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  3. Artigo de Periódico
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/47142
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DC FieldValueLanguage
dc.creatorGabriela Lopes Martinspt_BR
dc.creatorRita Carolina Figueiredo Duartept_BR
dc.creatorÉrica Leandro Marciano Vieirapt_BR
dc.creatorNatalia Pessoa Rochapt_BR
dc.creatorEstêvão Lanna Figueiredopt_BR
dc.creatorFrancisco Rezende Silveirapt_BR
dc.creatorJosé Raymundo Sollero Caiaffapt_BR
dc.creatorRodrigo Pinheiro Lannapt_BR
dc.creatorMaria das Graças Carvalhopt_BR
dc.creatorAndrás Palotáspt_BR
dc.creatorCláudia Natália Ferreirapt_BR
dc.creatorHelton José dos Reispt_BR
dc.date.accessioned2022-11-10T19:17:13Z-
dc.date.available2022-11-10T19:17:13Z-
dc.date.issued2020-07-24-
dc.citation.volume7pt_BR
dc.citation.issue114pt_BR
dc.citation.spage1pt_BR
dc.citation.epage8pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3389/fcvm.2020.00114pt_BR
dc.identifier.issn2297-055Xpt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/47142-
dc.description.abstractFundamento: A fibrilação atrial (FA) é a arritmia mais comum associada ao alto risco de tromboembolismo venoso. Mecanismos inflamatórios podem estar envolvidos na fisiopatologia da FA e na trombogênese relacionada à FA, e pacientes com FA podem se beneficiar do uso de anticoagulantes com propriedades anti-inflamatórias. No entanto, as evidências ainda são escassas e apontam para a necessidade de estudos que busquem investigar os níveis de mediadores inflamatórios em pacientes com FA sob diferentes terapias anticoagulantes. Portanto, este estudo foi desenhado para definir se pacientes com FA tratados com um inibidor do fator de coagulação X ativado (FXa) (rivaroxabana) ou com um inibidor da vitamina K (varfarina) apresentam alterações nos níveis periféricos de mediadores inflamatórios, principalmente citocinas e quimiocinas. Métodos: Um total de 127 indivíduos foram incluídos neste estudo, divididos em três grupos: pacientes com fibrilação atrial não valvar (FANV) em uso de varfarina (N = 42), pacientes com FANV em uso de rivaroxabana (N = 29) e controles ( N = 56). Os níveis plasmáticos de mediadores inflamatórios foram quantificados por imunoensaios. Resultados: Pacientes com FA (grupos varfarina e rivaroxabana) apresentaram níveis aumentados de citocinas inflamatórias em comparação aos controles. O uso de rivaroxabana foi associado à diminuição dos níveis de citocinas inflamatórias em comparação com a varfarina. Por outro lado, pacientes com FA em uso de rivaroxabana apresentaram níveis aumentados das quimiocinas (MCP-1 em comparação com usuários de varfarina; MIG e IP-10 em comparação com controles). Conclusões: A FA está associada a um perfil inflamatório menos pronunciado nos pacientes em uso de rivaroxabana em comparação aos usuários de varfarina. Mais estudos são necessários para avaliar as implicações clínicas de nossos resultados e se os pacientes com FA se beneficiariam dos efeitos anti-inflamatórios da rivaroxabana.pt_BR
dc.description.resumoBackground: Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia associated with high risk of venous thromboembolism. Inflammatory mechanisms may be involved in the pathophysiology of AF and in the AF-related thrombogenesis, and patients with AF might benefit from the use of anticoagulants with anti-inflammatory properties. However, the evidence is still scarce, and it points out the need of trials seeking to investigate the levels of inflammatory mediators in patients with AF under different anticoagulant therapies. Therefore, this study was designed to define whether patients with AF treated either with an activated coagulation factor X (FXa) inhibitor (rivaroxaban) or with a vitamin K inhibitor (warfarin) present changes in peripheral levels of inflammatory mediators, mainly cytokines and chemokines. Methods: A total of 127 subjects were included in this study, divided into three groups: patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF) using warfarin (N = 42), patients with NVAF using rivaroxaban (N = 29), and controls (N = 56). Plasma levels of inflammatory mediators were quantified by immunoassays. Results: Patients with AF (both warfarin and rivaroxaban groups) presented increased levels of inflammatory cytokines in comparison with controls. The use of rivaroxaban was associated with decreased levels of inflammatory cytokines in comparison with warfarin. On the other hand, patients with AF using rivaroxaban presented increased levels of the chemokines (MCP-1 in comparison with warfarin users; MIG and IP-10 in comparison with controls). Conclusions: AF is associated with an inflammatory profile that was less pronounced in patients on rivaroxaban in comparison with warfarin users. Further studies are necessary to assess the clinical implications of our results and whether patients with AF would benefit from rivaroxaban anti-inflammatory effects.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICASpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofFrontiers in Cardiovascular Medicinept_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAtrial fibrillationpt_BR
dc.subjectArrhythmias, cardiacpt_BR
dc.subjectAnti-inflammatory agentspt_BR
dc.subjectAnticoagulantspt_BR
dc.subjectWarfarinpt_BR
dc.subjectRivaroxabanpt_BR
dc.subject.otherFibrilação atrialpt_BR
dc.subject.otherArritmias cardíacaspt_BR
dc.subject.otherAnti-inflamatóriospt_BR
dc.subject.otherAnticoagulantespt_BR
dc.subject.otherVarfarinapt_BR
dc.subject.otherRivaroxabanapt_BR
dc.titleComparison of inflammatory mediators in patients with atrial fibrillation using warfarin or rivaroxabanpt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcvm.2020.00114/fullpt_BR
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