1. Repositório Institucional da UFMG
  2. Publicações Científicas e Culturais
  3. Artigo de Periódico
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/43824
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.creatorPatrícia Pereira Diaspt_BR
dc.creatorRhayanne Figueiredo Capilapt_BR
dc.creatorNatália Fernanda do Coutopt_BR
dc.creatorDamían Estradapt_BR
dc.creatorFernanda Ramos Gadelhapt_BR
dc.creatorRafael Radipt_BR
dc.creatorLucía Piacenzapt_BR
dc.creatorLuciana Andradept_BR
dc.date.accessioned2022-07-29T21:39:26Z-
dc.date.available2022-07-29T21:39:26Z-
dc.date.issued2017-
dc.citation.volume11pt_BR
dc.citation.issue8pt_BR
dc.identifier.doi10.1371/journal.pntd.0005852pt_BR
dc.identifier.issn1935-2735pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/43824-
dc.description.abstractA doença de Chagas, causada pelo protozoário parasita Trypanosoma cruzi, apresenta um curso clínico variável, variando de assintomática a patologias debilitantes graves com comprometimento cardíaco, digestivo ou cardio-digestivo. Estudos anteriores utilizando duas populações clonais de T. cruzi, Col1.7G2 (T. cruzi I) e JG (T. cruzi II) demonstraram que houve uma distribuição tecidual diferencial desses parasitas durante a infecção em camundongos BALB/c, com predominância de JG no coração. Até o momento pouco se sabe sobre os mecanismos que determinam essa seleção tecidual. Após a infecção, as células do hospedeiro respondem produzindo diversos fatores, como espécies reativas de oxigênio (EROs), citocinas, entre outros. Aqui e de acordo com dados anteriores da literatura mostramos que o JG apresenta uma maior taxa de multiplicação intracelular quando comparado ao Col1.7G2. Mostramos também que, após infecção, cardiomiócitos em cultura podem aumentar a produção de espécies oxidativas e seus níveis são maiores em culturas infectadas com JG, que expressa níveis mais baixos de enzimas antioxidantes. Curiosamente, a inibição do estresse oxidativo interfere severamente na taxa de multiplicação intracelular do JG. Além disso, após o tratamento com H2O2, o aumento de Ca2+ intracelular e oxidantes foi observado apenas em epimastigotas JG. Os dados aqui apresentados sugerem que JG e Col1.7G2 podem detectar oxidantes extracelulares de maneira distinta, o que interferiria de forma diferente em seu desenvolvimento intracelular em cardiomiócitos.pt_BR
dc.description.resumoChagas disease, caused by the protozoan parasite Trypanosoma cruzi, presents a variable clinical course, varying from asymptomatic to serious debilitating pathologies with cardiac, digestive or cardio-digestive impairment. Previous studies using two clonal T. cruzi populations, Col1.7G2 (T. cruzi I) and JG (T. cruzi II) demonstrated that there was a differential tissue distribution of these parasites during infection in BALB/c mice, with predominance of JG in the heart. To date little is known about the mechanisms that determine this tissue selection. Upon infection, host cells respond producing several factors, such as reactive oxygen species (ROS), cytokines, among others. Herein and in agreement with previous data from the literature we show that JG presents a higher intracellular multiplication rate when compared to Col1.7G2. We also showed that upon infection cardiomyocytes in culture may increase the production of oxidative species and its levels are higher in cultures infected with JG, which expresses lower levels of antioxidant enzymes. Interestingly, inhibition of oxidative stress severely interferes with the intracellular multiplication rate of JG. Additionally, upon H2O2-treatment increase in intracellular Ca2+ and oxidants were observed only in JG epimastigotes. Data presented herein suggests that JG and Col1.7G2 may sense extracellular oxidants in a distinct manner, which would then interfere differently with their intracellular development in cardiomyocytes.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofPlos Neglected Tropical Diseasespt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subject.otherDoença de Chagaspt_BR
dc.subject.otherTrypanosoma Cruzipt_BR
dc.titleCardiomyocyte oxidants production may signal to T. cruzi intracellular developmentpt_BR
dc.title.alternativeA produção de oxidantes cardiomiócitos pode sinalizar para o desenvolvimento intracelular do T. cruzipt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttp://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371/journal.pntd.0005852pt_BR
Appears in Collections:Artigo de Periódico

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2018_Cardiomyocyte diffusible redox mediators control trypanosoma cruzi infection- role of parasite mitochondrial iron superoxide dismutase.pdf8.72 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.