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dc.contributor.advisor1Erika Cristina Jorgept_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8256568098151002pt_BR
dc.contributor.referee1Cristina Guatimosim Fonsecapt_BR
dc.contributor.referee2Vinicius de Toledo Ribaspt_BR
dc.creatorAlinne do Carmo Costapt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1314072018791147pt_BR
dc.date.accessioned2020-01-15T12:15:05Z-
dc.date.available2020-01-15T12:15:05Z-
dc.date.issued2018-07-25-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/31877-
dc.description.abstractRGMa is one of the members of the Repulsive Guidance Molecule (RGM) family, that were initialy found playing roles as clues to guide axon migration. Recent new studies have been pointing to a higher range of biological functions for these molecules, including during myogenesis. Previous in vitro works revealed that the RGMa over-expression induces skeletal muscle cell hyperplasia and hypertrophy. However, the molecular mechanisms used by RGMa to induce these important skeletal muscle effects were not elucidated thus far. In other cell types, RGMa was found to sinalize via Neogenin receptor or as correceptors of the BMP signaling pathway; both of these paths were independently associated with muscle phenotypes similar to the ones we have observed for RGMa. In this work, RGMa administrated as recombinant protein to C2C12 mioblasts in terminal differentiation stage induced hyperplasia (higher fusion index) and differentiation of these cells. If administrated during the initial stages of differentiation, however, RGMa treatment can induce differentitation only. RGMa treatment of mioblasts under the effect of a BMP signaling inhibitor drug could potencialize its effects on hyperplasia; while RGMa treatment of mioblasts that were induced to over-express the receptor Neogenin could induce the expression of myogenic differentiation markers. Besides, the RGMa treatment of mioblasts in growth medium could induce a higher viability index; while in differentiation medium, the viability index was lower in the treated cells. Therefore, these results suggest that recombinant RGMa can induce both hyperplasia and skeletal muscle differentiation; the skeletal muscle hyperplasia effects induced by RGMa is BMP-independent; and that RGMa effects on myogenic differentiation are induced via Neogenin pathway. Genes associated with skeletal muscle development are sources for gene therapies to treat a number of myopathies and can also be used in genetic breeding programs.pt_BR
dc.description.resumoRGMa é um dos membros da família de moléculas orientadoras repulsivas (RGM), que foram inicialmente descobertas atuando como pistas para migração de axônios em formação. Novos estudos vêm apontando uma maior abrangência das funções de RGMa, incluindo durante a miogênese. Trabalhos anteriores revelaram que a super-expressão de RGMa é capaz de induzir hipertrofia e hiperplasia de células musculares esqueléticas in vitro. Mas os mecanismos moleculares utilizados por RGMa para induzir estes efeitos importantes nas células musculares não foram elucidados. Em outros tipos celulares, RGMa foi descrito sinalizando via o receptor Neogenina ou como co-receptor da sinalização BMP; ambos isoladamente associados à fenótipos musculares similares aos observados para a super-expressão de RGMa. Neste trabalho, RGMa administrado na forma de proteína recombinante a mioblastos da linhagem C2C12, em fase final de diferenciação miogênica induziu hiperplasia (maior índice de fusão) e a diferenciação das células. Nas fases iniciais da diferenciação, RGMa induziu precocemente a diferenciação. O tratamento com RGMa de mioblastos sob efeito de um bloqueador da via BMP potencializou os efeitos de RGMa na hiperplasia celular; enquanto o tratamento com RGMa de mioblastos que super-expressam o receptor Neogenina também potencializou os efeitos na hiperplasia e induziu a diferenciação miogênica. Além disso, o tratamento com RGMa em meio de crescimento induziu uma maior viabilidade celular; enquanto em meio de diferenciação, a viabilidade foi reduzida. Estes resultados sugerem, portanto, que RGMa recombinante induz hiperplasia e diferenciação celular; os efeitos de hiperplasia são independentes da sinalização BMP; e os efeitos na diferenciação miogênica parecem ser exercidos via o receptor Neogenina. Fatores associados ao desenvolvimento muscular, são possíveis fontes de terapias gênicas para o tratamento de diversas miopatias e também alvos para programas de melhoramento genético de animais domésticos.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biologia Celularpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectRGMa recombinantept_BR
dc.subjectMoléculas orientadoras por repulsãopt_BR
dc.subjectMiogênesept_BR
dc.subjectHiperplasiapt_BR
dc.subjectC2C12pt_BR
dc.subjectBMPpt_BR
dc.subjectNeogeninapt_BR
dc.subjectFatores miogênicospt_BR
dc.subject.otherBiologia celularpt_BR
dc.subject.otherMioblastospt_BR
dc.subject.otherDesenvolvimento muscularpt_BR
dc.subject.otherHiperplasiapt_BR
dc.titleAvaliação das vias de sinalização induzidas pela molécula orientadora a (RGMa) solúvel durante a miogênese in vitropt_BR
dc.title.alternativeEvaluation of signaling pathways induced by the soluble repulsive guidance molecule a (RGMa) during in vitro myogenesispt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.identifier.orcid0000-0002-9531-1914pt_BR
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