1. Repositório Institucional da UFMG
  2. Trabalhos Acadêmicos
  3. Dissertações e Teses
  4. Pós-Graduação em Parasitologia
  5. Dissertações de Mestrado
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/35398
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisor1Hélida Monteiro de Andradept_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9446050242071321pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Simone da Fonseca Pirespt_BR
dc.contributor.referee1Nelder de Figueiredo Gontijopt_BR
dc.contributor.referee2Thiago de Castro Gomespt_BR
dc.creatorAndreza Geisiane Maia Souzapt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1250422854568022pt_BR
dc.date.accessioned2021-03-25T14:56:18Z-
dc.date.available2021-03-25T14:56:18Z-
dc.date.issued2019-02-26-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/35398-
dc.description.abstractLeishmaniasis is a disease caused by trypanosomatid protozoa of the genus Leishmania, and in Brazil the species Leishmania amazonensis and Leishmania braziliensis are predominantly associated with American Cutaneous Leishmaniasis (ACL) while Leishmania infantum is an agent of Visceral Leishmaniasis (VL). These species were used in this study because of their clinical and epidemiological importance in our country. Sequencing the genome of some Leishmania species has shown that each genome can contain about 8,000 genes encoding proteins, of which more than half are hypothetical genes. Despite this large number, there are few data on hypothetical proteins and their biological functions, and studies for characterization are indispensable. In a previous study of our group, a comparative proteomic analysis was performed between L. infantum strains with virulence difference. Among proteins with difference in abundance, proteins of unknown function LmxM.36.6760, which increased in the most virulent strain, and LinJ.30.3360, which increased in the less virulent strain, were selected. Thus, in the present study, it was our aim to characterize these two proteins of unknown function. Initially, we used bioinformatics analysis through the serves NCBI, ProtParam, UniProtKB, Expasy which indicated the presence of sequences similar to those of LmxM.36.6760 and LinJ.30.3360 in L. braziliensis, L. donovani, L. major, L. mexicana and L. infantum, and these do not present signal peptide, transmembrane domain or GPI anchor. The secondary structure predicted for LmxM.36.6760 is alpha-helix whereas for LinJ.30.3360 protein is beta-pleated. We observed similarity in the results obtained among the three cell localization predictors: TargetP, WOLF PSORT and DeepLoc-1.0, which indicated localization in the mitochondria for LmxM.36.6760 protein and localization in the cytoplasm of the parasite for protein LinJ.30.3360. Confocal microscopy results were inconclusive as to the cellular localization of LmxM.36.6760 and LinJ.30.3360 proteins. It was possible to observe that both proteins present similar abundance among the species L. amazonensis, L. braziliensis and L. infantum.pt_BR
dc.description.resumoAs Leishmanioses são doenças causadas por protozoários tripanosomatídeos do gênero Leishmania e, no Brasil, as espécies Leishmania amazonensis e Leishmania braziliensis são predominantemente associadas à Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) enquanto Leishmania infantum, é agente da Leishmaniose Visceral (LV). Estas espécies foram utilizadas neste estudo por sua importância clínica e epidemiológica no nosso país. O sequenciamento do genoma de algumas espécies de Leishmania mostrou que cada genoma pode conter cerca de oito mil genes que codificam proteínas, dos quais mais da metade são genes hipotéticos. Apesar desse grande número, existem poucos dados acerca das proteínas hipotéticas e suas funções biológicas, sendo indispensáveis estudos para caracterização. Em um trabalho anterior do nosso grupo, foi realizada uma análise proteômica comparativa entre cepas de L. infantum com diferença de virulência. Dentre as proteínas com diferença de abundância, foram selecionadas as proteínas de função desconhecida LmxM.36.6760, aumentada na cepa mais virulenta, e LinJ.30.3360, aumentada na cepa menos virulenta. Assim, no presente estudo, foi nosso objetivo caracterizar essas duas proteínas de função desconhecida. Inicialmente, utilizamos análises de bioinformática através dos servidores NCBI, ProtParam, UniProtKB, Expasy, que indicaram presença de sequências similares as das proteínas LmxM.36.6760 e LinJ.30.3360 nas espécies L. braziliensis, L. donovani, L. major, L. mexicana e L. infantum, e estas não apresentam peptídeo sinal, domínio transmembrana ou âncora GPI. A estrutura secundária predita para LmxM.36.6760 é de alfa-hélice enquanto para a proteína LinJ.30.3360 é de folha-beta. Observamos similaridade dos resultados obtidos entre os três preditores de localização celular: TargetP, WOLF PSORT e DeepLoc-1.0, que indicaram localização na mitocôndria para proteína LmxM.36.6760 e localização no citoplasma do parasito para proteína LinJ.30.3360. Os resultados de microscopia confocal mostraram-se inconclusivos quanto a localização celular das proteínas LmxM.36.6760 e LinJ.30.3360. Foi possível observar que ambas as proteínas apresentam abundancia similar entre as espécies L. amazonensis, L. braziliensis e L. infantum.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Parasitologiapt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/pt/*
dc.subjectCaracterizaçãopt_BR
dc.subjectLeishmaniapt_BR
dc.subjectPrediçõespt_BR
dc.subjectProteínaspt_BR
dc.subjectProteínas hipotéticaspt_BR
dc.subject.otherLeishmaniapt_BR
dc.subject.otherPrevisõespt_BR
dc.subject.otherProteínaspt_BR
dc.titleCaracterização das proteínas LmxM.36.6760 e LinJ.30.3360 de função desconhecida em diferentes espécies de Leishmaniapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
Appears in Collections:Dissertações de Mestrado

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
versão corrigida dissertação 19.03.pdf1.65 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons