Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/1843/31603
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor1 | Paula Rocha Moreira | pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5116898796555782 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | José Eustáquio da Costa | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Ricardo Santigo Gomes | pt_BR |
dc.contributor.referee3 | Jeane de Fátima Correia Silva Alves | pt_BR |
dc.creator | Luiz Paulo Carvalho Rocha | pt_BR |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/9575252944924023 | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2019-12-17T19:21:50Z | - |
dc.date.available | 2019-12-17T19:21:50Z | - |
dc.date.issued | 2017-05-29 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/31603 | - |
dc.description.resumo | FOXP3 é um fator transcricional que atua principalmente nas células T reg., modulando a resposta imune e alterando o desenvolvimento e a progressão de doenças. A periodontite crônica é uma doença inflamatória polimicrobiana que resulta em danos aos tecidos periodontais, devido à interação complexa entre os periodontopatógenos e à resposta imunoinflamatória do hospedeiro. A metilação tem grande impacto no silenciamento de genes e na consequente diminuição da síntese proteica. O objetivo deste trabalho foi avaliar o perfil de metilação do FOXP3 na periodontite crônica e associá-lo a sua expressão e a parâmetros clínicos da doença periodontal. Foram coletados fragmentos de tecidos gengivais de pacientes com periodonto saudável e com periodontite crônica, sendo 30 pacientes-controle e 30 com periodontite crônica. As amostras foram submetidas à avaliação histológica, à extração de DNA e RNA, ao tratamento enzimático de identificação de metilação e ao qPCR. Na avaliação do perfil de metilação, não foi encontrada diferença estatística entre os perfis de metilação e expressão dos grupos periodontite e controle. Foi encontrada uma diferença na metilação entre os controles do gênero masculino e feminino (p=0,002) e na expressão entre o grupo periodontite de ambos os gêneros (p=0,049). No gênero masculino, a hipermetilação foi maior no grupo periodontite (p=0,037), a hipometilação (p=0,037), e a expressão do Foxp3 foi maior no grupo controle (p=0,037). Estudos adicionais são necessários para avaliar a relevância funcional desses achados. | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | ODONTO - FACULDADE DE ODONTOLOGIA | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Odontologia | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Periodontite Crônica | pt_BR |
dc.subject | Epigenômica | pt_BR |
dc.subject | Metilação de DNA | pt_BR |
dc.subject.other | Periodontite Crônica | pt_BR |
dc.subject.other | Metilação de DNA | pt_BR |
dc.subject.other | Epigenômica | pt_BR |
dc.subject.other | Fatores de transcrição Forkhead | pt_BR |
dc.title | Avaliação da metilação e transcrição do gene foxp3 na periodontite crônica | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
Appears in Collections: | Dissertações de Mestrado |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Dissertação pronta com folha de aprovação.pdf | 1.3 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.