Use este identificador para citar ou linkar para este item:
http://hdl.handle.net/1843/38994
Tipo: | Tese |
Título: | Animais sobreviventes à sepse apresentam hiperreatividade aórtica e prejuízo da função cardíaca |
Autor(es): | Natália Ribeiro Cabacinha Nóbrega |
Primeiro Orientador: | Daniella Bonaventura |
Primeiro membro da banca : | Alice Valença Araújo |
Segundo membro da banca: | Ana Paula Couto Davel |
Terceiro membro da banca: | Jamil Assreuy Filho |
Quarto membro da banca: | Stêfany Bruno de Assis Cau |
Resumo: | Doenças cardiovasculares (DCVs) são consideradas as principais causas de morte no mundo. Trabalhos recentes demonstram que há um aumento na incidência de DCVs em pacientes que sobrevivem a um quadro de infecção aguda como a sepse, entre o primeiro e o quinto ano após a infecção. A partir disso, o objetivo desse estudo foi avaliar a função cardiovascular dos animais sobreviventes à sepse. Para tal, em camundongos Balb/c machos foi realizada a ligação e perfuração do ceco para indução da sepse. Após 15 dias, foram avaliados o eletrocardiograma e ecocardiograma, experimentos de Langendorff, contratilidade de cardiomiócitos e reatividade vascular na aorta torácica. Nossos resultados demonstraram um aumento significativo do volume sistólico final associado a uma redução da fração de ejeção e do débito cardíaco no grupo sobrevivente à sepse. Além disso, nesse mesmo grupo, os resultados do eletrocardiograma demonstraram um prolongamento no tempo para iniciar a repolarização ventricular. Os experimentos de Langendorff confirmaram o prejuízo da função cardíaca basal nos sobreviventes à sepse, e esse prejuízo foi mantido quando submetido ao estresse farmacológico induzido por isoprenalina. Nos experimentos de reatividade vascular, o efeito contrátil induzido por fenilefrina em aortas torácicas dos animais sobreviventes à sepse foi significativamente maior quando comparado ao grupo controle. Esse aumento na vasoconstrição foi relacionado à ativação de receptores AT1, ânion superóxido e derivados da COX. Com isso, camundongos sobreviventes à sepse apresentaram aumento da contratilidade vascular e prejuízo da função cardíaca, onde o tratamento com propranolol foi capaz de impedir a hiperreatividade vascular aórtica, bem como reverteu alguns pontos do prejuízo cardíaco. |
Abstract: | Cardiovascular diseases (CVDs) are considered the leading cause of death in the world. Recent studies have shown an increase in the incidence of CVDs in patients with acute infection, such as sepsis. Sepsis survivors show an increase in the development of CVDs between 1 and 5 years after the previous infection. Thus, the aim of this study was to evaluate the cardiovascular parameters in animals surviving sepsis. For that, in male Balb/c mice was performed cecal ligation and a puncture to induce sepsis. After 15 days, electrocardiogram and echocardiogram, Langendorff experiments, cardiomyocytes contraction, and vascular reactivity in thoracic aorta were performed. Our results showed an increase in systolic volume, ejection fraction and cardiac output in the sepsissurvivor group (SSG). Besides that, the electrocardiogram showed an increase in time to initiate ventricular repolarization in SSG. Langendorff’s experiments confirmed the impairment of cardiac function in the SSG group, and this impairment was not reversed in a stressful condition induced by isoprenaline. About vasomotor tonus, the contractile effect induced by phenylephrine in thoracic aortas from SSG was significantly higher when compared to the control group. This effect was associated with the activation ofAT1 receptors, anions superoxide and COX derived prostanoids. Taken together, sepsis-surviving mice showed vascular contractility enhancement and impairment of cardiac function. Propranolol treatment was able to reverse the increased vascular resistance triggered by sepsis and some points of cardiac function. |
Assunto: | Fisiologia Sepse Sobreviventes Doenças cardiovasculares Aorta |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Editor: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Sigla da Instituição: | UFMG |
Departamento: | ICB - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA |
Curso: | Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Fisiologia e Farmacologia |
Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
URI: | http://hdl.handle.net/1843/38994 |
Data do documento: | 8-Jul-2021 |
Aparece nas coleções: | Teses de Doutorado |
Arquivos associados a este item:
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
TESE_NATÁLIA NÓBREGA 2021.docx.pdf | 3.27 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.