Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/44334
Type: Artigo de Periódico
Title: High fat diet modulates inflammatory parameters in the heart and liver during acute Trypanosoma cruzi infection
Other Titles: Dieta hiperlipídica modula parâmetros inflamatórios no coração e fígado durante a infecção aguda pelo Trypanosoma cruzi
Authors: Vivian Paulino Figueiredo
Evandro Saraiva Lopes Junior
Laís Roquete Lopes
Natalia Figueirôa Simões
Arlete Rita Penitente
Eduardo Bearzoti
Paula Melo de Abreu Vieira
Richard Schulz
André Talvani
Abstract: The high fat diet (HFD) can trigger metabolic and cardiovascular diseases. Trypanosoma cruzi infection induces progressive inflammatory manifestations capable to affect the structure and the function of important organs such as the heart and liver. Here we aimed to investigate the effects of a HFD on the immune response and matrix metalloproteinase (MMP) activities during acute infection with the T. cruzi strain VL-10. The VL-10 strain has cardiac tropism and causes myocarditis in mice. Male C57BL/6 mice were treated with either: (i) regular diet (Reg) or (ii) HFD for 8 weeks, after which mice in each group were infected with T. cruzi. Mice were euthanized on day 30 after infection, and the liver and heart were subjected to histology and zymography to determine MMP-2 activities and plasma levels of IL-10, TNF, CCL2, and CCL5. T. cruzi-infected HFD animals had higher parasitemia, LDL and total cholesterol levels. Regardless of diet, plasma levels of all inflammatory mediators and cardiac MMP-2 activity were elevated in infected mice in contrast with the low plasma levels of leptin. HFD animals presented micro- and macrovesicular hepatic steatosis, while cardiac leukocyte infiltration was mainly detected in T. cruzi-infected mice. Our findings suggested that a HFD promotes higher circulating T. cruzi load and cardiac and liver immunopathogenesis in an experimental model using the VL-10 strain of the T. cruzi.
Abstract: A dieta hiperlipídica (HFD) pode desencadear doenças metabólicas e cardiovasculares. A infecção pelo Trypanosoma cruzi induz manifestações inflamatórias progressivas capazes de afetar a estrutura e a função de órgãos importantes como o coração e o fígado. Aqui nós objetivamos investigar os efeitos de um HFD na resposta imune e atividades de metaloproteinase de matriz (MMP) durante a infecção aguda com a cepa VL-10 de T. cruzi. A cepa VL-10 tem tropismo cardíaco e causa miocardite em camundongos. Camundongos machos C57BL/6 foram tratados com: (i) dieta regular (Reg) ou (ii) HFD por 8 semanas, após o que os camundongos de cada grupo foram infectados com T. cruzi. Os camundongos foram sacrificados no dia 30 após a infecção, e o fígado e o coração foram submetidos à histologia e zimografia para determinar as atividades de MMP-2 e os níveis plasmáticos de IL-10, TNF, CCL2 e CCL5. Animais HFD infectados com T. cruzi apresentaram níveis mais elevados de parasitemia, LDL e colesterol total. Independentemente da dieta, os níveis plasmáticos de todos os mediadores inflamatórios e atividade cardíaca de MMP-2 foram elevados em camundongos infectados em contraste com os baixos níveis plasmáticos de leptina. Os animais HFD apresentaram esteatose hepática micro e macrovesicular, enquanto a infiltração de leucócitos cardíacos foi detectada principalmente em camundongos infectados por T. cruzi. Nossos achados sugerem que a HFD promove maior carga circulante de T. cruzi e imunopatogênese cardíaca e hepática em modelo experimental utilizando a cepa VL-10 do T. cruzi.
Subject: Bioquímica
Imunologia
Biomarcadores Inflamatórios
Trypanosoma cruzi
Dieta Hiperlipidica
language: eng
metadata.dc.publisher.country: Brasil
Publisher: Universidade Federal de Minas Gerais
Publisher Initials: UFMG
metadata.dc.publisher.department: ICB - INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLOGICAS
Rights: Acesso Restrito
metadata.dc.identifier.doi: 10.1016/j.intimp.2018.08.036
URI: http://hdl.handle.net/1843/44334
Issue Date: 2018
metadata.dc.url.externa: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567576918304715?via%3Dihub
metadata.dc.relation.ispartof: International Immunopharmacology
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