase por via intramedular, aplicada imediatamente após o trauma, é capaz de promover recuperação funcional precoce e induzir a produção de fatores neuroprotetores. Além disso, a enzima e as células tronco, modulam a astrogliose, reduzindo a expressão de vimentina, um componente dos filamentos intermediários, presentes na cicatriz glial.pt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjecttrauma de medula espinhalpt_BR
dc.subjectcélulas tronco mesenquimaispt_BR
dc.subjectcriopreservaçãopt_BR
dc.subject.otherRato como animal de laboratóriopt_BR
dc.subject.otherCélulas tronco mesenquimaispt_BR
dc.subject.otherMedicamentos Administraçãopt_BR
dc.subject.otherTraumatismos da medula espinhalpt_BR
dc.titleEfeito neuroprotetor da condroitinase ABC e células tronco mesenquimais no traumatismo medular agudo experimental em ratospt_BR
dc.typeDissertação de Mestradopt_BR
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