Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/43348
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dc.creatorLuis Andrésarteaga Blancopt_BR
dc.creatorJosicelli Souza Crispimpt_BR
dc.creatorKenner Morais Fernandespt_BR
dc.creatorLeandro Licursi de Oliveirapt_BR
dc.creatorMonalessa Fábia Pereirapt_BR
dc.creatorDenise Mara Soares Bazzollipt_BR
dc.creatorGustavo Ferreira Martinspt_BR
dc.date.accessioned2022-07-15T20:03:51Z-
dc.date.available2022-07-15T20:03:51Z-
dc.date.issued2017-
dc.citation.volume369pt_BR
dc.citation.spage1pt_BR
dc.identifier.doi10.1007/s00441-017-2653-5pt_BR
dc.identifier.issn1432-0878pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/43348-
dc.description.abstractNo presente trabalho, investigamos a resposta imune celular de larvas de Galleria mellonella contra três cepas da bactéria gram-negativa Actinobacillus pleuropneumoniae: baixa virulência (780), alta virulência (1022) e a cepa de referência do sorotipo 8 (R8) . Prohemócitos, plasmatócitos, granulócitos, oenocitóides e esferulócitos foram distinguidos de acordo com seu tamanho e morfologia, seus marcadores moleculares e propriedades corantes e seu papel na resposta imune. Contagem total de hemócitos, contagem diferencial de hemócitos, atividade lisossômica, resposta autofágica, viabilidade celular e ativação de caspase-3 foram determinados em hemócitos circulantes de larvas virgens e infectadas. A presença da proteína autofagossômica LC3 A/B nos hemócitos circulantes de G. mellonella foi dependente e relacionada à cepa infectante de A. pleuropneumoniae e à duração da infecção. Hemócitos tratados com a cepa de alta virulência expressaram níveis mais elevados de LC3 A/B, enquanto o tratamento com a cepa de baixa virulência induziu níveis mais baixos de expressão dessa proteína nas células. Além disso, nossos resultados mostraram que a apoptose em hemócitos circulantes de larvas de G. mellonella após exposição a cepas bacterianas virulentas ocorreu simultaneamente com resposta excessiva de morte celular induzida por estresse e subsequente ativação da caspase-3.pt_BR
dc.description.resumoIn the present work, we have investigate the cellular immune response of Galleria mellonella larvae against three strains of the gram-negative bacterium Actinobacillus pleuropneumoniae: low-virulence (780), high-virulence (1022) and the serotype 8 reference strain (R8). Prohemocytes, plasmatocytes, granulocytes, oenocytoids and spherulocytes were distinguished according to their size and morphology, their molecular markers and dye-staining properties and their role in the immune response. Total hemocyte count, differential hemocyte count, lysosome activity, autophagic response, cell viability and caspase-3 activation were determined in circulating hemocytes of naive and infected larvae. The presence of the autophagosome protein LC3 A/B within the circulating hemocytes of G. mellonella was dependent on and related to the infecting A. pleuropneumoniae strain and duration of infection. Hemocytes treated with the high-virulence strain expressed higher levels of LC3 A/B, whereas treatment with the low-virulence strain induced lower expression levels of this protein in the cells. Moreover, our results showed that apoptosis in circulating hemocytes of G. mellonella larvae after exposure to virulent bacterial strains occurred simultaneously with excessive cell death response induced by stress and subsequent caspase-3 activation.pt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCOLTEC - COLEGIO TECNICOpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofCell & tissue researchpt_BR
dc.rightsAcesso Restritopt_BR
dc.subject.otherLarvas de Galleria mellonellapt_BR
dc.subject.otherActinobacillus pleuropneumoniaept_BR
dc.subject.otherResposta Imune Celularpt_BR
dc.titleDifferential cellular immune response of galleria mellonella to actinobacillus pleuropneumoniaept_BR
dc.title.alternativeResposta imune celular diferencial de galleria mellonella a actinobacillus pleuropneumoniaept_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://link.springer.com/article/10.1007/s00441-017-2653-5pt_BR
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