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http://hdl.handle.net/1843/49357
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor1 | Selmo Geber | pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes | 4467699245484790 | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 | Rodrigo Hurtado | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Marcos Aurélio Coelho Sampaio | pt_BR |
dc.creator | Laudislena Colodetti | pt_BR |
dc.creator.Lattes | 9688396478694083 | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2023-02-01T13:41:29Z | - |
dc.date.available | 2023-02-01T13:41:29Z | - |
dc.date.issued | 2020-02-14 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/49357 | - |
dc.description.abstract | ABSTRACT Objective: evaluate whether selecting embryos for transfer after prolonged culture after thaw (18-24 hours) has better pregnancy rates than selecting embryos for transfer after short culture after thaw (2-5 hours). Design: Double-blinded, randomized, controlled trial Setting: Private IVF center Patient(s): A total of 388 patients submitted to ART treatment who had embryos frozen on day-2 and subsequently transferred. All patients received the same endometrial priming with estradiol valerate followed by vaginal progesterone. Intervention(s): Randomization for Frozen embryo transfer 2-5 hours after thaw (Group D2) or 18-24 hours after thaw (Group D2/D3). Main Outcome Measure(s): Ongoing pregnancy rate (OPR) at 20 weeks' gestation per embryo transfer Results: A total of 179 patients had embryos transferred 2-5 hours after thaw and 209 patients had embryos transferred 18-24 hours after thaw. The mean age in group D2 was 36±4.4 and 36±5.4 in group D2/D3. Ongoing pregnancy rate was 28% and 33.5% (p=0.2) for groups D2 and D2/D3, respectively. Conclusions: These results suggest that increasing the culture time of embryos in one day to improve selection before transfer does not increase ongoing pregnancy rate. Clinical Trial Registration Number: NCT03381001 Key Words: Vitrification, Frozen embryo transfer, embryo culture, Cleavage stage, ART | pt_BR |
dc.description.resumo | RESUMO Introdução: O congelamento de embriões é um procedimento rotineiro nos tratamentos de Reprodução Assistida. A transferência de embriões descongelados permite utilização de todos os embriões que foram obtidos num ciclo de tratamento e pode ser realizada com embriões em estágio de clivagem (dia 2 -D2 ou dia 3-D3 de desenvolvimento) ou em blastocisto. Objetivo: Avaliar se embriões em clivagem selecionados para transferência após cultivo prolongado após descongelamento (18-24 horas) apresentavam taxas maiores de gravidez quando comparados com embriões transferidos após intervalo curto de cultivo após descongelamento (2-5 horas). Métodos: Realizado estudo duplo-cego, randomizado e controlado. Um total de 388 pacientes que foram submetidas a tratamento de Reprodução Assistida, tiveram seus embriões congelados em clivagem(D2) e posteriormente transferidos. Todas as pacientes tiveram o mesmo preparo endometrial com valerato de estradiol seguido por progesterona vaginal. Foram randomizadas 179 pacientes no grupo D2 (embriões em clivagem-D2 foram descongelados mantidos em cultivo por 2-5 horas e transferidos a seguir) e 209 no grupo D2/D3 (embriões em clivagem-D2 descongelados, mantidos em cultivo prolongado por 18-24 horas e transferidos a seguir).O desfecho principal foi a taxa de gravidez em evolução ( 20ª semana de gestação). Resultados: Um total de 179 pacientes tiveram embriões descongelados e transferidos após 2- 5 horas de cultivo (grupo D2) e 209 tiveram, embriões descongelados e transferidos após cultivo prolongado por 18-24 horas (grupo D2/D3). A idade média das pacientes do grupo D2 foi 36 ± 4,4 anos e 36 ± 5,4 anos no grupo D2/D3. A taxa de gravidez em evolução foi de 28 % e 33,5% (p=0,2) nos grupos D2 e D2/D3, respectivamente. Conclusão: Os resultados sugerem que aumentar o tempo de cultivo em mais um dia para melhorar a seleção embrionária antes da transferência, não aumenta as taxas de gravidez em evolução Palavras-chave: vitrificação, transferência de embrião descongelado, cultivo embrionário, embriões em clivagem, técnicas de reprodução assistida | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | MED - DEPARTAMENTO DE GINECOLOGIA OBSTETRÍCIA | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Saúde da Mulher | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | vitrificação | pt_BR |
dc.subject | transferência de embrião descongelado | pt_BR |
dc.subject | cultivo embrionário | pt_BR |
dc.subject | embriões em clivagem | pt_BR |
dc.subject | técnicas de reprodução assistida | pt_BR |
dc.subject.other | Vitrificação | pt_BR |
dc.subject.other | Técnicas de Reprodução Assistida | pt_BR |
dc.subject.other | Transferência Embrionária | pt_BR |
dc.subject.other | Desenvolvimento Embrionário | pt_BR |
dc.subject.other | Fase de Clivagem do Zigoto | pt_BR |
dc.title | Comparação entre diferentes intervalos de cultivo após descongelamento de embriões, em estágio de clivagem, e sua influência nas taxas de sucesso de tratamento com técnicas de reprodução assistida | pt_BR |
dc.title.alternative | Do different culture intervals (2 x 24 hours) after thaw of cleavage stage embryos affect pregnancy rates? A randomized controlled trial. | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
Appears in Collections: | Dissertações de Mestrado |
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Laudislena Colodetti - dissertação de mestrado.pdf | 513.73 kB | Adobe PDF | View/Open |
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