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dc.contributor.advisor1Ricardo Gonçalvespt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5656733095894626pt_BR
dc.contributor.advisor-co1David M. Mosserpt_BR
dc.contributor.referee1Ana Maria Caetano de Fariapt_BR
dc.contributor.referee2Aristóbolo Mendes da Silvapt_BR
dc.contributor.referee3Flaviano dos Santos Martinspt_BR
dc.contributor.referee4Francisco Guilherme Cancela e Pennapt_BR
dc.contributor.referee5Samantha Ribeiro Bélapt_BR
dc.creatorTamara Cristina Moreira Lopespt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5363146834202577pt_BR
dc.date.accessioned2021-03-17T19:50:51Z-
dc.date.available2021-03-17T19:50:51Z-
dc.date.issued2020-04-30-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/35206-
dc.description.abstractInflammatory bowel disease is a group of digestive system diseases of complex pathogenesis, multifactorial and symptomatic treatment, and there is still no effective curative treatment. The imbalance of the local immune response seems to be the main trigger of the disease. In this context, macrophages play a fundamental role in pathology, and paradoxically, in the maintenance of intestinal homeostasis. Therefore, in this work, we evaluated the role of macrophages through their functional reprogramming for different activation profiles and used the regulatory profile in a therapy proposal to control the disease. The colitis model was reproduced by the administration of dextran sodium sulfate (DSS 3%) to the mice for 7 days. The animals submitted to colitis induction showed important clinical changes, measured through the Disease Activity Index (DAI), in addition to macroscopic and microscopic lesions. In assessing the role of macrophages in the pathogenesis of the disease, animals with colitis received treatment with two doses of macrophages reprogrammed in vitro, intraperitoneally. The results showed that groups treated with classically activated macrophages had even more severe disease. Histologically, it is possible to observe extensive areas of edema with intense transmural inflammatory infiltrate, presence of abscesses and fusion of the crypts, resulting in loss of colon architecture. On the other hand, animals treated with regulatory macrophages showed a significant improvement in all parameters analyzed, resulting in a lower DAI. It was observed macroscopically the colon with normal aspect and microscopically preserved areas of colon architecture, with few areas of lesion of the mucosa and submucosa. Fluorescence images showed the migration of macrophages to the inflamed colon after intraperitoneal injection of these cells. Thus, our results demonstrate that the polarization of macrophages to a regulatory profile was decisive in controlling experimental colitis in mice and that macrophages are a potential therapeutic target to be explored in the control of inflammatory bowel diseases.pt_BR
dc.description.resumoAs doenças inflamatórias intestinais são um grupo de doenças do sistema digestório de patogênese complexa, multifatoriais e de tratamento sintomático, não havendo ainda um tratamento curativo eficaz. O desequilíbrio da resposta imune local, parece ser o principal desencadeador da doença, em pacientes geneticamente susceptíveis. Neste contexto os macrófagos têm papel fundamental na patogênese, e de forma paradoxal, na manutenção da homeostase do intestino. Sendo assim, neste trabalho, avaliamos o papel dos macrófagos por meio da sua reprogramação funcional para diferentes perfis de ativação, e utilizamos o perfil regulatório como proposta de terapia para controlar a doença. A colite experimental foi induzida pela administração de dextrana sulfato de sódio (DSS 3%) aos camundongos, por 7 dias. Os animais submetidos à indução de colite apresentaram importantes alterações clínicas, medidas pelo Índice de Atividade da Doença (IAD), além de lesões macroscópicas e microscópicas. Na avaliação do papel dos macrófagos na patogênese da doença, os animais com colite receberam tratamento com duas doses de macrófagos reprogramados in vitro, por via intraperitoneal. Os resultados demonstraram que os grupos tratados com macrófagos classicamente ativados apresentaram uma doença ainda mais grave. Histologicamente, pode-se observar extensas áreas de edema com intenso infiltrado inflamatório transmural, presença de abscessos e fusão das criptas, resultando em perda da arquitetura do cólon. Já os animais tratados com macrófagos regulatórios, apresentaram significativa melhora em todos os parâmetros analisados, resultando em menor IAD. Foi observado macroscopicamente o cólon com aspecto normal e microscopicamente áreas de arquitetura do cólon preservadas, com poucas áreas de lesão da mucosa e submucosa. Imagens de fluorescência mostraram a migração dos macrófagos para o cólon inflamado após a injeção intraperitoneal dessas células. Desta forma, nossos resultados demonstram que a polarização dos macrófagos para um perfil regulatório foi determinante em controlar a colite experimental em camundongos, e que os macrófagos são um potencial alvo terapêutico a ser explorado no controle das doenças inflamatórias intestinais.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Patologiapt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectDoenças Inflamatórias intestinaispt_BR
dc.subjectColite ulcerativapt_BR
dc.subjectDSSpt_BR
dc.subjectMacrófagospt_BR
dc.subject.otherPatologiapt_BR
dc.subject.otherDoenças Inflamatórias Intestinaispt_BR
dc.subject.otherColite Ulcerativapt_BR
dc.subject.otherSulfato de Dextranapt_BR
dc.subject.otherMacrófagospt_BR
dc.titleMacrófagos regulatórios controlam a inflamação e promovem a recuperação em modelo experimental de doença inflamatória intestinalpt_BR
dc.title.alternativeRegulatory macrophages control inflammation and promote recovery of experimental model of inflammatory bowel diseasept_BR
dc.typeTesept_BR
dc.identifier.orcid0000-0002-5507-1602pt_BR
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