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dc.contributor.advisor1Suzane Pretti Figueiredo Nevespt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5995059897264013pt_BR
dc.creatorFernando Valadares Basquespt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6800967835768700pt_BR
dc.date.accessioned2020-02-13T13:42:56Z-
dc.date.available2020-02-13T13:42:56Z-
dc.date.issued2013-05-06-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/32503-
dc.description.resumoINTRODUÇÃO: A Hepatite C é considerada uma pandemia, mais de 170 milhões de pessoas estão infectadas pelo Vírus da Hepatite C. O HCV é a principal causa de hepatite crônica e Hepatite pós-transfusional (HPT). O risco de HPT tem se reduzido drasticamente nos últimos anos, consequente à utilização de técnicas cada vez mais sensíveis de triagem laboratorial e aos critérios altamente padronizados de seleção de doadores. A introdução de testes combinados antígeno e anticorpo para a triagem de doadores de sangue foi proposta para reduzir o risco de transmissão do HCV em situações em que a utilização do método considerado padrão ouro, biologia molecular, é inviável, quer seja por condições financeiras ou dificuldades técnicas. OBJETIVO: Avaliar o desempenho do teste combinado HCV Ag-Ab na triagem sorológica de doadores de sangue quando comparado ao imunoensaio para anticorpos de 3a geração. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram testados 263.581 doadores voluntários de sangue da Fundação Hemominas utilizando um imunoensaio combinado HCV Ag-Ab. Todos os doadores reativos/indeterminados foram também testados com um teste para detecção de anticorpo e outro para detecção de antígeno. Os doadores reativos/indeterminados foram convocados para coleta de 2a amostra para confirmação do resultado. através de um imunoblot. RESULTADOS: Após a triagem inicial de 263.581 doadores com um teste capaz de detectar a presença de antígeno e anticorpos do HCV, 341 (129/105) doadores foram classificados como reativos/indeterminados. Entre os 341 doadores, 42 (12,3%) apresentaram resultados reativos/indeterminados nos dois testes complementares, HCV-Ab (somente anticorpo) e HCV-Ag (somente antígeno), 79 (23,2%) apresentaram pelo menos um dos testes complementares reativos/indeterminados. Duzentos e sessenta e dois doadores (76,8%) apresentaram resultados não-reativos para ambos os testes complementares. Um doador (3,8/106) estava no período de janela para detecção de anticorpo. A relação DO/CO do teste HCV Ag-Ab foi capaz de separar os resultados reativos de acordo com a presença de anticorpos e ou antígeno e também de identificar os resultados falso positivos no teste de triagem. CONCLUSÕES: A introdução do teste de triagem HCV Ag-Ab foi capaz de detectar mais amostras positivas em relação ao teste de 3a geração. Com base nos resultados do estudo, um novo algoritmo para triagem de doadores na Fundação Hemominas foi propostopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Patologiapt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/pt/*
dc.subjectHepatite Cpt_BR
dc.subjectHepaciviruspt_BR
dc.subjectTransfusão de Sanguept_BR
dc.subjectSorologiapt_BR
dc.subjectAntígenospt_BR
dc.subjectAnticorpospt_BR
dc.subject.otherHepatite Cpt_BR
dc.subject.otherHepaciviruspt_BR
dc.subject.otherTransfusão de Sanguept_BR
dc.subject.otherSorologiapt_BR
dc.subject.otherAntígenospt_BR
dc.subject.otherAnticorpospt_BR
dc.titleAvaliação da implementação da triagem sorológica para Hepatite C através da pesquisa simultânea de antígeno e anticorpo na rotina de um banco de sanguept_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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