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Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/35774
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dc.contributor.advisor1José Dias Corrêa Júniorpt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4638550233631120pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Alfredo Miranda Góespt_BR
dc.contributor.referee1Guilherme Mattos Jardim Costapt_BR
dc.contributor.referee2André Luís Branco de Barrospt_BR
dc.contributor.referee3Ênio Ferreirapt_BR
dc.contributor.referee4Antônio Carlos Santana de Castropt_BR
dc.contributor.referee5Silvia Ligoriopt_BR
dc.creatorPriscila Izabel Santos de Tótaropt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8352527257689155pt_BR
dc.date.accessioned2021-04-19T21:59:31Z-
dc.date.available2021-04-19T21:59:31Z-
dc.date.issued2017-02-23-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/35774-
dc.description.resumoSistemas nanoestruturados funcionalizados podem ser utilizados para imageamento e administração de fármacos no tratamento de tumores, incluindo o câncer da mama. Estes sistemas permitem abordagens alternativas mais eficientes apresentando redução de efeitos colaterais sistêmicos, e baixo custo frente aos métodos de diagnóstico e terapias convencionais. Nanopartículas multimodais são potenciais ferramentas no diagnóstico e localização de células tumorais in vivo atuando de forma menos invasiva. As nanopartículas baseadas em fosfato de cálcio são eficientes no carreamento de muitos tipos de marcadores fluorescentes e drogas antimitóticas. Neste trabalho, foi sintetizado e caracterizado físico-quimicamente compósitos nanoestruturados fosfatados (CNF) funcionalizados com substâncias orgânicas (PEG, ácido hialurônico e rodamina 6G (R6G)), visando a caracterização físico-química de seus efeitos biológicos em células de tumor mamário humano que super expressam o gene para o receptor de ácido hialurônico, CD44 (MCF-7 e MDA-MB-231). Não houve redução da viabilidade celular em células MCF-7 e MDA-MB-231 tratadas com CNF, e CNF funcionalizadas com PEG, HA e R6G. A internalização de CNF funcionalizada em células MDA-MB-231 foi quantificada por observação em tempo real in vitro, e confirmada por técnicas de microscopia optica e eletrônica. A distribuição intracelular de CNF em células MCF-7 foi detectada no citoplasma e no núcleo por imagens fluorescentes obtidas em microscópio confocal. A associação de CNF com doxorubicina produziu um “load” de aproximadamente 18% e células MDA-MB 231 e MCF-7 tratadas com as nanopartículas resultantes dessa associação tiveram significativa redução percentual na viabilidade celular. Estes dados reforçam a utilização potencial de CNF como uma nanopartícula não tóxica e de baixo custo para marcação de células tumorais CD44 positivas e carreamento de doxirubicina como antimitótico. A associação de CNF com doxorubicina é eficiente e reduz a viabilidade de células tumorais in vitro.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biologia Celularpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectNanopartículaspt_BR
dc.subjectFuncionalizaçãopt_BR
dc.subjectImageamentopt_BR
dc.subjectDrug deliverypt_BR
dc.subjectDoxorrubicinapt_BR
dc.subject.otherNeoplasias da mamapt_BR
dc.subject.otherNanopartículaspt_BR
dc.subject.otherFosfato de cálciopt_BR
dc.subject.otherDoxorrubicinapt_BR
dc.titleAplicação de nanopartículas multifuncionais baseadas em fosfato de cálcio como plataforma para imageamento e tratamento do câncer de mama in vitropt_BR
dc.typeTesept_BR
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TESE DE DOUTORADO PRISCILA IZABEL SANTOS DE TÓTARO. DOUTORADO EM BIOLOGIA CELULAR..pdf1.83 MBAdobe PDFView/Open
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