Desenvolvimento de metodologia para determinação de talco em polpa celulósica por espectrofotometria de absorção atômica

dc.creatorTatiane Rodrigues de Abreu
dc.date.accessioned2019-08-10T21:40:50Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:19:01Z
dc.date.available2019-08-10T21:40:50Z
dc.date.issued2015-12-04
dc.description.abstractTalc or magnesium silicate is a mineral of natural occurring that has been widely used in the pulp and paper industries. It is commonly used as a filler additive in some types of papers and adsorbents of the pitch (sticky deposit formed in the machinery). However, the talc added in the process may remain in the system and depositing on the pulp fibers. This silicate may affect the contact between the fibers, leading to reduction in the strength of the paper, because of it, the presence of talc is considered a quality parameter, determining the final application of the paper. This way the aim of this study was to develop and validate a rapid and efficient analytical methodology to quantify the talc content in cellulosic pulp. The determination was performed using the magnesium content present in the talc. For this determination, initially, the pulp samples were subjected to digestion in a microwave oven and, later analysis by spectrometry of atomic absorption with flame. Four conditions of digestion were evaluated. For validation, we considered the linear parameters, matrix effects, detection limit, quantification limit, selectivity, precision and accuracy. The optimized methodology and validity was applied in real samples. Calibration curves presented determination coefficients greater than 0.999 and LQ of the curve was 0.002% of talc in pulp. The RSD for the precision were less than 8.0% and recovery experiments concerning the accuracy of the method were from 92.60% to 96.19% for the curve in the array. The methodology was fast, easy to perform, precise, accurate and sensitive in quantification of talc in cellulosic pulp and paper.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/NCAP-A9UP7D
dc.languagePortuguês
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectDigestão de silicato
dc.subjectCelulose
dc.subjectTalco
dc.subjectSilicato de magnésio
dc.subject.otherDigestão de silicato
dc.subject.otherTalco
dc.subject.otherPolpa celulósica
dc.subject.otherSilicato de magnésio
dc.titleDesenvolvimento de metodologia para determinação de talco em polpa celulósica por espectrofotometria de absorção atômica
dc.typeDissertação de mestrado
local.contributor.advisor-co1Gevany Paulino de Pinho
local.contributor.advisor1Flaviano Oliveira Silverio
local.contributor.referee1Douglas Lopes Cassimiro
local.contributor.referee1LEILA MOREIRA BITTENCOURT RIGUEIRA
local.description.resumoO talco ou silicato de magnésio é um mineral de ocorrência natural que tem sido amplamente utilizado em indústrias de papel e celulose. É comumente utilizado como aditivo de enchimento em alguns tipos de papéis e adsorvente do pitch (depósito pegajoso formado no maquinário). Entretanto, o talco adicionado no processo pode permanecer no sistema e se depositar nas fibras de celulose. Este silicato pode afetar o contato entre as fibras, levando a redução da resistência do papel, por isso, a presença de talco é considerada um parâmetro de qualidade, determinando a aplicação final do papel. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar uma metodologia analítica rápida e eficiente para quantificar o teor de talco em polpa celulósica. A determinação foi realizada através do teor de magnésio presente no talco. Para essa determinação, inicialmente, as amostras de polpa foram submetidas à digestão em forno micro-ondas e, posterior análise por espectrometria de absorção atômica com chama. Foram avaliadas quatro condições de digestão. Para a validação, foram considerados os parâmetros de linearidade, efeito de matriz, limite de detecção, limite de quantificação, seletividade, precisão e exatidão. A metodologia otimizada e validade foi aplicada em amostras reais. As curvas de calibração apresentaram coeficientes de determinação superiores a 0,999 e o LQ da curva foi 0,002% de talco em polpa. Os DPR para a precisão foram inferiores a 8,0% e os ensaios de recuperação, referentes à exatidão do método foram de 92,60% a 96,19% para a curva na matriz. A metodologia foi rápida, de fácil execução, precisa, exata e sensível na quantificação de talco em polpa celulósica e papel.
local.publisher.initialsUFMG

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