Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/1843/35844
Tipo: Dissertação
Título: Efeito de Lactobacillus delbrueckii CIDCA 133 e seus produtos secretados na mucosite intestinal induzida por 5-fluorouracil
Título(s) alternativo(s): Effect of Lactobacillus delbrueckii CIDCA 133 and its products secreted on intestinal mucositis induced by 5-fluorouracil
Autor(es): Viviane Lima Batista
Primeiro Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo
Primeiro Coorientador: Pamela Del Carmen Mancha Agresti
metadata.dc.contributor.advisor-co2: Mariana Martins Drumond
Primeiro membro da banca : Flaviano dos Santos Martins
Segundo membro da banca: Angelica Thomaz Vieira
Terceiro membro da banca: Ana Paula Trovatti Uetanabaro
Resumo: O 5 fluourouracil (5FU) é um agente quimioterápico usado para o tratamento de diversos tipos de câncer, o mecanismo de ação inespecífico deste fármaco leva o desenvolvimento de 5 efeitos colaterais, sendo a mucosite intestinal o mais prevalente. A modulação da microbiota pode contribuir com a proteção da barreira epitelial e homeostase intestinal, e o uso de probióticos tem sido estudado devido ao seu potencial terapêutico na mucosite. Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis CIDCA 133 demonstrou potencial probiótico tanto in vivo como in vitro. O presente trabalho avaliou o potencial probiótico da linhagem L. delbrueckii CIDCA 133, 10 na sua forma viável, inativada por calor (paraprobiotico) e de seus produtos secretados (posbióticos) em um modelo experimental de mucosite intestinal induzida por 5-FU. Camundongos BALB/c foram divididos em 6 grupos (n=6), sendo eles: I-CLT (controle negativo), II- MUC (mucosite), III- MUC+MRS (mucosite tratado com caldo MRS), IV MUC+CIDCA 133 VIÁVEL (mucosite+probiótico), V- MUC+CIDCA 133 INATIVADA POR 15 CALOR (mucosite+paraprobiótico), VI- MUC+SOBRENADANTE (mucosite+posbiótico). Os animais receberam, intragastricamente, 300 μL de: solução salina (grupos I e II); meio MRS (grupo III); 109 UFC do probiótico (grupo IV); 109 UFC do paraprobiótico (grupo V) e; 300 μL do sobrenadante (posbiótico) (grupo VI), durante 13 dias. Os grupos II ao VI no 10° dia de experimentação receberam injeção intraperitoneal (ip) de 5-FU (300 mg/kg). Os animais foram 20 eutanasiados, 72 horas após a indução da inflamação. Os resultados demonstram que o probiótico, paraprobiótico e posbiótico foram capazes de diminuir o infiltrado inflamatório de neutrófilos e expressão gênica da citocina pro-inflamatória IL12p40, além de, aumentar a expressão gênica relativa de Claudina (Cldn2). A suplementação com o probiótico e paraprobiótico também foram capazes de regular negativamente a expressão gênica relativa 25 de Tnf e positivamente a de ll10. No entanto, apenas a administração do probiótico foi capaz de diminuir o recrutamento de eosinófilos. Bem como, o paraprobiótico foi capaz diminuir a expressão gênica de ll1b e prevenir o encurtamento das vilosidades. Com base nesses resultados, o presente trabalho demonstrou que CIDCA 133 probiótico, paraprobiótico e posbiótico foram capazes de atenuar parcialmente os parâmetros inflamatórios e 30 histopatológicos da mucosite intestinal induzida pelo antineoplásico 5-FU, no entanto, novos estudos devem ser conduzidos, visando elucidar os mecanismos relacionados aos efeitos benéficos encontrados no presente trabalho.
Abstract: The 5 fluourouracil (5FU) is a chemotherapeutic agent used for the treatment of several types of cancer, the nonspecific mechanism of action of the drug leads to the development of side 5 effects, with intestinal mucositis being the most prevalent. Modulation of the microbiota may contribute to the protection of the epithelial barrier and intestinal homeostasis, and the use of probiotics has been studied due to its therapeutic potential in mucositis. Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis CIDCA 133 has demonstrated probiotic potential both in vivo and in vitro. The present study evaluated the probiotic potential of the L. delbrueckii CIDCA 133 strain, 10 in its viable form, inactivated by heat (paraprobiotic) and its secreted products (postbiotics) in an experimental model of 5-FU-induced intestinal mucositis. For this, BALB/c mice (n=6/group) were divided, as follows: I-CTL (negative control), II-MUC (positive control), III MUC+MRS (culture medium control), IV-MUC+CIDCA 133 viable (probiotics), V- MUC+CIDCA 133 heat-inactivated (paraprobiotics), and VI- MUC+ SN CIDCA 133 viable (postbiotics). The 15 animals were treated by gavage with saline solution (group I and II), MRS (group III), CIDCA 133 viable 109 UFC/mL (group IV), CIDCA 133 heat-inactivated 109 CFU/mL (group V), and SN of CIDCA 133 viable (group VI) for 13 days. Intestinal mucositis was induced in groups II to VI with a single intraperitoneal injection of 5-FU (300 mg/kg) at 10° day of experimentation and was euthanized 72 hours later. The results demonstrate that probiotic, paraprobotic and 20 posbiotic were able to decrease the neutrophil inflammatory infiltrate and gene expression of the pro-inflammatory cytokine Il12p40, in addition to increasing the relative gene expression of Claudine (Cldn2). Supplementation with probiotics and paraprobotics were also able to negatively regulate the relative gene expression of Tnf and positively that of ll10. However, only the administration of probiotics was able to decrease the recruitment of eosinophils. 25 Similarly, only administration of probiotics was able to prevent increased inflammatory infiltrate of eosinophils, and only paraprobiotics prevents the increase of Il1b and the shortening of villus. Based on these results, the present study demonstrated that CIDCA 133 probiotic, paraprobiotic and postbiotic were able to partially attenuate the inflammatory and histopathological parameters of the intestinal mucositis induces by antineoplastic 5-FU, 30 however, new studies should be conducted to elucidate the mechanisms related to the beneficial effects found in the present study.
Assunto: Genética
Mucosite
Fluoruracila
Probióticos
Lactobacillus delbrueckii
Imunomodulação
Anti-inflamatórios
Idioma: por
País: Brasil
Editor: Universidade Federal de Minas Gerais
Sigla da Instituição: UFMG
Departamento: ICB - INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLOGICAS
Curso: Programa de Pós-Graduação em Genética
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: http://hdl.handle.net/1843/35844
Data do documento: 31-Mar-2021
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