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Tipo: Artigo de Periódico
Título: Effect of procalcitonin-guided antibiotic treatment on mortality in acute respiratory infections: a patient level meta-analysis
Título(s) alternativo(s): Efeito do tratamento antibiótico guiado por procalcitonina na mortalidade em infecções respiratórias agudas: uma meta-análise em nível de paciente
Autor(es): Philipp Schuetz
Jean Chastre
Florence Tubach
Kristina B. Kristoffersen
Olaf Burkhardt
Tobias Welte
Stefan Schroeder
Vandack Nobre
Long Wei
Heiner C. Bucher
Djillali Annane
Yannick Wirz
Konrad Reinhart
Ann R. Falsey
Angela Branche
Pierre Damas
Maarten Nijsten
Dylan W. de Lange
Rodrigo O. Deliberato
Carolina Ferreira de Oliveira
Vera Maravi'-Stojkovi'
Alessia Verduri
Ramon Sager
Bianca Beghé
Bin Cao
Yahya Shehabi
Jens-Ulrik S. Jensen
Caspar Corti
Jos A. H. Van Oers
Albertus Beishuizen
Armand R. J. Girbes
Evelien de Jong
Matthias Briel
Mirjam Christ-Crain
Beat Mueller
Daiana Stolz
Michael Tamm
Lila Bouadma
Charles E. Luyt
Michel Wolff
Resumen: Background In February, 2017, the US Food and Drug Administration approved the blood infection marker procalcitonin for guiding antibiotic therapy in patients with acute respiratory infections. This meta-analysis of patient data from 26 randomised controlled trials was designed to assess safety of procalcitonin-guided treatment in patients with acute respiratory infections from different clinical settings. Methods Based on a prespecified Cochrane protocol, we did a systematic literature search on the Cochrane Central Register of Controlled Trials, MEDLINE, and Embase, and pooled individual patient data from trials in which patients with respiratory infections were randomly assigned to receive antibiotics based on procalcitonin concentrations (procalcitonin-guided group) or control. The coprimary endpoints were 30-day mortality and setting-specific treatment failure. Secondary endpoints were antibiotic use, length of stay, and antibiotic side-effects. Findings We identified 990 records from the literature search, of which 71 articles were assessed for eligibility after exclusion of 919 records. We collected data on 6708 patients from 26 eligible trials in 12 countries. Mortality at 30 days was significantly lower in procalcitonin-guided patients than in control patients (286 [9%] deaths in 3336 procalcitonin guided patients vs 336 [10%] in 3372 controls; adjusted odds ratio [OR] 0·83 [95% CI 0·70 to 0·99], p=0·037). This mortality benefit was similar across subgroups by setting and type of infection (pinteractions>0·05), although mortality was very low in primary care and in patients with acute bronchitis. Procalcitonin guidance was also associated with a 2·4-day reduction in antibiotic exposure (5·7 vs 8·1 days [95% CI –2·71 to –2·15], p<0·0001) and a reduction in antibiotic-related side-effects (16% vs 22%, adjusted OR 0·68 [95% CI 0·57 to 0·82], p<0·0001). Interpretation Use of procalcitonin to guide antibiotic treatment in patients with acute respiratory infections reduces antibiotic exposure and side-effects, and improves survival. Widespread implementation of procalcitonin protocols in patients with acute respiratory infections thus has the potential to improve antibiotic management with positive effects on clinical outcomes and on the current threat of increasing antibiotic multiresistance.
Abstract: Antecedentes Em fevereiro de 2017, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o marcador de infecção no sangue procalcitonina para orientar a antibioticoterapia em pacientes com infecções respiratórias agudas. Esta meta-análise de pacientes dados de 26 ensaios clínicos randomizados foram projetados para avaliar a segurança do tratamento guiado por procalcitonina em pacientes com infecções respiratórias agudas de diferentes contextos clínicos. Métodos Com base em um protocolo Cochrane pré-especificado, fizemos uma busca sistemática na literatura no Cochrane Central Registro de Ensaios Controlados, MEDLINE e Embase, e dados de pacientes individuais agrupados de ensaios nos quais os pacientes com infecções respiratórias foram aleatoriamente designados para receber antibióticos com base nas concentrações de procalcitonina (grupo guiado por procalcitonina) ou controle. Os desfechos coprimários foram mortalidade em 30 dias e tratamento específico do cenário fracasso. Os desfechos secundários foram o uso de antibióticos, o tempo de internação e os efeitos colaterais dos antibióticos. Resultados Identificamos 990 registros da busca na literatura, dos quais 71 artigos foram avaliados para elegibilidade após exclusão de 919 registros. Coletamos dados de 6.708 pacientes de 26 estudos elegíveis em 12 países. Mortalidade em 30 dias foi significativamente menor em pacientes guiados por procalcitonina do que em pacientes controle (286 [9%] mortes em 3.336 pacientes guiados por procalcitonina vs 336 [10%] em 3.372 controles; razão de chances ajustada [OR] 0,83 [IC 95% 0· 70 a 0,99], p=0,037). Esse O benefício de mortalidade foi semelhante entre os subgrupos por configuração e tipo de infecção (interações>0,05), embora a mortalidade tenha sido muito baixa na atenção primária e em pacientes com bronquite aguda. A orientação da procalcitonina também foi associada a um Redução de 2,4 dias na exposição ao antibiótico (5,7 vs 8,1 dias [IC 95% –2,71 a –2,15], p<0,0001) e uma redução na efeitos colaterais relacionados ao antibiótico (16% vs 22%, ajustado OR 0,68 [IC 95% 0,57 a 0,82], p <0,0001). Interpretação O uso de procalcitonina para orientar o tratamento com antibióticos em pacientes com infecções respiratórias agudas reduz exposição a antibióticos e efeitos colaterais, e melhora a sobrevida. Implementação generalizada de protocolos de procalcitonina em pacientes com infecções respiratórias agudas, portanto, tem o potencial de melhorar o manejo de antibióticos com efeitos sobre os resultados clínicos e sobre a ameaça atual de aumentar a multirresistência aos antibióticos.
Asunto: Procalcitonina
Infecções respiratórias agudas
Idioma: eng
País: Brasil
Editor: Universidade Federal de Minas Gerais
Sigla da Institución: UFMG
Departamento: MED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICA
Tipo de acceso: Acesso Aberto
Identificador DOI: 10.1016/s1473-3099(17)30592-3
URI: http://hdl.handle.net/1843/42632
Fecha del documento: 2017
metadata.dc.url.externa: https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(17)30592-3/fulltext
metadata.dc.relation.ispartof: Lancet infectious diseases
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