Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/43821
Type: Artigo de Periódico
Title: A novel 3D bone-mimetic scaffold composed of collagen/MTA/MWCNT modulates cell migration and osteogenesis
Other Titles: Um novo andaime 3D mimético ósseo composto de colágeno/MTA/MWCNT modula a migração celular e a osteogênese
Authors: Thalita Valverde
Elisandra Castro
Maíssa Cardoso
Paulo Martins Júnior
Lívia Souza
Patrícia Pereira Dias
Luiz Ladeira
Gregory Kitten
Abstract: Aims This study characterized a three-dimensional (3D) biocomposite scaffolds produced using type I collagen, mineral trioxide aggregate (MTA) and multi-walled carbon nanotubes (MWCNT) to be used in bone tissue regeneration. Main methods The scaffolds were analyzed via scanning (SEM) and transmission (TEM) electron microscopy, as well as the viability and migration of osteoblasts and mineralization of the scaffolds. Key findings SEM and TEM analyses showed that MTA and MWCNT were distributed as both large agglomerates entrapped within the collagen network and as smaller accumulations or individual molecules dispersed throughout the scaffold. Ultrastructural analysis revealed that osteoblastic MC3T3-E1 cells grown in the biocomposite endocytosed MWCNT, which were localized in the cytoplasm and in vesicles. Analysis of cells grown in the 3D scaffolds demonstrated that > 95% of the cells remained viable in all tested combinations and concentrations of the biocomposite. MC3T3-E1 osteoblasts migrated into scaffolds formed with concentrations of type I collagen between 1.75 and 3.0 mg/mL. Cells displayed increased migration into scaffolds formed with collagen and a range of low to high concentrations of MTA. In contrast, the presence of MWCNT in the biocomposite had a slight negative effect on migration. Collagen gels containing specific concentrations of MTA, or MWCNT, or combinations of MTA/MWCNT, caused an increase in mineralization of scaffolds. Significance Scaffolds composed of defined concentrations of type I collagen, MTA and MWCNT are biocompatible, promote migration and mineralization of osteoblasts, and hence may be useful as bone tissue mimetics.
Abstract: Mira Este estudo caracterizou scaffolds tridimensionais (3D) biocompósitos produzidos com colágeno tipo I, agregado trióxido mineral (MTA) e nanotubos de carbono de paredes múltiplas (MWCNT) para serem utilizados na regeneração do tecido ósseo. Principais métodos Os scaffolds foram analisados ​​por microscopia eletrônica de varredura (SEM) e de transmissão (TEM), assim como a viabilidade e migração de osteoblastos e mineralização dos scaffolds. Principais conclusões As análises SEM e TEM mostraram que o MTA e o MWCNT foram distribuídos como grandes aglomerados aprisionados na rede de colágeno e como acumulações menores ou moléculas individuais dispersas por todo o andaime. A análise ultraestrutural revelou que células osteoblásticas MC3T3-E1 cresceram no biocompósito endocitado MWCNT, que estavam localizadas no citoplasma e em vesículas. A análise das células cultivadas nos scaffolds 3D demonstrou que > 95% das células permaneceram viáveis ​​em todas as combinações e concentrações testadas do biocompósito. Os osteoblastos MC3T3-E1 migraram para scaffolds formados com concentrações de colágeno tipo I entre 1,75 e 3,0 mg/mL. As células exibiram maior migração para scaffolds formados com colágeno e uma faixa de baixas a altas concentrações de MTA. Em contraste, a presença de MWCNT no biocompósito teve um leve efeito negativo na migração. Géis de colágeno contendo concentrações específicas de MTA, ou MWCNT, ou combinações de MTA/MWCNT, causaram um aumento na mineralização dos scaffolds. Significado Os scaffolds compostos por concentrações definidas de colágeno tipo I, MTA e MWCNT são biocompatíveis, promovem a migração e mineralização dos osteoblastos e, portanto, podem ser úteis como miméticos do tecido ósseo.
Subject: Engenharia de Tecidos
Colágeno
Osso
Agregado de Trióxido Mineral
Nanotubos de Carbono
language: eng
metadata.dc.publisher.country: Brasil
Publisher: Universidade Federal de Minas Gerais
Publisher Initials: UFMG
metadata.dc.publisher.department: ICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
ICX - DEPARTAMENTO DE FÍSICA
Rights: Acesso Restrito
metadata.dc.identifier.doi: 10.1016/j.lfs.2016.08.003
URI: http://hdl.handle.net/1843/43821
Issue Date: 2016
metadata.dc.url.externa: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320516304659?via%3Dihub
metadata.dc.relation.ispartof: Life Sciences
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