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http://hdl.handle.net/1843/40615
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor1 | Robson Augusto Souza Santos | pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3919711591553904 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Almir de Sousa Martins | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Maria Aparecida Ribeiro Vieira | pt_BR |
dc.contributor.referee3 | Daniel Campos Villela | pt_BR |
dc.contributor.referee4 | Maria Claudia Costa Irigoyen | pt_BR |
dc.creator | Gabriel Sanglard Santos Resende | pt_BR |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/8846911318663545 | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2022-03-30T15:19:31Z | - |
dc.date.available | 2022-03-30T15:19:31Z | - |
dc.date.issued | 2020-01-22 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/40615 | - |
dc.description.resumo | A Angiotensina-(1-9) é um nonapeptido formado pela hidrólise da Ang I via ECA 2, que parece ter ações contra-regulatórias do eixo clássico do SRA. Estudos recentes sugerem que a Ang-(1-9) exerce seus efeitos via receptor AT2, contudo, a ferramenta farmacológica que vem sendo utilizada para avaliar a interação Ang-(1-9) com o receptor AT2, o PD123319, recentemente foi descrito como antagonista não específico do receptor AT2, interagindo também com o receptor MrgD. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi avaliar a participação dos receptores AT2, Mas e MrgD nos efeitos cardiovasculares da Ang-(1-9). Foram realizadas técnicas de reatividade vascular. A Ang-(1-9) produziu um relaxamento vascular dose-dependente em anéis de aorta de ratos SD, que não foi modificado pelo antagonista seletivo do Mas, resultados similares foram observados com o antagonismo farmacológico dos receptores AT2 e MrgD. Houve uma atenuação da vasodilatação induzida pela Ang-(1-9) nos camundongos Mas nocaute quando comparado com os animais WT, mas a resposta não foi abolida. Não houve diferença na resposta relaxante entre os camundongos AT2 nocaute e WT, Também foi avaliado a interação da Ang-(1-9) com a Alamandina,e Ang-(1-7), na qual de forma surpreendente os resultados demonstraram inibição cruzada do efeito vasorrelaxante induzido pela Ang-(1-9). Os resultados obtidos neste estudo sugerem Ang-(1-9) não induz seus efeitos biológicos por interagir com o receptor AT2. Além disso, os efeitos induzidos pela Ang-(1-9) não são mediados pelos receptores angiotensinérgicos Mas e MrgD. Sendo assim podemos sugerir que a Ang-(1-9) realiza suas ações através de outro receptor, ainda não identificado, que em algumas situações pode ser sensível a PD123319. Com relação a interação entre Ang-(1-9), Alamandina e Ang-(1-7), observamos que Ang-(1-9), atenua o efeito tanto da Ang-(1-7) quanto da Alamandina. E essa interação parece envolver COX-1, COX-2 e direta ou indiretamente o receptores AT1. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | ICB - DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICA | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Fisiologia e Farmacologia | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.relation | Programa Institucional de Internacionalização – CAPES - PrInt | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Angiotensina-(1-9) | pt_BR |
dc.subject | Alamandina | pt_BR |
dc.subject | Angiotensina-(1-7) | pt_BR |
dc.subject | Receptores Mas | pt_BR |
dc.subject | Receptores MrgD | pt_BR |
dc.subject | Receptores AT2 | pt_BR |
dc.subject | Receptores At1 | pt_BR |
dc.subject.other | Fisiologia | pt_BR |
dc.subject.other | Angiotensina - Receptores | pt_BR |
dc.title | Avaliação dos efeitos vasculares da Angiotensina-(1-9) | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
Appears in Collections: | Teses de Doutorado |
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