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dc.contributor.advisor1Walderez Ornelas Dutrapt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1576565798034743pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Maria do Carmo Pereira Nunespt_BR
dc.contributor.referee1Paulo Eduardo Alencar de Souzapt_BR
dc.contributor.referee2Livia Silva Araújo Passospt_BR
dc.contributor.referee3Ricardo Toshio Fujiwarapt_BR
dc.contributor.referee4Carolina Cattoni Kohpt_BR
dc.creatorTeresiama Velikkakampt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1119942149110537pt_BR
dc.date.accessioned2023-02-07T14:15:09Z-
dc.date.available2023-02-07T14:15:09Z-
dc.date.issued2022-07-13-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/49681-
dc.description.abstractImmune cells play important role in the inflammation observed in Chagas diseases (CD), and among them, we have identified double negative T cells (CD4-CD8-) as an important source of cytokines. DN T cells are preferentially activated by molecules of the CD1 family, which are expressed by antigen-presenting cells, including monocytes. Trypanosoma cruzi’s membrane is rich in lipid and glyconjugate antigens, which are immunogenic and potentially activate DN T-cells. This work aims to characterize phenotypically and functionally monocytes from patients with the different clinical forms of CD, determining the expression of molecules from the CD1 family, cytokines and their receptors, correlating these characteristics with the activation of DN T-cells. To do so, we obtained peripheral blood mononuclear cells from 13 CARD and 8 IND patients, cultured in vitro in the presence of trypomastigote antigens (TRP) or media, and we analyze by flow cytometry. We observed that CARD monocytes have an inflammatory profile with high TNF expression compared to the IND group. TRP increases the frequency of regulatory molecules such as Fas-L and PDL-1 in CARD monocytes. CARD monocytes with TRP had an increase in classical and intermediate monocytes, related to a worse cardiac function. Furthermore, the distribution of CD1 isoforms in monocyte subpopulations is different between the clinical forms IND and CARD: there is a higher expression of CD1a, b and d in CARD monocytes, and a higher frequency of CD1c+ and CD1d+ in IND monocytes. CD1d+ monocytes from CARD patients, with or without stimulation, exhibited an inflammatory profile with high TNF-α expression, compared to the IND group; and were strongly correlated with DN TNF-α+ T cells, only in the CARD group. Overall, our data have shown that monocytes from patients of the clinical form IND and CARD have large phenotypic and functional differences, and CARD monocytes seem more reactive to stimulation with T. cruzi antigen than IND monocytes, which may have important implications in the clinical outcome of these patients.pt_BR
dc.description.resumoAs células imunes desempenham um papel importante na inflamação observada na doença de Chagas (DC) e, entre elas, identificamos as células T CD4-CD8- (duplamente negativas – DN) como uma importante fonte de citocinas. As células T DN são preferencialmente ativadas por moléculas da família CD1, que são expressas por células apresentadoras de antígenos, incluindo monócitos. A membrana do Trypanosoma cruzi é rica em antígenos lipídicos e gliconjugados, que são imunogênicos e potencialmente ativam células T DN. Este trabalho visa caracterizar fenotipicamente e funcionalmente monócitos de pacientes com as diferentes formas clínicas de DC, determinando a expressão de moléculas da família CD1, citocinas e seus receptores, correlacionando essas características com a ativação de células T DN. Para tanto, obtivemos células mononucleares de sangue periférico de 13 pacientes CARD e 8 IND, cultivadas in vitro na presença de antígenos tripomastigotas (TRP) ou meios, e analisamos por citometria de fluxo. Observamos que os monócitos CARD apresentam perfil inflamatório com alta expressão de TNF-α em relação ao grupo IND. TRP aumenta a frequência de moléculas reguladoras como Fas-L e PDL-1 em monócitos CARD. Monócitos CARD com TRP tiveram aumento de monócitos clássicos e intermediários, relacionados a uma pior função cardíaca. Além disso, a distribuição das isoformas CD1 nas subpopulações de monócitos é diferente entre as formas clínicas IND e CARD: há maior expressão de CD1a, b e d em monócitos CARD e maior frequência de CD1c+ e CD1d+ em monócitos IND. Monócitos CD1d+ de pacientes com CARD, com ou sem estimulação, exibiram perfil inflamatório com alta expressão de TNF-α, comparados ao grupo IND; e foram fortemente correlacionados com células T DN TNF-α+, apenas no grupo CARD. No geral, nossos dados mostraram que os monócitos de pacientes da forma clínica IND e CARD apresentam consideráveis diferenças fenotípicas e funcionais; e os monócitos CARD parecem mais reativos à estimulação com o antígeno de T. cruzi do que os monócitos IND, o que pode ter implicações importantes no desfecho clínico desses pacientes.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.description.sponsorshipINCT – Instituto nacional de ciência e tecnologia (Antigo Instituto do Milênio)pt_BR
dc.description.sponsorshipOutra Agênciapt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMEDICINA - FACULDADE DE MEDICINApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - Infectologia e Medicina Tropicalpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Restritopt_BR
dc.subjectApresentação de antígenos não-clássicapt_BR
dc.subjectFamília CD1pt_BR
dc.subject.otherAntígenos HLApt_BR
dc.subject.otherAntígenos CD1pt_BR
dc.subject.otherAntígenos CD4pt_BR
dc.subject.otherAntígenos CD8pt_BR
dc.subject.otherMonócitospt_BR
dc.subject.otherDoença de Chagaspt_BR
dc.subject.otherDissertação Acadêmicapt_BR
dc.titleCaracterização fenotípica e funcional de monócitos e sua associação com diferentes subpopulações de células T CD4-CD8- nas formas clínicas indeterminada e cardíaca da doença de Chagaspt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.description.embargo2024-07-13-
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