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dc.contributor.advisor1Ruben Dario Sinisterra Millánpt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0569614713880200pt_BR
dc.contributor.referee1Maria Irene Yoshidapt_BR
dc.contributor.referee2Fabiano Vargas Pereirapt_BR
dc.creatorFlávia Gontijo da Silvapt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9689202789012845pt_BR
dc.date.accessioned2019-10-30T00:16:58Z-
dc.date.available2019-10-30T00:16:58Z-
dc.date.issued2019-07-31-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/30721-
dc.description.abstractCardiovascular diseases are the leading cause of death in the world. The main treatments for these disorders involve the use of cardiovascular implants and anticoagulants. In this work, a new system for the encapsulation of dabigatran etexilate (DBG), based on polycaprolactone nanofibers (PCL) produced by electrospinning was proposed. In addition, zinc oxide (ZnO) nanoparticles produced by the coprecipitation and hydrothermal methods were incorporated into the nanofibers. Electron microscopy showed that both methods led to the formation of ZnO nanoparticles in the Wurzite form with diameters varying from 33 to 48 nm and uniaxial nanofibers with diameters of 225 to 350 nm. Thermal analysis of the materials showed that the nanofibres are more thermally stable than the pure drug and the contact angle results showed that the drug increases the hydrophilicity of PCL nanofibers. Quantitative studies showed that the electrospinning process led to a drug loading of about 85% and that the drug release in aqueous media occurred by diffusion of the DBG from the polymer matrix. Cell viability and hemocompatibility tests indicated that the nanofibers containing the DBG are non-cytotoxic and do not cause hemolysis or blood coagulation.pt_BR
dc.description.resumoDoenças cardiovasculares são as principais causas de mortes no mundo. Os principais tratamentos para esses distúrbios envolvem o uso de implantes cardiovasculares e anticoagulantes. Neste trabalho, foi proposto um novo sistema para encapsulamento do fármaco etexilato de dabigatrana (DBG), baseado em nanofibras de policaprolactona (PCL) produzidas por eletrofiação. Além disso, nanopartículas de óxido de zinco (ZnO) produzidas pelos métodos de coprecipitação e hidrotérmico foram incorporadas às nanofibras. A análise por microscopia eletrônica mostrou que ambos os métodos levaram à formação de nanopartículas de ZnO na forma wurzita com diâmetros médios variando de 33 a 48 nm e nanofibras uniaxiais com diâmetros de 225 a 350 nm. A análise térmica dos materiais evidenciou que as nanofibras são mais termicamente estáveis que o fármaco puro e os resultados de ângulo de contato mostraram que o fármaco aumenta a hidrofilia das nanofibras de PCL. Os estudos quantitativos mostraram que o processo de eletrofiação leva ao encapsulamento de cerca de 85% do DBG e que a liberação do fármaco em meio aquoso ocorre por difusão da matriz polimérica. Os testes de viabilidade celular e de hemocompatibilidade mostraram que as nanofibras contendo o DBG são não citotóxicas e não provocam a hemólise nem a coagulação do sangue.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAnticoagulantespt_BR
dc.subjectDabigatranapt_BR
dc.subjectNanofibraspt_BR
dc.subjectNanopartículas de óxido de zincopt_BR
dc.subjectLiberação de fármacospt_BR
dc.subjectAnticoagulantspt_BR
dc.subjectDabigatranpt_BR
dc.subjectNanofiberspt_BR
dc.subjectZinc oxide nanoparticlespt_BR
dc.subjectDrug deliverypt_BR
dc.subject.otherQuímica inorgânicapt_BR
dc.subject.otherFármacospt_BR
dc.subject.otherAnticoagulantespt_BR
dc.subject.otherPreparações de liberação controladapt_BR
dc.subject.otherMicroscopia eletrônicapt_BR
dc.subject.otherNanopartículaspt_BR
dc.titleDesenvolvimento de nanofibras de policaprolactona incorporadas com nanopartículas de óxido de zinco para encapsulamento do etexilato de dabigatranapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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