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dc.contributor.advisor1Manoel Otávio Costa Rochapt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9191945730512864pt_BR
dc.contributor.referee1Fernando Antônio Botonipt_BR
dc.contributor.referee2Vandak Alencar Nobre Juniorpt_BR
dc.contributor.referee3Francisco Dutra Soutopt_BR
dc.contributor.referee4Marcelo Simão Ferreirapt_BR
dc.creatorAlex Miranda Rodriguespt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4306715524442111pt_BR
dc.date.accessioned2019-09-30T14:17:02Z-
dc.date.available2019-09-30T14:17:02Z-
dc.date.issued2012-12-28-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/30150-
dc.description.abstractIntroduction: Cutaneous leishmaniasis (CL) is an infectious disease endemic all over Brazil. Antimony compounds are the cornerstone of treatment of CL. This group of drugs has high frequency of adverse effects; an important effect is cardiotoxicity, leading to severe arrhythmias and even death. Inhibitors of angiotensin converting enzyme have shown in observational studies an cardioprotective effect during treatment of CL with meglumine antimoniate.Objectives: : The main objective is to identify the effect of ACE inhibitors on prevention of QTc enlargement and ventricular repolarization abnormalities induced by meglumine antimoniate. To identify the effect of ACE inhibitors in levels of troponin T during treatment fo CL with meglumine antimony and the potential use of troponin T as marker of cardiotoxicity during treatment of CL with meglumine antimoniate. Identify adverse effects during treatment of CL with meglumine antimony and the influence of ACE inhibitors on adverse effects. Methods: : We conducted a randomized controlled trial, doubleblinding using enalapril and placebo. thirty patients with definite diagnosis of CL and indication of use of meglumine antimoniate were randomically allocated to receive enalapril or placebo. All patients were clinically, electrocardiographic and laboratorial evaluate before the treatment and in the 5th, 10th, 15th, 25th and 35th day after the beginning of treatment. ECG tracking were blinded read by a doctor that was unaware of which group the patient belong. Results: Both groups were similar before treatment, the group treated with enalapril did not present with enlargement of QTc, but the group treated with placebo developed a significant enlargement of QTc in every day of electrocardiographic evaluation measured in second (Average±SD) 5th day: enalapril 0,405±0,015 x placebo 0,437±0,030 (p=0,0019) , 10th day enalapril 0,408±0,019 x placebo 0,438±0,026 (p=0,0011), 15th day enalapril:0,407±0,017 x placebo 0,447±0,020(p<0,0001), 25th enalapril 0,404±0,019 x placebo 0,443±0,025 (p=0,002) e 35th: enalapril 0,395±0,028 x placebo 0,432±0,035(p=0,014). The relative risk of developing mild cardiotoxicity was lower the group received enalapril on 5th, 10th, 15th and e 25th day of evaluation (Relative risk(CI 95%)) 5th day: 0,53(0,33-0,86) (p=0,0063) , 10º day: 0,57(0,33-0,93)(p=0,0352), 15ºday 0,53(0,33-0,86) (p=0,0063), 25ºday 0,53(0,0063) (p=0,0063), but there were none difference on 35th day 0,80(0,62-1,03) (p=0,224). There were none difference in other variables in this study. Adverse effect were reported in 91,67% of patients and the frequency were similar in both groups. Conclusions:Enalapril has a cardioprotective effect during treatment of CL with meglumine antimoniate.pt_BR
dc.description.resumoIntrodução:A leishmaniose tegumentar americana (LTA) é uma doença infecciosas de caráter endêmico em todo o Brasil. O tratamento da LTA encontra-se fundamentado na utilização de antimoniais pentavalentes, drogas que apresentam elevada frequência de efeitos adversos, onde se destaca os efeitos cardiotóxicos, com potencial de arritmias graves e até mesmo óbito. Os inibidores de enzima conversora da angiotensina (ENALAPRIL) tem demonstrado em estudos observacionais efeito cardioprotetor durante o tratamento da LTA com antimoniato de meglumina. Objetivos:.Identificar o efeito dos ENALAPRIL na prevenção das alterações do intervalo QTc e da repolarização ventricular induzida pelos antimoniais pentavalentes. Identificar o efeito dos ENALAPRIL nos níveis de troponina T durante o tratamento da LTA com antimoniato de meglumina e seu potencial como marcador de cardiotoxicidade. Identificar os efeitos adversos durante o tratamento da LTA com antimoniato de meglumina e a influência do uso de ENALAPRIL. Métodos:.Foi desenvolvido um ensaio clínico randomizado controlado, duplo cego, utilizando-se o enalapril, um ENALAPRIL, e comparando seu efeito com placebo. Trinta pacientes com diagnóstico de LTA e indicação do uso de antimoniato de meglumina foram aleatoriamente selecionados para utilizar placebo ou enalapril 5mg por dia. Os pacientes foram avaliados do ponto de vista clínico, laboratorial e eletrocardiográfico antes do início do tratamento e no 5º, 10º, 15º, 25º e 35º dias após o início do tratamento. Os traçados eletrocardiográficos foram avaliados após cegamento, sem que o médico que os avaliou soubesse a qual grupo o paciente em questão pertencia. Resultados: Os dois grupos eram comparáveis antes do tratamento, o grupo tratado com enalapril não apresentou prolongamento do intervalo QTc enquanto o grupo que utilizou placebo apresentou significativo prolongamento do intervalo QTc em todos os dias de avaliação eletrocardiográfica em segundo(Média±DP) 5º dia: enalapril 0,405±0,015 x placebo 0,437±0,030 (p=0,0019) , 10º:enalapril 0,408±0,019 x placebo 0,438±0,026 (p=0,0011), 15º enalapril:0,407±0,017 x placebo 0,447±0,020(p<0,0001), 25º: enalapril 0,404±0,019 x placebo 0,443±0,025 (p=0,002) e 35º: enalapril 0,395±0,028 x placebo 0,432±0,035(p=0,014). O risco relativo para desenvolvimento de cardiotoxicidade leve(QTc>440<500) foi significativamente menor no grupo enalapril nos 5º, 10º, 15º e 25º dias de avaliação (Risco relativo(IC 95%)) 5º dia: 0,53(0,33-0,86) (p=0,0063) , 10º:0,57(0,33-0,93)(p=0,0352), 15ºdia 0,53(0,33-0,86) (p=0,0063), 25ºdia 0,53(0,0063) (p=0,0063), mas não houve diferença no 35º dia 0,80(0,62-1,03) (p=0,224). Não houve diferença nas demais variáveis de estudo. Os efeitos adversos atingiram 91,67% dos pacientes incluídos e ocorreram igualmente em ambos os grupos. Conclusões: O enalapril, um ENALAPRIL apresenta efeito cardioprotetor duranteo tratamento da LTA com antimoniatode meglumina.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMEDICINA - FACULDADE DE MEDICINApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - Infectologia e Medicina Tropicalpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectLeishmaniose tegumentar americanapt_BR
dc.subjectCardiotoxicidadept_BR
dc.subjectInibidores da Enzima Conversora de Angiotensinapt_BR
dc.subjectEnsaio clínico randomizadopt_BR
dc.subject.otherLeishmaniose Cutâneapt_BR
dc.subject.otherEnsaio Clínicopt_BR
dc.subject.otherEfeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentospt_BR
dc.subject.otherEnsaio Clínico Controlado Aleatóriopt_BR
dc.titleEficácia do Enalapril na prevenção da cardiotoxicidade induzida pelo antimoniato de meglumina no tratamento da leishmaniose tegumentar americana.pt_BR
dc.typeTesept_BR
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