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http://hdl.handle.net/1843/42628| Type: | Artigo de Periódico |
| Title: | Clinical, histological, immunohistochemical and genetic factors associated with measurable response of high-risk canine mast cell tumours to tyrosine kinase inhibitors |
| Other Titles: | Fatores clínicos, histológicos, imuno-histoquímicos e genéticos associados à resposta mensurável de mastocitomas caninos de alto risco a inibidores de tirosina quinase |
| Authors: | Rodrigo Dos Santos Horta Antonio Giuliano Gleidice Eunice Lavalle Mariana de Pádua Costa Roberto Baracat de Araújo Fernando Constantino Casas Jane Margaret Dobson |
| Abstract: | The aim of the present prospective-retrospective study was to evaluate the response of high‑risk canine mast cell tumours (MCTs) to tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and to correlate this with prognostic factors. A total of 24 dogs presented with macroscopic cutaneous MCTs at disease stage II or III, and therefore, at high‑risk of associated mortality, were included in the study and treated with masitinib (n=20) or toceranib (n=4). A total of 12/24 dogs achieved an objective response and the overall survival (OS) for all subjects was 113 days. Dogs responding to treatment had a significant increase in OS compared to non‑responders (146.5 days vs. 47 days, P=0.02). Internal tandem duplications in exon 11 of the c‑kit gene were identified in 6/24 cases. Ki67, KIT immunolabelling and c‑kit mutation did not provide information regarding prognosis or prediction of response to TKIs in this population. Initial response to TKIs appears to be the most reliable prognostic factor for survival duration. |
| Abstract: | O objetivo do presente estudo prospectivo-retrospectivo foi avaliar a resposta dos mastocitomas caninos (MCTs) de alto risco aos inibidores da tirosina quinase (TKIs) e correlacioná-la com fatores prognósticos. Um total de 24 cães apresentavam MCTs cutâneos macroscópicos em estágio II ou III da doença e, portanto, com alto risco de mortalidade associada, foram incluídos no estudo e tratados com masitinibe (n=20) ou toceranibe (n=4). Um total de 12/24 cães alcançou uma resposta objetiva e a sobrevida global (OS) para todos os indivíduos foi de 113 dias. Os cães que responderam ao tratamento tiveram um aumento significativo na SG em comparação com os não respondedores (146,5 dias vs. 47 dias, P=0,02). Duplicações em tandem internas no exon 11 do gene c-kit foram identificadas em 6/24 casos. Ki67, imunomarcação KIT e mutação c-kit não forneceram informações sobre prognóstico ou previsão de resposta a TKIs nesta população. A resposta inicial aos TKIs parece ser o fator prognóstico mais confiável para a duração da sobrevida. |
| Subject: | Cachorro Câncer Masitinibe Prednisolona Toceranibe C-kit |
| language: | eng |
| metadata.dc.publisher.country: | Brasil |
| Publisher: | Universidade Federal de Minas Gerais |
| Publisher Initials: | UFMG |
| metadata.dc.publisher.department: | VET - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA E CIRURGIA |
| Rights: | Acesso Aberto |
| URI: | http://hdl.handle.net/1843/42628 |
| Issue Date: | 2018 |
| metadata.dc.url.externa: | https://www.spandidos-publications.com/10.3892/ol.2017.7323 |
| metadata.dc.relation.ispartof: | Oncology letters |
| Appears in Collections: | Artigo de Periódico |
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