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http://hdl.handle.net/1843/36667| Tipo: | Tese |
| Título: | Avaliação da resposta imune induzida pela proteína de 22.6 kDa do Schistosoma mansoni na forma de proteína recombinante ou vacina de DNA |
| Autor(es): | Lucila Grossi Gonçalves Pacífico |
| Primeiro Orientador: | Sergio Costa Oliveira |
| Primeiro membro da banca : | Luciana Cezar de Cerqueira Leite |
| Segundo membro da banca: | Maria Lima Andrade Santos Araújo |
| Terceiro membro da banca: | Rodrigo Corrêa Oliveira |
| Quarto membro da banca: | Mauro Martins Teixeira |
| Resumo: | A esquistossomose é uma doença crônica que atinge aproximadamente 200 milhões de pessoas em 76 países no mundo. Atualmente, a quimioterapia é a estratégia de controle usada, entretanto como controle tem limitações favorecendo o desenvolvimento de uma vacina anti-esquistossomótica. Nesta tese de doutorado, mostramos resultados do estudo da avaliação da resposta imune em camundongos imunizados com Sm22.6 na forma recombinante e de vacina de DNA. Nós isolamos o gene que codifica a Sm22.6 de Schistosoma mansoni da biblioteca de cDNA de fase pulmonar. Uma proteína do verme adulto homóloga foi reconhecida pela IgE de pacientes resistentes a reinfecção que vivem em área endêmica. Neste estudo, a forma recombinante da Sm22.6 e a vacina de DNA foram utilizadas para imunizar camundongos e avaliar a resposta imune gerada. Adicionalmente, avaliamos a habilidade destes dois protocolos de vacinação em induzir imunidade protetora contra S. mansoni. A vacina de DNA não induziu qualquer proteção após o desafio de infecção. Entretanto, Sm22.6r mais adjuvante de Freund foi capaz de induzir uma proteção parcial (34,5%) contra o desafio com cercárias de S. mansoni. Este protocolo de imunização induziu produção de IFN-g e IL-4 antígeno-específico em camundongos C57BL/6, uma resposta imune mista do tipo Th1/Th2. Em contraste, o uso de hidróxido de alumínio como adjuvante ou a proteína recombinante na ausência de adjuvante induziu altos níveis de IgG, IgG1 e IgG2a, mas falhou em induzir a proteção conferida pelo adjuvante de Freund. Concluímos que Sm22.6r é um fraco imunógeno e não é recomendado para compor uma vacina anti-esquistossomótica. De forma interessante, Sm22.6r na ausência de adjuvante foi capaz de induzir altos níveis de IL-10 nos camundongos imunizados. Estes dados nos levaram a investigar o papel da Sm22.6 em outras linhas de pesquisa como a da modulação da asma alérgica. |
| Assunto: | Bioquímica e imunologia Schistosoma mansoni Vacinas de DNA Imunização |
| Idioma: | por |
| País: | Brasil |
| Editor: | Universidade Federal de Minas Gerais |
| Sigla da Instituição: | UFMG |
| Departamento: | ICB - INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLOGICAS |
| Curso: | Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Imunologia |
| Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
| metadata.dc.rights.uri: | http://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/pt/ |
| URI: | http://hdl.handle.net/1843/36667 |
| Data do documento: | 8-Mar-2007 |
| Aparece nas coleções: | Teses de Doutorado |
Arquivos associados a este item:
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| DIPLOMA DEFESA TESE ESCRITA CORRIGIDA LUCILA modificado imunolocalização e IL-10.pdf | 1.2 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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