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Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/43727
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dc.creatorAna Cunha Rodriguespt_BR
dc.creatorGustavo Cancela e Pennapt_BR
dc.creatorElisabete Rodriguespt_BR
dc.creatorPatrícia Castropt_BR
dc.creatorManuel Sobrinho Simõespt_BR
dc.creatorPaula Soarespt_BR
dc.date.accessioned2022-07-27T21:57:39Z-
dc.date.available2022-07-27T21:57:39Z-
dc.date.issued2017-
dc.citation.volume18pt_BR
dc.citation.issue3pt_BR
dc.citation.spage244pt_BR
dc.citation.epage254pt_BR
dc.identifier.doi10.2174/1389202918666170105094459pt_BR
dc.identifier.issn1382-029pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/43727-
dc.description.abstractO microcarcinoma papilífero da tireoide (mPTC) é definido pela OMS como um câncer papilífero de tireoide com 10 mm ou menos de diâmetro e é hoje um tema de intenso debate entre os membros da comunidade médica devido ao seu aparente aumento “epidêmico”. Embora esses tumores sigam quase sempre um curso clínico indolente e tenham um excelente prognóstico, sabe-se que um pequeno subgrupo pode apresentar um comportamento potencialmente agressivo. No entanto, ainda não temos uma maneira precisa de prever aqueles que causarão doenças significativas. Na tentativa de resolver esse problema, várias características clínico-patológicas foram estudadas como marcadores de mau prognóstico no mPTC, e sua associação com alterações genéticas conhecidas no câncer de tireoide foi avaliada. Aqui revisamos o conhecimento atual sobre o perfil genético de mPTC, nomeadamente a prevalência de mutações do promotor BRAF (V600E), RAS e TERT e rearranjos RET/PTC e PAX8-PPARG e relatamos os resultados da avaliação no valor prognóstico putativo dessas alterações genéticas . em mPTC.pt_BR
dc.description.resumoPapillary microcarcinoma of the thyroid (mPTC) is defined by the WHO as a papillary thyroid cancer measuring 10mm or less in diameter and it is nowadays a topic of intense debate among the members of the medical community due to its apparent “epidemic” rise. Although these tumors follow almost always an indolent clinical course and carry an excellent prognosis, it is known that a small subset may display a potentially aggressive behavior. Nevertheless, we still lack an accurate way of predicting those which will cause significant disease. In an attempt to address this problem, a number of clinico-pathologic features have been studied as poor prognostic markers in mPTC, and their association with known genetic alterations in thyroid cancer has been evaluated. Herein we review the present knowledge concerning mPTC’s genetic profile, namely the prevalence of BRAF (V600E), RAS and TERT promoter mutations and RET/PTC and PAX8-PPARG rearrangements and report the results of the evaluation in the putative prognostic value of these genetic alterations in mPTC.pt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMEDICINA - FACULDADE DE MEDICINApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofCurrent genomicspt_BR
dc.rightsAcesso Restritopt_BR
dc.subject.otherMicrocarcinoma papilífero da tireoidept_BR
dc.subject.othermPTCpt_BR
dc.subject.otherGenética, Prognósticopt_BR
dc.subject.otherBRAFpt_BR
dc.subject.otherRET/PTCpt_BR
dc.subject.otherTERTpt_BR
dc.subject.otherRASpt_BR
dc.titleThe genetics of papillary microcarcinomas of the thyroid: diagnostic and prognostic implicationspt_BR
dc.title.alternativeA genética dos microcarcinomas papilares da tireoide: implicações diagnósticas e prognósticas.pt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttp://www.eurekaselect.com/article/80822pt_BR
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