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Tipo:	Dissertação
Título:	Avaliação de KI-67, IL-10, TGF-β, FGF e infiltrado infamatório em tecidos gengivais de pacientes com crescimento gengival associado ao uso de fenitoína.
Autor(es):	Rodrigo Lamounier Araújo de Melo Faria
Primeiro Orientador:	Luís Otávio de Miranda Cota
Primeiro membro da banca :	Tarcília Aparecida da Silva
Segundo membro da banca:	Paula Rocha Moreira
Resumo:	Objetivos: Os mecanismos envolvidos na patogênese do crescimento gengival (CG) induzido pela fenitoína ainda são pouco elucidados, mas tem sido sugerida uma alteração do metabolismo da matriz extracelular associada a fatores inflamatórios. Assim, o objetivo deste estudo foi comparar os níveis de IL-10, TGF-β, FGF, a expressão de Ki-67, bem como o infiltrado inflamatório, em amostras de tecido com CG induzido pela fenitoína com amostras de tecido sem CG. Metodologia: O grupo caso foi composto de 9 amostras de tecido gengival de indivíduos em uso regular de fenitoína que apresentavam CG clinicamente significativo (escore ≥30%), e o grupo controle composto por 15 amostras de tecido gengival de pacientes sem uso de fenitoína. A concentração das citocinas IL-10, TGF-β, e FGF foi mensurada através de método ELISA e a expressão de Ki-67 através de análise imunohistoquímica. Foi também realizada a contagem de células do infiltrado inflamatório. Casos e controles foram comparados em relação a variáveis de interesse pelo teste Mann-Whitney. Correlações entre os níveis dos fatores inflamatórios avaliados e a expressão de Ki-67 foram testadas. Resultados: não houve diferença significativa entre casos e controles em relação aos níveis de IL-10, TGF-β, FGF e contagem do infiltrado inflamatório. A expressão de Ki-67 foi maior em amostras de tecido com CG. Não houve correlação entre a expressão de Ki-67 e os níveis de IL-10, TGF-β, FGF. Conclusão: a expressão de Ki-67 em amostras de tecido com CG induzido pela fenitoína indica maiores índices de atividade mitótica. Entretanto, esta atividade mitótica não se relacionou aos níveis encontrados de IL-10, TGF-β e FGF, requerendo investigações futuras.
Assunto:	Crescimento excessivo da gengva Fenitoína Citocinas
Idioma:	por
País:	Brasil
Editor:	Universidade Federal de Minas Gerais
Sigla da Instituição:	UFMG
Departamento:	FAO - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA
Curso:	Programa de Pós-Graduação em Odontologia
Tipo de Acesso:	Acesso Aberto
URI:	http://hdl.handle.net/1843/39639
Data do documento:	29-Jul-2014
Aparece nas coleções:	Dissertações de Mestrado

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