Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/40032
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.creatorMaria Das Dores Graciano Silvapt_BR
dc.creatorMaria Auxiliadora Parreiras Martinspt_BR
dc.creatorLuciana de Gouvêa Vianapt_BR
dc.creatorLuiz Guilherme Passagliapt_BR
dc.creatorRenata Rezende de Menezespt_BR
dc.creatorJoão Antonio de Queiroz Oliveirapt_BR
dc.creatorJose Luiz Padilha da Silvapt_BR
dc.creatorAntonio Luiz Pinho Ribeiropt_BR
dc.date.accessioned2022-03-11T19:10:33Z-
dc.date.available2022-03-11T19:10:33Z-
dc.date.issued2018-
dc.citation.volume84pt_BR
dc.citation.spage2252pt_BR
dc.citation.epage2259pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1111/bcp.13665pt_BR
dc.identifier.issn0306-5251pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/40032-
dc.description.abstractObjetivos: Os eventos adversos a medicamentos (EAMs) podem comprometer seriamente a segurança e a qualidade da assistência prestada aos pacientes hospitalizados, exigindo a adoção de métodos precisos para monitorá-los. Buscamos avaliar prospectivamente a acurácia dos rastreadores propostos pelo Institute for Healthcare Improvement (IHI) para a identificação de EAMs. Métodos: Foi realizado um estudo prospectivo em um hospital universitário público em 2015 com pacientes maiores de 18 anos. Os gatilhos propostos pelo IHI e as alterações clínicas suspeitas de EAM foram pesquisados ​​diariamente. O número de dias em que o paciente esteve internado foi considerado como unidade de medida para avaliar a acurácia de cada rastreador. Resultados: Um total de 300 pacientes foram incluídos neste estudo. A média de idade foi de 56,3 anos (desvio padrão (DP) 16,0) e 154 (51,3%) eram do sexo feminino. A frequência de pacientes com EAMs foi de 24,7% e com pelo menos um gatilho foi de 53,3%. Dos pacientes que tiveram pelo menos um gatilho, os gatilhos mais frequentes foram antieméticos (57,5%) e 'parada abrupta de medicação' (31,8%). A sensibilidade dos gatilhos variou de 0,3 a 11,8% e o valor preditivo positivo variou de 1,2 a 27,3%. A especificidade e o valor preditivo negativo foram superiores a 86%. A maioria dos pacientes identificados pela presença de rastreadores não apresentava EAM (64,4%). Não foram identificados gatilhos em 40 (38,5%) ADEs. Conclusões: IHI Trigger Tool não mostrou boa acurácia na detecção de EAMs neste estudo prospectivo. A adoção de estratégias combinadas poderia aumentar a eficácia na identificação de falhas de segurança do paciente. Uma discussão mais aprofundada pode contribuir para melhorar a utilidade do gatilho na prática clínica.pt_BR
dc.description.resumoAims: Adverse drug events (ADEs) can seriously compromise the safety and quality of care provided to hospitalized patients, requiring the adoption of accurate methods to monitor them. We sought to prospectively evaluate the accuracy of the triggers proposed by the Institute for Healthcare Improvement (IHI) for identifying ADEs. Methods: A prospective study was conducted in a public university hospital in 2015 with patients over the age of 18. Triggers proposed by IHI and clinical alterations suspected to be ADEs were searched daily. The number of days in which the patient was hospitalized was considered as unit of measure to evaluate the accuracy of each trigger. Results: A total of 300 patients were included in this study. Mean age was 56.3 years (standard deviation (SD) 16.0), and 154 (51.3%) were female. The frequency of patients with ADEs was 24.7% and with at least one trigger was 53.3%. From those patients who had at least one trigger, the most frequent triggers were antiemetics (57.5%) and 'abrupt medication stop' (31.8%). The sensitivity of triggers ranged from 0.3 to 11.8% and the positive predictive value ranged from 1.2 to 27.3%. Specificity and negative predictive value were greater than 86%. Most patients identified by the presence of triggers did not have ADEs (64.4%). No triggers were identified in 40 (38.5%) ADEs. Conclusions: IHI Trigger Tool did not show good accuracy in detecting ADEs in this prospective study. The adoption of combined strategies could enhance effectiveness in identifying patient safety flaws. Further discussion might contribute to improve trigger usefulness in clinical practice.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOSpt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICApt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE PROPEDÊUTICA COMPLEMENTARpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofBritish journal of clinical pharmacologypt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectTrigger toolpt_BR
dc.subjectMedication errospt_BR
dc.subjectAadverse reactionspt_BR
dc.subjectRisk managementpt_BR
dc.subjectAdverse drug ebents drug-related side effectspt_BR
dc.subjecthospitaispt_BR
dc.subject.otherEventos adversos a medicamentospt_BR
dc.subject.otherEfeitos colaterais relacionados ao medicamento e reações adversaspt_BR
dc.subject.otherErros de medicaçãopt_BR
dc.subject.otherGerenciamento de riscospt_BR
dc.subject.otherFerramenta de gatilhopt_BR
dc.titleEvaluation of accuracy of ihi trigger tool in identifying adverse drug events: a prospective observational studypt_BR
dc.title.alternativeAvaliação da precisão da ferramenta de gatilho ihi na identificação de eventos adversos a medicamentos: um estudo observacional prospectivopt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bcp.13665pt_BR
Appears in Collections:Artigo de Periódico



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.