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dc.contributor.advisor1Eduardo Antonio Ferraz Coelhopt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8176944320967545pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Daniel Silva Diaspt_BR
dc.contributor.advisor-co2Vivian Tamietti Martinspt_BR
dc.contributor.referee1Eduardo Sergio da Silvapt_BR
dc.contributor.referee2Fernanda Ludolf Ribeiropt_BR
dc.creatorDanniele Luciana Valept_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1119530246692805pt_BR
dc.date.accessioned2019-11-19T10:52:33Z-
dc.date.available2019-11-19T10:52:33Z-
dc.date.issued2019-08-02-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/31052-
dc.description.abstractThe diagnosis of visceral leishmaniasis (VL) presents problems due to the toxicity and/or high cost of drugs. In addition, no vaccine exists to protect against human disease. In this study, the antigenicity and immunogenicity of amastin protein were evaluated in L. infantum–infected dogs and humans. For the diagnosis, besides the recombinant protein, 1 linear B-cell epitope was synthetized and evaluated in serological assays. Results showed high sensitivity and specificity values to detect the disease when both antigens were employed against a canine and human serological panel. By contrast, when using rA2 and a soluble Leishmania antigenic preparation, sensitivity and specificity values proved to be lower. A preliminary immunogenicity study showed that the amastin protein induced high IFN-γ and low IL-10 production in stimulated PBMC derived from treated VL patients and healthy subjects, thus suggesting a potential use of this protein as an immunogen to protect against human disease.pt_BR
dc.description.resumoO diagnóstico da leishmaniose visceral (LV) apresenta problemas devido à toxicidade e / ou alto custo dos medicamentos. Além disso, não existe vacina para proteger contra doenças humanas. Neste estudo, a antigenicidade e a imunogenicidade da proteína amastina foram avaliadas em cães e humanos infectados por L. infantum. Para o diagnóstico, além da proteína recombinante, 1 epítopo linear de célula B foi sintetizado e avaliado em ensaios sorológicos. Os resultados mostraram alta sensibilidade e especificidade para detectar a doença quando ambos os antígenos foram empregados contra um painel sorológico canino e humano. Em contraste, quando se utiliza rA2 e uma preparação antigênica de Leishmania solúvel, os valores de sensibilidade e especificidade mostraram-se mais baixos. Um estudo preliminar de imunogenicidade mostrou que a proteína amastina induziu alta produção de IFN-γ e baixa IL-10 em PBMC estimuladas derivadas de pacientes com VL tratados e indivíduos saudáveis, sugerindo um uso potencial dessa proteína como um imunógeno para proteger contra doenças humanas.pt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMEDICINA - FACULDADE DE MEDICINApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - Infectologia e Medicina Tropicalpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAmastinapt_BR
dc.subjectProteínas Recombinantespt_BR
dc.subjectPeptídeospt_BR
dc.subjectSorodiagnósticopt_BR
dc.subjectLeishmaniose Visceralpt_BR
dc.subjectImunogenicidadept_BR
dc.subject.otherTestes sorológicospt_BR
dc.titleAvaliação da proteína amastina de Leishmania sob a forma recombinante e de epítopo específico de células B para o diagnóstico sorológico diferencial da leishmaniose visceralpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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