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Tipo: Artigo de Periódico
Título: Prognosis biomarkers evaluation in chronic lymphocytic leukemia
Título(s) alternativo(s): Avaliação de biomarcadores de prognóstico na leucemia linfocítica crônica
Autor(es): Lorena Caixetagomes
Fernanda Cristina Gontijo Evangelista
Lirlândia Pires de Sousa
Sergio Schusterschitz da Silva Araujo
Maria Das Graças Carvalho
Adriano de Paula Sabino
Resumen: Objective/background: From clinical and biological points of view, chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a heterogeneous disease characterized by a progressive accumulation of lymphocytes in the peripheral blood, bone marrow, and lymphoid organs. New prognostic markers in CLL may be useful to clinicians for predicting outcome and in clinical decision-making. The aim of this study was to evaluate the potential prognostic value of the apoptotic/survival-controlling proteins and protein tyrosine kinase ZAP-70 gene expression in CLL patients and control individuals, correlating such findings with patients' clinical data. Methods: Fifty-three patients diagnosed with CLL attending the hematology service of a clinical hospital, and 24 healthy individuals with no history of leukemia (Control group) were enrolled in this study. Analyses of apoptotic/survival-controlling proteins were performed by western blot and ZAP-70 gene expression was evaluated by real-time polymerase chain reaction. Results: Significant differences were observed for the p-p38, Mcl-1 long, and Mcl-1 short proteins when patients were compared with CLL and controls. A positive correlation between the results for Mcl-1 short and Mcl-1 long and lymphocyte count was observed, corroborating the hypothesis of an imbalance between proteins of cell survival pathways/apoptosis in CLL. Conclusion: ZAP-70 gene expression was not detected as a discriminant biomarker in these CLL patients. An imbalance between apoptosis-related proteins was observed in the present study, corroborating the hypothesis of increased survival of lymphocytes in CLL patients.
Abstract: Objetivo/Contexto: Do ​​ponto de vista clínico e biológico, a leucemia linfocítica crônica (LLC) é uma doença heterogênea caracterizada por um acúmulo progressivo de linfócitos no sangue periférico, medula óssea e órgãos linfoides. Novos marcadores prognósticos na LLC podem ser úteis para os médicos na previsão de resultados e na tomada de decisões clínicas. O objetivo deste estudo foi avaliar o potencial valor prognóstico da expressão do gene ZAP-70 das proteínas apoptóticas/controladoras de sobrevivência e da proteína tirosina quinase ZAP-70 em pacientes com LLC e indivíduos controles, correlacionando tais achados com os dados clínicos dos pacientes. Métodos: Cinquenta e três pacientes com diagnóstico de LLC atendidos no serviço de hematologia de um hospital clínico e 24 indivíduos saudáveis ​​sem histórico de leucemia (grupo controle) foram incluídos neste estudo. Análises de proteínas apoptóticas/controladoras de sobrevivência foram realizadas por western blot e a expressão do gene ZAP-70 foi avaliada por reação em cadeia da polimerase em tempo real. Resultados: Foram observadas diferenças significativas para as proteínas p-p38, Mcl-1 longa e Mcl-1 curta quando os pacientes foram comparados com LLC e controles. Foi observada correlação positiva entre os resultados de Mcl-1 curto e Mcl-1 longo e contagem de linfócitos, corroborando a hipótese de um desequilíbrio entre proteínas das vias de sobrevivência celular/apoptose na LLC. Conclusão: A expressão do gene ZAP-70 não foi detectada como biomarcador discriminante nesses pacientes com LLC. Um desequilíbrio entre as proteínas relacionadas à apoptose foi observado no presente estudo, corroborando a hipótese de aumento da sobrevida dos linfócitos em pacientes com LLC.
Asunto: Apoptose/proteínas de sobrevivência
Leucemia linfocítica crônica
ZAP-70
Idioma: eng
País: Brasil
Editor: Universidade Federal de Minas Gerais
Sigla da Institución: UFMG
Departamento: FAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS
Tipo de acceso: Acesso Aberto
Identificador DOI: 10.1016/j.hemonc.2016.12.004
URI: http://hdl.handle.net/1843/40286
Fecha del documento: 2017
metadata.dc.url.externa: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1658387617300067?via%3Dihub
metadata.dc.relation.ispartof: Hematology/oncology and stem cell therapy
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