Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/1843/40320
Type: | Artigo de Periódico |
Title: | Impact of dose and surface features on plasmatic and liver concentrations of biodegradable polymeric nanocapsules |
Other Titles: | Impacto da dose e características de superfície nas concentrações plasmáticas e hepáticas de nanocápsulas poliméricas biodegradáveis |
Authors: | Líliam Teixeira Oliveira Gwenaelle Pound-Lana Vanessa Carla Furtado Mosqueira Mônica Auxiliadora de Paula Bruno Mendes Roatt Giani Martins Garcia Luan Silvestro Bianchini Silva Alexandre Barbosa Reis Carina Silva de Paula José Mário Carneiro Vilela Margareth Spangler Andrade |
Abstract: | The effect of polymeric nanocapsule dose on plasmatic and liver concentrations 20min after intravenous administration in mice was evaluated. Nanocapsules were prepared with different polymers, namely, poly(D,L-lactide) (PLA), polyethylene glycol-block-poly(D,L-lactide) (PLA-PEG), and PLA with chitosan (PLA-Cs) and compared with a nanoemulsion. These formulations were labelled with a phthalocyanine dye for fluorescent detection. The nanostructures had narrow size distributions upon separation by asymmetric flow field flow fractionation with static and dynamic light scattering detection, with average hydrodynamic diameters in the 130-300nm range, negative zeta potentials, except PLA-Cs nanocapsules, which had a positive zeta potential. Flow cytometry revealed uptake mostly by monocytes and neutrophils in mice and human blood. PLA nanocapsules and the nanoemulsion showed dose-dependent plasma concentrations, where the percentage of plasmatic fluorescence increased with increasing administered dose. In contrast, PLA-PEG nanocapsules led to a dose-independent plasmatic profile. PLA-Cs nanocapsules showed the lowest plasmatic and liver levels of fluorescence at all administered doses and significant intravenous toxicity in mice. This work demonstrates the importance of considering the nanocarrier dose when evaluating pharmacokinetic and biodistribution data and emphasizes the role of surface features in determining the plasmatic and liver concentrations of a poorly soluble lipophilic encapsulated compound. |
Abstract: | O efeito da dose de nanocápsulas poliméricas nas concentrações plasmáticas e hepáticas 20min após administração intravenosa em camundongos foi avaliado. As nanocápsulas foram preparadas com diferentes polímeros, a saber, poli(D,L-lactídeo) (PLA), bloco de polietileno glicol-poli(D,L-lactídeo) (PLA-PEG), e PLA com quitosana (PLA-Cs) e comparado com uma nanoemulsão. Estas formulações foram marcadas com um corante ftalocianina para detecção fluorescente. As nanoestruturas apresentaram distribuições de tamanho estreitas após separação por fracionamento de fluxo de campo de fluxo assimétrico com detecção estática e dinâmica de espalhamento de luz, com diâmetros hidrodinâmicos médios na faixa de 130-300nm, potenciais zeta negativos, exceto nanocápsulas de PLA-Cs, que apresentaram potencial zeta positivo. A citometria de fluxo revelou captação principalmente por monócitos e neutrófilos em camundongos e sangue humano. As nanocápsulas de PLA e a nanoemulsão apresentaram concentrações plasmáticas dose-dependentes, onde a porcentagem de fluorescência plasmática aumentou com o aumento da dose administrada. Em contraste, as nanocápsulas de PLA-PEG levaram a um perfil plasmático independente da dose. As nanocápsulas de PLA-Cs apresentaram os menores níveis plasmáticos e hepáticos de fluorescência em todas as doses administradas e toxicidade intravenosa significativa em camundongos. Este trabalho demonstra a importância de considerar a dose do nanocarreador ao avaliar os dados farmacocinéticos e de biodistribuição e enfatiza o papel das características da superfície na determinação das concentrações plasmáticas e hepáticas de um composto encapsulado lipofílico pouco solúvel. |
Subject: | Nanocápsulas PLA-PEG Quitosana Dose de polímero Fracionamento de fluxo de campo |
language: | eng |
metadata.dc.publisher.country: | Brasil |
Publisher: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Publisher Initials: | UFMG |
metadata.dc.publisher.department: | VETER - ESCOLA DE VETERINARIA |
Rights: | Acesso Restrito |
metadata.dc.identifier.doi: | 10.1016/j.ejps.2017.04.017 |
URI: | http://hdl.handle.net/1843/40320 |
Issue Date: | 2017 |
metadata.dc.url.externa: | https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0928098717302117?via%3Dihub |
metadata.dc.relation.ispartof: | European journal of pharmaceutical sciences |
Appears in Collections: | Artigo de Periódico |
Files in This Item:
There are no files associated with this item.
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.